オレオチマ

オレオチマ; 時間範囲:トアルシアン 1億8000万～1億7600 万年前前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ ↓
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
家族：	†アーケオマエニダエ科
属:	†オレオチマ; ・シェーファー＆エリオット、1972
種：	† O. エリオティ
二名法名
	†オレオチマ・エリオティ; シェーファー＆エリオット、1972年

オレオチマは、南極のクイーン・アレクサンドラ山脈のジュラ紀前期淡水層に生息するアーケオマエニド科の条鰭類である。化石は南極のストームピークのジュラ紀前期モーソン層（トアルシアン）、かつては「レイク・カラパス」と呼ばれる淡水湖が存在していた。^[2]O. elliotiは、オーストラリア以外で発見された数少ないアーケオマエニド属の一つであること、また科の中で最も古いメンバーの一つであることでも注目に値する。^[2]^[3]

説明

Oreochima elliotiのほぼ完全な標本2つ（標本AMNH 9910とAMNH 9916）の平均全長は約60 mmで、不完全な標本も同様の大きさの個体である。 [ ^2]前頭骨は前方に向かって細くなり、鼻骨と接触する部分にはわずかに切れ込みがある。鰓蓋骨は鰓蓋下骨の約2倍の高さであった。^[2]

系統発生

以下の系統図は、Bean (2021) による系統解析に基づいて簡略化されている。アーケオマエニダエ科は最も基底的な幹硬骨魚綱の1つとして発見され、パキコルミダエ科とアスピドリンクス科の冠側に位置し、フォリドフォリダエ科の幹側に位置する: ^[3]

古環境

モーソン層は、フェラー群の火山活動の一部であるカークパトリック玄武岩の化石を含む互層を表し、その年代は180+/-3.5 Maから176.6+/-1.8 Maの間と制限されており、ゴンドワナ大陸の最初の分裂時のフェラー大火成岩区の進化とよく相関しています。^[3]この地層は、比較的浅い湖や池、周囲の湿地から高地までの堆積および生物のプロセスを記録しており、湖の生物はマグマ源にアクセスできます。現地で発見された主な水域である、いわゆる「カラパス湖」は、パタゴニアの姉妹地であるカニャドン・アスファルト層の「チャクリタス古湖」と同様に、ケニア地溝帯の現代のマガディ湖と同様に、現地の地溝に沿って発達しました。これは、このアフリカの湖で見つかったものと同様のチャートの発見によって証明されており、カラパスとチャクリタスはどちらも熱水が流入したアルカリ性の湖であった可能性が高いことを示しています。^[4]熱水活動は微生物（古細菌）の発達を助け、より寒冷なイベントでの動物相を助けます。オレオチマの隣には、スピニカウダタンのCarapacestheria disgregaris、ノトストラカンの鰓脚類、貝形動物、最大50匹の昆虫の幼虫と羽（カゲロウ、トンボのCaraphlebia antartica、および鞘翅目）が生息していました。^[5]^[6]植物の葉（ザミテス）^[7]^[8]

参照

先史時代の硬骨魚類の属の一覧

参考文献

^ Heimann, A.; Fleming, TH; Elliot, DH; Foland, KA (1994). 「40Ar39Ar地質年代学によって実証された南極大陸におけるジュラ紀の短い大陸洪水玄武岩火山活動」.地球惑星科学レター. 121 (1–2): 19–41. Bibcode :1994E&PSL.121...19H. doi :10.1016/0012-821X(94)90029-9 . 2022年7月26日閲覧。
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外部リンク

「Pachycormiformes」. 古生物学データベース. 2012年11月11日閲覧。

[1] Heimann, A.; Fleming, TH; Elliot, DH; Foland, KA (1994). 「40Ar39Ar地質年代学によって実証された南極大陸におけるジュラ紀の短い大陸洪水玄武岩火山活動」.地球惑星科学レター. 121 (1–2): 19–41. Bibcode :1994E&PSL.121...19H. doi :10.1016/0012-821X(94)90029-9 . 2022年7月26日閲覧。

[schaeffer-2] Schaeffer, Bobb (1972). 「南極大陸のジュラ紀の魚」アメリカ自然史博物館2495 (2): 1–18. hdl :2246/2702 . 2022年7月26日閲覧。

[Bean2021-3] Bean、LB (2021). 「中生代淡水魚クレード始生魚類の改訂」。Alcheringa: オーストラリアの古生物学ジャーナル。45 (2): 217–259。土井：10.1080/03115518.2021.1937700。S2CID 237518065。

[HiegerA-4] Hieger, TJ; Serbet, R.; Harper, CJ; Taylor, EL; Taylor, TN; Gulbranson, EL (2015). 「Cheirolepidiaceous の多様性: 南極ビクトリアランド南部の下部ジュラ紀の解剖学的に保存された花粉円錐」. Review of Palaeobotany and Palynology . 220 (3): 78–87. Bibcode :2015RPaPa.220...78H. doi :10.1016/j.revpalbo.2015.05.003. hdl : 2262/96280 . 2022年3月8日閲覧。

[5] Carpenter, FM (1969). 「南極大陸の化石昆虫」.ハーバード大学. 76 (3): 418–425 . 2022年3月8日閲覧。

[6] Tasch, P. (1973). 「南極ビクトリアランド南部のジュラ紀の甲虫」.古生物学ジャーナル. 47 (2): 590–592 . 2022年3月8日閲覧。

[7] Babcock, LE; Leslie, SA; Elliot, DH; Stigall, AL (2006). 「「保存のパラドックス」：南極のカークパトリック玄武岩（ジュラ紀）における優れた化石保存の鍵となる微生物」（PDF）。The Sedimentary Record。4 (2): 4–8. doi :10.2110/sedred.2006.4.4 。 2022年3月7日閲覧。

[8] Stigall, AL; Babcock, LE; Briggs, DEG; Leslie, SA (2008). 「南極大陸のカークパトリック玄武岩（ジュラ紀）における湖沼間層の堆積学」PALAIOS . 23 (6): 344–355. Bibcode :2008Palai..23..344S. doi :10.2110/palo.2007.p07-029r. JSTOR 27670515. S2CID 128700143 . 2022年3月7日閲覧。