ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ペックス11A 識別子 エイリアス PEX11A 、PEX11-ALPHA、PMP28、hsPEX11p、ペルオキシソーム生合成因子11アルファ、PEX11alpha 外部ID オミム ：603866; MGI : 1338788; ホモロジーン : 20829; ジーンカード ：PEX11A; OMA :PEX11A - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7|7 D2 始める 79,385,705 bp [2] 終わり 79,392,879 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 小腸粘膜 胚上皮 横行結腸粘膜 耳下腺 脂肪組織 乳腺 肝臓の右葉 S状結腸粘膜 眼瞼結膜 皮下脂肪組織
トップの表現 唾液腺 涙腺 褐色脂肪組織 耳下腺 肝臓の左葉 右腎臓 顎下腺 受精卵 パネートセル 近位尿細管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 ペルオキシソーム膜 ペルオキシソーム 膜 ペルオキシソーム膜の不可欠な構成要素 タンパク質含有複合体 生物学的プロセス
ペルオキシソームサイズの調節 ペルオキシソーム膜の生合成 ペルオキシソーム組織 シグナル伝達 ペルオキシソーム分裂 褐色脂肪細胞の分化 脂質代謝プロセスの調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_003847 NM_001271572 NM_001271573
RefSeq (タンパク質) NP_001258501 NP_001258502 NP_003838
場所 (UCSC) 15 章: 89.68 – 89.69 Mb 7 章: 79.39 – 79.39 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ペルオキシソーム膜タンパク質11A は、ヒトでは PEX11A 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166821 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030545 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Schrader M, Reuber BE, Morrell JC, Jimenez-Sanchez G, Obie C, Stroh TA, Valle D, Schroer TA, Gould SJ (1998 年 12 月). 「PEX11beta の発現は細胞外刺激がない場合のペルオキシソーム増殖を媒介する」 J Biol Chem . 273 (45): 29607–14. doi : 10.1074/jbc.273.45.29607 . PMID 9792670. ^ 「Entrez Gene: PEX11A ペルオキシソーム生合成因子 11A」。
さらに読む
Abe I, Okumoto K, Tamura S, Fujiki Y (1998). 「クロフィブラート誘導性、28-kDaペルオキシソーム膜タンパク質はPEX11によってコードされる」. FEBS Lett . 431 (3): 468–72. doi : 10.1016/S0014-5793(98)00815-1 . PMID 9714566. South ST, Gould SJ (1999). 「既存のペルオキシソームがない場合のペルオキシソーム合成」. J. Cell Biol . 144 (2): 255–66. doi : 10.1083/jcb.144.2.255. PMC 2132891. PMID 9922452. Sacksteder KA、Jones JM、South ST、et al. (2000)。「Pex19 は複数のペルオキシソーム膜タンパク質に結合し、主に細胞質に存在し、ペルオキシソーム膜合成に必要である」。J . Cell Biol . 148 (5): 931–44. doi :10.1083/jcb.148.5.931. PMC 2174547. PMID 10704444 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Shimizu M, Akter MH, Emi Y, et al. (2007). 「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体サブタイプは、ペリリピン/PEX11 アルファ遺伝子ペアの選択的トランス活性化において他の転写因子と異なる形で協力する」 J. Biochem . 139 (3): 563–73. doi :10.1093/jb/mvj053. PMID 16567422. Orth T、Reumann S 、 Zhang X 、 et al. (2007)。「PEROXIN11 タンパク質ファミリーはアラビドプシスのペルオキシソーム増殖を制御する」。 植物 細胞 。19 (1): 333–50。doi : 10.1105 /tpc.106.045831。PMC 1820951。PMID 17220199 。
