ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PDCD10 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3AJM、3L8I、3L8J、3RQE、3RQF、3RQG、3W8H、3W8I、4GEH、4TVQ
識別子 エイリアス PDCD10 、CCM3、TFAR15、プログラム細胞死10 外部ID オミム ：609118; MGI : 1928396; ホモロジーン : 10505; ジーンカード ：PDCD10; OMA :PDCD10 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 E3 始める 75,423,797 bp [2] 終わり 75,464,163 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 小腸粘膜 S状結腸粘膜 海綿骨 アキレス腱 口腔 鼻咽頭上皮 眼瞼結膜 単球 ヒップの皮膚 歯茎
トップの表現 精母細胞 精子細胞 胎児の尾 顔面運動核 顆粒球 桑実胚 吻側回遊流 心室帯 右腎臓 バレル皮質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質ホモ二量体化活性 タンパク質N末端結合 タンパク質結合 タンパク質キナーゼ結合 細胞成分
細胞質 細胞質 ゴルジ体 膜 ゴルジ膜 細胞膜 細胞外エクソソーム 生物学的プロセス
過酸化水素に対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路 MAPキナーゼ活性の正の調節 細胞移動の正の調節 タンパク質の安定化 アポトーシス過程の負の調節 遺伝子発現の負の調節 ゴルジ体の局在の確立 ストレスファイバーアセンブリ ペプチジルセリンリン酸化の正の制御 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 ゴルジ体の再構築 血管新生の芽生えに関与する細胞移動の負の調節 遺伝子発現の正の調節 血管新生 細胞集団増殖の正の調節 血管新生の芽生えに関与する血管内皮細胞増殖の負の調節 Rhoタンパク質シグナル伝達の制御 過酸化水素に対する反応 傷の治癒、細胞の拡散 Notchシグナル伝達経路の正の調節 ストレス活性化MAPKカスケードの正の制御 アポトーシスの過程 細胞内タンパク質輸送の正の調節 白血病阻害因子に対する細胞反応 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_007217 NM_145859 NM_145860
RefSeq (タンパク質) NP_009148 NP_665858 NP_665859
場所 (UCSC) 3 章: 167.68 – 167.73 Mb 3 章: 75.42 – 75.46 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
プログラム細胞死タンパク質10 は、ヒトでは PDCD10 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 この 遺伝子は 、もともと前骨髄細胞株で同定された、アポトーシスに関与するタンパク質と類似したタンパク質をコードしています。この遺伝子には、5' UTRのみが異なる、同じタンパク質をコードする3つの代替転写産物が同定されています。 [6]
遺伝子 PDCD10 の機能喪失変異は、 脳海綿状血管奇形（CCM）疾患の発症につながります。 [5] そのため、この遺伝子は CCM3 とも呼ばれています。脳海綿状血管奇形（CCM）は、脳と脊髄の拡張した毛細血管からなる血管奇形です。
インタラクション CCM3 は、プログラム細胞死 10 (PDCD10) と呼ばれるタンパク質をコードしています。このタンパク質の機能はごく最近になってようやく解明され始めました。PDCD10 は血管の発達や VEGF シグナル伝達1、 [7] アポトーシス [8] に 関与し ており、胚中心キナーゼ III [ 9 ] を含むより大きなシグナル伝達複合体の一部として機能します。 [10] 具体的には、PDCD10 は RP6-213H19.1 [11] STK25 [ 11 ] [ 12 ] STRN [11] STRN3 [11] MOBKL3 [ 11] CTTNBP2NL [11] STK24 [11] [12] [13] および FAM40A [11] と相互 作用すること が示されています 。
参考文献
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さらに読む
Craig HD、Günel M、Cepeda O、Johnson EW、Ptacek L、Steinberg GK、Ogilvy CS、Berg MJ、Crawford SC、Scott RM、Steichen-Gersdorf E、Sabroe R、Kennedy CT、Mettler G、Beis MJ、Fryer A、Awad IA、Lifton RP (1998 年 11 月)。「多座連鎖により、メンデル遺伝性脳卒中の一種である脳海綿状血管腫の 2 つの新しい遺伝子座が 7p15-13 と 3q25.2-27 に特定される」。 ヒト 分子 遺伝 学 。7 (12): 1851–8。doi : 10.1093/hmg/7.12.1851。PMID 9811928 。 Guclu B、Ozturk AK、Pricola KL、Seker A 、Ozek M、Gunel M (2005 年 11 月)。「脳静脈奇形は、脳海綿静脈洞奇形とは異なる遺伝的起源を持つ」。 脳卒中 : 脳循環ジャーナル 。36 (11): 2479–80。doi : 10.1161 /01.STR.0000183616.99139.d3。hdl : 11424 / 244289。PMID 16239636 。 Guclu B、Ozturk AK、Pricola KL、Bilguvar K、Shin D、O'Roak BJ、Gunel M (2005 年 11 月)。「アポトーシス関連遺伝子 PDCD10 の変異が脳海綿状血管腫 3 の原因となる」。 神経 外科 57 ( 5): 1008–13。doi : 10.1227/01.NEU.0000180811.56157.E1。PMID 16284570。S2CID 10303325 。 Liquori CL、Berg MJ、Squitieri F、Ottenbacher M、Sorlie M、Leedom TP、Cannella M、Maglione V、Ptacek L、Johnson EW、Marchuk DA (2006 年 1 月)。「CCM3 患者パネルにおける PDCD10 変異の低頻度: 4 番目の CCM 遺伝子座の可能性」。Human Mutation。27 ( 1 ) : 118。doi : 10.1002 /humu.9389。PMID 16329096。S2CID 30609244 。 フェルラーン DJ、ルーセル J、ローラン SB、エルガー CE、シーゲル AM、ルーロー GA (2005 年 12 月)。 「脳海綿状奇形では CCM3 変異はまれです。」 神経内科 。 65 (12): 1982–3。 土井 ：10.1212/01.wnl.0000188903.75144.49。 PMID 16380626。S2CID 190798 。 Tsang HT、Connell JW、Brown SE、Thompson A、Reid E、Sanderson CM (2006 年 9 月)。「ヒト CHMP タンパク質相互作用の体系的分析: 追加の MIT ドメイン含有タンパク質はヒト ESCRT III 複合体の複数のコンポーネントに結合する」 。Genomics。88 ( 3 ) : 333–46。doi :10.1016/j.ygeno.2006.04.003。PMID 16730941 。 Labauge P、Krivosic V、Denier C、Tournier-Lasserve E、Gaudric A (2006 年 6 月)。「家族性脳海綿状血管腫患者 60 名における網膜海綿状血管腫の頻度: 臨床的および遺伝学的研究」。Archives of Ophthalmology。124 ( 6 ): 885–6。doi : 10.1001/ archopht.124.6.885。PMID 16769843 。 Chen PY、Chang WS、Chou RH、Lai YK、Lin SC、Chi CY、Wu CW (2007)。「2 つの非相同脳疾患関連遺伝子、SERPINI1 と PDCD10 は、進化的に保存された方法で非対称双方向プロモーターによって密接にリンクされています 」 。BMC Molecular Biology。8 : 2。doi : 10.1186 / 1471-2199-8-2。PMC 1796892。PMID 17212813 。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。 分子 システム生物学 。3 (1): 89。doi : 10.1038/msb4100134。 PMC 1847948。PMID 17353931 。 Ma X、Zhao H、Shan J、Long F、Chen Y、Chen Y、Zhang Y、Han X、Ma D (2007 年 6 月)。「PDCD10 は Ste20 関連キナーゼ MST4 と相互作用し、ERK 経路の調節を介して細胞の成長と形質転換を促進します」。 細胞 の 分子生物学 。18 (6): 1965–78。doi :10.1091 / mbc.E06-07-0608。PMC 1877091。PMID 17360971 。
外部リンク 
