ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| P2RY10 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | P2RY10、LYPSR2、P2Y10、プリン受容体P2Y10、P2Y受容体ファミリーメンバー10 |
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| 外部ID | オミム:300529; MGI : 1926076;ホモロジーン: 8717;ジーンカード:P2RY10; OMA :P2RY10 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | X染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | X|XD | 始める | 106,132,098 bp [2] |
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| 終わり | 106,148,580 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - リンパ節
- 鼻咽頭上皮
- 血
- 顆粒球
- 付録
- 脾臓
- 結腸上皮
- 骨髄
- 浅側頭動脈
- 骨髄細胞
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| | トップの表現 | - 腸間膜リンパ節
- 胸腺
- 脾臓
- 血
- 腰椎神経節
- 皮下脂肪組織
- 白色脂肪組織
- 咽頭
- 骨髄
- 乳腺
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性
- 信号変換器の活動
- Gタンパク質共役受容体活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
| | 生物学的プロセス |
- シグナル伝達
- Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路
- Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御
- ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役シグナル伝達経路に関与する細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_014499 NM_198333 NM_001324218 NM_001324221 NM_001324225 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001311147 NP_001311150 NP_001311154 NP_055314 NP_938147 |
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| 場所 (UCSC) | クロノスX: 78.95 – 78.96 Mb | 染色体X: 106.13 – 106.15 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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推定P2Yプリン受容体10は、ヒトではP2RY10遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アデノシンおよびウリジンヌクレオチドによって優先的に活性化されるGタンパク質共役受容体のファミリーに属します。この遺伝子には、同じタンパク質アイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写変異体が見つかっています。[7]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000078589 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000050921 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Adrian K、Bernhard MK、Breitinger HG、Ogilvie A (2000 年 6 月)。「HL60 細胞の骨髄分化中のプリン受容体 (イオンチャネル型 P2X1-7 および代謝型 P2Y1-11) の発現」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1492 (1): 127– 38。doi :10.1016/S0167-4781(00)00094-4。PMID 11004484 。
- ^ Ralevic V, Burnstock G (1998年9月). 「プリンおよびピリミジンの受容体」.薬理学レビュー. 50 (3): 413– 92. PMID 9755289.
- ^ ab "Entrez Gene: P2RY10 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、10"。
さらに読む
- Berchtold S、Ogilvie AL、Bogdan C、Mühl-Zürbes P、Ogilvie A、Schuler G、Steinkasserer A (1999 年 9 月)。「ヒト単球由来樹状細胞は機能的な P2X および P2Y 受容体とエクトヌクレオチダーゼを発現する」。FEBS Letters。458 ( 3 ) : 424– 8。doi : 10.1016/S0014-5793(99)01197-7。PMID 10570953。S2CID 35306561 。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。