ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PGK1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2WZB、2WZC、2WZD、2X13、2X14、2X15、2XE6、2XE7、2XE8、2Y3I、2YBE、2ZGV、3C39、3C3A、3C3B、3C3C、3ZOZ、4AXX、4O33
識別子 エイリアス PGK1 、HEL-S-68p、MIG10、PGKA、ホスホグリセリン酸キナーゼ1 外部ID オミム ：311800; MGI : 97555; ホモロジーン : 21542; ジーンカード ：PGK1; OMA :PGK1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド XD|X 47.36 cM 始める 105,230,706 bp [2] 終わり 105,247,305 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 脛骨 胚上皮 右心室 心膜 耳下腺 腹直筋の骨格筋組織 ポンス 視床の外側核群 海綿骨 眼瞼結膜
トップの表現 大腿四頭筋 胚葉上層 太ももの筋肉 骨格筋組織 網膜の神経層 胎児の尾 顆粒球 心室帯 胚 海馬歯状回顆粒細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質結合 ATP結合 キナーゼ活性 ホスホグリセリン酸キナーゼ活性 タンパク質ジスルフィド還元酵素（NAD(P)）活性 ADP結合 細胞成分
細胞質 膜ラフト 細胞質 細胞外エクソソーム 膜 細胞外空間 生物学的プロセス
糖新生 上皮細胞の分化 リン酸化 標準的な解糖 解糖プロセス 血管新生の抑制 プラスミノーゲン活性化 低酸素に対する細胞反応 低酸素症への反応 化学シナプス伝達 筋芽細胞融合 体性筋の発達 筋細胞 細胞恒常性 酸化的リン酸化の正の制御 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ホスホグリセリン酸キナーゼ1 は、ヒトでは PGK1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
インタラクティブな経路マップ 下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" で編集できます。
参考文献
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さらに読む
Vishwanatha JK、Jindal HK、Davis RG (1992)。「DNA複製におけるプライマー認識タンパク質の役割：HeLa細胞における核マトリックスとの関連」。J . Cell Sci . 101. ( Pt 1): 25– 34. doi :10.1242/jcs.101.1.25. PMID 1533225。 Fujii H, Kanno H, Hirono A, et al. (1992). 「ホスホグリセリン酸キナーゼ変異体（PGK 静岡）における単一アミノ酸置換（157 Gly----Val）は慢性溶血およびミオグロビン尿症に関連する」。Blood . 79 (6): 1582–5 . doi : 10.1182/blood.V79.6.1582.1582 . PMID 1547346 。 Maeda M, Bawle EV, Kulkarni R, et al. (1992). 「自然突然変異により生じたホスホグリセリン酸キナーゼ変異体の分子異常」 Blood . 79 (10): 2759–62 . doi : 10.1182/blood.V79.10.2759.bloodjournal79102759 . PMID 1586722. Dawson SJ、White LA (1992)。「シプロフロキサシンによるヘモフィルス・アフロフィルス心内膜炎の治療」。J . Infect . 24 (3): 317– 20. doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID 1602151。 Kumble KD、Vishwanatha JK (1992)。「正常細胞および形質転換細胞におけるプライマー認識タンパク質、アネキシン2およびホスホグリセリン酸キナーゼの細胞内分布の免疫電子顕微鏡分析」。J . Cell Sci . 99. ( Pt 4) (4): 751– 8. doi :10.1242/jcs.99.4.751. PMID 1837552。 Maeda M, Yoshida A (1991). 「溶血性 貧血に関連するホスホグリセリン酸キナーゼ変異体（PGK-Matsue）の分子欠陥：エクソン3のT/A----C/G遷移によって引き起こされるLeu----Pro置換」。Blood . 77 (6): 1348– 52. doi : 10.1182/blood.V77.6.1348.1348 . PMID 2001457。 Jindal HK、Vishwanatha JK (1990)。「プライマー認識タンパク質のホスホグリセリン酸キナーゼとしての機能的同一性」。J . Biol. Chem . 265 (12): 6540–3 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)39179-3 . PMID 2324090。 Johnson P, Friedmann T (1990). 「2つのハウスキーピング遺伝子プロモーターの限定された双方向活性：ヒトHPRTおよびPGK」. 遺伝子 . 88 (2): 207– 13. doi :10.1016/0378-1119(90)90033-N. PMID 2347494. Pfeifer GP、Steigerwald SD、 Mueller PR、他 (1989)。「ライゲーション媒介PCRによるゲノム配列決定とメチル化解析」。 サイエンス。246 ( 4931 ) : 810–3。Bibcode : 1989Sci ...246..810P。doi :10.1126/science.2814502。PMID 2814502 。 Michelson AM、Blake CC、Evans ST、Orkin SH (1985)。「ヒトホスホグリセリン酸キナーゼ遺伝子の構造と、イントロンを介したヌクレオチド結合ドメインの進化および分散」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 82 (20): 6965– 9。Bibcode : 1985PNAS ...82.6965M。doi : 10.1073 / pnas.82.20.6965。PMC 391290。PMID 2995995 。 McCarrey JR、Thomas K (1987)。「ヒト精巣特異的 PGK遺伝子 は イントロンを欠き、処理遺伝子の特性を持つ」。Nature。326 ( 6112): 501– 5。Bibcode : 1987Natur.326..501M。doi : 10.1038 /326501a0。PMID 3453121。S2CID 4353366。 藤井 秀、吉田 章 (1981)。「慢性非球状溶血性貧血に関連するウプサラ型ホスホグリセリン酸キナーゼの分子異常」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 77 (9): 5461–5 . doi : 10.1073/pnas.77.9.5461 . PMC 350080 . PMID 6933565。 Fujii H, Chen SH, Akatsuka J, et al. (1981). 「培養リンパ芽球細胞を用いた異常酵素の研究：溶血性貧血に関連するホスホグリセリン酸キナーゼ変異体の分子異常」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 78 (4): 2587– 90. Bibcode :1981PNAS...78.2587F. doi : 10.1073/pnas.78.4.2587 . PMC 319394 . PMID 6941312. Huang IY、Welch CD、Yoshida A (1980)。「ヒトホスホグリセリン酸キナーゼの完全なアミノ酸配列。臭化シアンペプチドと完全なアミノ酸配列」。J . Biol. Chem . 255 (13): 6412– 20. doi : 10.1016/S0021-9258(18)43754-4 . PMID 7391027。 Fujii H, Krietsch WK, Yoshida A (1980). 「ホスホグリセリン酸キナーゼ変異体（PGK München）における酵素欠損に関連する単一アミノ酸置換（AspがAsnにつながる）」 J. Biol. Chem . 255 （ 13 ）： 6421–3。doi ： 10.1016 / S0021-9258 （18）43755-6。PMID 7391028 。 Huang IY、Fujii H、 Yoshida A (1981)。「正常および変異型ヒトホスホグリセリン酸キナーゼの構造と機能」。ヘモグロビン。4 ( 5–6 ) : 601–9。doi : 10.3109 / 03630268008997730。PMID 7440217 。 Kato S, Sekine S, Oh SW, et al. (1995). 「ヒト完全長cDNAバンクの構築」. Gene . 150 (2): 243– 50. doi :10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID 7821789. Hershkovitz M, Riggs AD (1995). 「ライゲーション媒介PCRによる中期染色体分析：遺伝性クロマチン構造および活性X染色体と不活性X染色体の比較」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (6): 2379– 83. Bibcode :1995PNAS...92.2379H. doi : 10.1073/pnas.92.6.2379 . PMC 42487 . PMID 7892275.
外部リンク PDBe-KBは、ヒトホスホグリセリン酸キナーゼ1のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
