ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PFKFB1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス PFKFB1 、F6PK、HL2K、PFRX、6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ1 外部ID オミム ：311790; MGI : 107816; ホモロジーン : 105654; ジーンカード ：PFKFB1; OMA :PFKFB1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド X|X F3 始める 149,371,225 bp [2] 終わり 149,426,874 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 太ももの筋肉 肝臓の右葉 腓腹筋 腹直筋の骨格筋組織 生殖腺 外側広筋 腕の筋肉 上腕二頭筋 睾丸 上腕三頭筋
トップの表現 太ももの筋肉 胸鎖乳突筋 外側広筋 上腕三頭筋 咬筋 前脛骨筋 側頭筋 二腹筋 腓腹筋 右心室
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 フルクトース-6-リン酸結合 キナーゼ活性 触媒活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 フルクトース-2,6-ビスリン酸2-ホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 ATP結合 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ活性 キナーゼ結合 細胞成分
細胞質 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ複合体 生物学的プロセス
糖新生 グルカゴンに対する反応 解糖プロセス リン酸化 フルクトースの代謝過程 グルココルチコイドに対する反応 炭水化物のリン酸化 インスリンに対する反応 グルコキナーゼ活性の正の調節 フルクトース2,6-ビスリン酸代謝プロセス 動物の臓器再生 飢餓への反応 代謝 cAMPへの反応 脱リン酸化 解糖系の負の調節 解糖系の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001271804 NM_001271805 NM_002625
NM_008824 NM_001374170 NM_001374171 NM_001374172 NM_001374173 NM_001374175
RefSeq (タンパク質) NP_001258733 NP_001258734 NP_002616
NP_032850 NP_001361099 NP_001361100 NP_001361101 NP_001361102 NP_001361104
場所 (UCSC) 染色体X: 54.93 – 55 Mb 染色体X: 149.37 – 149.43 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ1 は、ヒトでは PFKFB1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
この遺伝子は、二機能性6-ホスホフルクト-2-キナーゼ：フルクトース-2,6-ビホスファターゼ酵素ファミリーのメンバーをコードしています。この酵素は、独立した触媒ドメインを使用してフルクトース-2,6-ビリン酸の合成と分解の両方を触媒するホモ二量体を形成します。フルクトース-2,6-ビリン酸は、解糖経路の活性化因子であり、糖新生経路の阻害剤です。したがって、この酵素の活性を介してフルクトース-2,6-ビリン酸レベルを調節することで、グルコース恒常性を調節できると考えられています。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000158571 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025271 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Batra RS、Hatchwell E、Rider S、Brown R、Brown GK、Craig IW (1997 年 4 月)。「Xp11.21 の YAC コンティグ内におけるヒト肝臓 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ (PFKFB1) の局在」。Genomics . 40 ( 2): 358–61. doi :10.1006/geno.1996.4530. PMID 9119406。 ^ ab "Entrez 遺伝子: PFKFB1 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ 1".
さらに読む
Lange AJ、Pilkis SJ (1990)。「ヒト肝臓6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼの配列」。Nucleic Acids Res . 18 (12): 3652. doi :10.1093/nar/18.12.3652. PMC 331036 . PMID 2163524。 マーカー AJ、コロシア AD、タウラー A、他。 （1989年）。 「肝臓の6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ遺伝子発現のグルココルチコイド制御」。 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 264 (12): 7000-4. 土井 : 10.1016/S0021-9258(18)83531-1 。 PMID 2540168。 Algaier J、Uyeda K (1988)。「フルクトース-6-P,2-キナーゼ：フルクトース-2,6-ビスホスファターゼをコードするヒト肝臓cDNAの分子クローニング、配列分析、および発現」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 153 (1): 328–33. doi :10.1016/S0006-291X(88)81226-9. PMID 2837207。 Lee YH、Li Y、Uyeda K、Hasemann CA (2003)。「6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼの肝臓アイソフォームの組織特異的な構造/機能の差異」。J . Biol. Chem . 278 (1): 523–30. doi : 10.1074/jbc.M209105200 . PMID 12379646。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Ross MT、 Grafham DV、Coffey AJ 、 他 (2005)。「ヒトX染色体のDNA配列」。Nature 434 ( 7031 ): 325–37。Bibcode :2005Natur.434..325R。doi : 10.1038 /nature03440。PMC 2665286。PMID 15772651 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特徴付け」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
