| ヒッピディオン | |
|---|---|
| H. プリンシパル骨格 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 奇蹄目 |
| 家族: | ウマ科 |
| 亜科: | 馬科 |
| 部族: | エクイニ |
| 属: | †ヒッピディオン ・オーウェン、1869 |
| 種 | |
| |
| 同義語 | |
ヒッピディオン(小さな馬の意)は、 250万年前から11,000年前の間、後期鮮新世から後期更新世(ルジャニアン)の終わりまで南アメリカに生息していた絶滅したウマ科の属である。 彼らは、 Equus (Amerhippus) neogeusとともに、更新世の南アメリカ固有のウマ科の2つの系統のうちの1つであった。
分類
進化
初期の古代DNA分析研究では野生馬Equus ferusとの近縁関係が示唆されていたが[1] [2]、後にこれは誤りであることが示され、より完全な配列によりHippidionは現生馬すべての外群であり[3] 、北米の「新世界の高床式馬」 Haringtonhippus francisciよりも現生馬との近縁性が低いことが判明した。系統樹を以下に示す: [4]
ヒッピディオンは、少なくとも600万年前に現生のウマ属エクウスの祖先から分岐したとされる、エクイニ族に属する独特なウマ科の系統の一部である。[ 4 ]ヒッピディオン系統の最古のメンバーは、北米の後期中新世から知られている。[5] [6]ヒッピディオンは、約250万年前の鮮新世から更新世への移行期に、アメリカ大陸大移動の一環として南米大陸に移住した。 [1] [2]ヒッピディオンの系統は、更新世初期に北米で絶滅した。[5]ヒッピディオンが南米にのみ存在する属なのか、北米の化石がヒッピディオンの属なのかについては議論がある。 [7] [6]
Hippidionには伝統的にH.principale、H.saldiasi、H.devilleiの3種があると考えられてきましたが、2015年のDNA分析では、採取された単一のH.principale標本がH.saldiasiと混交していることが判明し、H.devilleiは遺伝的に明らかに異なることが判明しました。[3]
説明

Hippidion saldiasiの標本の重量は252.7~326.4キログラム(557~720ポンド)と推定されているが、 H. devilleiの標本の重量は227.3~366.5キログラム(501~808ポンド)と推定されている。H . principaleはやや大きく、推定重量は252.7~468.6キログラム(557~1,033ポンド)である。[8] Hippidionの頭骨は、細長い鼻骨を頭骨の残りの部分から分離する非常に長い鼻窩で知られている。[9]この構造は、掴むのに適した上唇の存在に対応すると考えられている。[10]
古生物学

δ13 Cの同位体証拠は、ヒッピディオンが炭素固定型C 3またはC 3とC 4 の混合型の植物を摂取していたことを示唆している。[11] δ13 C値は、森林地帯と樹木が茂った草原の生息地での生息と一致している。[12] H. プリンシパルは、同時代のEquus neogeusの放牧食とは対照的に、混合摂食者(草食と食草の両方)であったと示唆されている。[13]
分布
ヒッピディオンの化石は南米全域で発見されている。ヒッピディオン・プリンシパルは主にアルゼンチンのパンパス草原で知られているが、その分布はペルーとエクアドルにまで及んでいた可能性がある。ヒッピディオン・デビレイもアルゼンチンのパンパスで知られているが、ペルーの中央アンデスでも発見されており、その化石はベネズエラで発見されている可能性がある。ヒッピディオン・サルディアシはパタゴニアと南アンデスを含む南部コーン地方原産であった。 [8]
絶滅
ヒッピディオンは、後期更新世の終わり、現在から 12,000 年から 10,000 年前の間に、南米の他のウマ科動物とともに絶滅しました。これは、後期更新世の大型動物絶滅の一環であり、その結果、北米と南米の両方でほとんどの大型動物が絶滅しました。気候モデル化により、ヒッピディオンの種の好ましい生息地は完新世への移行後に減少したことが示唆されていますが、その減少だけでは絶滅を説明するのに十分ではありません。[14]アルゼンチンのパンパにあるアロヨ・セコ2遺跡(14,782~11,142年前)、パタゴニアのサンタクルス州のピエドラ・ムセオ遺跡(12,463~10,457年前と15,517~12,352年前の2つの別々の地層)、および同様の年代のチリ南部のクエバ・デル・メディオ遺跡では、ヒッピディオンの遺骨が魚の尾のような尖頭器や熊の切り傷などの人造遺物と関連しており、最近到着した人類によって狩猟されていたことが示されており、これが絶滅の一因となった可能性がある。[15] [16]
参考文献
- ^ ab Weinstock, J.; et al. (2005). 「新世界における更新世の馬の進化、系統学、系統地理学:分子的観点」PLOS Biology . 3 (8): e241. doi : 10.1371/journal.pbio.0030241 . PMC 1159165 . PMID 15974804.
- ^ ab Orlando, L.; et al. (2008). 「古代DNAがアメリカの後期更新世のウマ科動物の進化史を明らかにする」. Journal of Molecular Evolution . 66 (5): 533–538. Bibcode :2008JMolE..66..533O. doi :10.1007/s00239-008-9100-x. PMID 18398561. S2CID 19069554.
- ^ ab Der Sarkissian, Clio; Vilstrup, Julia T.; Schubert, Mikkel; Seguin-Orlando, Andaine; Eme, David; Weinstock, Jacobo; Alberdi, Maria Teresa; Martin, Fabiana; Lopez, Patricio M.; Prado, Jose L.; Prieto, Alfredo (2015 年 3 月). 「ミトコンドリアゲノムは絶滅した Hippidion が現生ウマ科動物のアウトグループであることを明らかに」. Biology Letters . 11 (3): 20141058. doi :10.1098/rsbl.2014.1058. ISSN 1744-9561. PMC 4387498 . PMID 25762573.
- ^ ab Heintzman, PD; Zazula, GD; MacPhee, RDE; Scott, E.; Cahill, JA; McHorse, BK; Kapp, JD; Stiller, M.; Wooller, MJ; Orlando, L.; Southon, J.; Froese, DG; Shapiro, B. (2017). 「更新世北アメリカからの新しいウマ属」. eLife . 6 . doi : 10.7554/eLife.29944 . PMC 5705217 . PMID 29182148.
- ^ ab サントス・アヴィラ、レオナルド・ドス;バーナルデス、カミラ。モテ、ディミラ (2015-05-04)。 「北米の後期ヘンフィリアン由来のオノヒピディウム・ガルシャイ・マクファデンとスキナーの新属、1979年(哺乳綱、馬科)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。35 (3): e925909。Bibcode :2015JVPal..35E5909S。土井:10.1080/02724634.2014.925909。ISSN 0272-4634。
- ^ ab MacFadden, BJ、M. Skinner。1979年。一本指の馬OnohippidiumとHippidionの多様化と生物地理学。イェール大学ピーボディー自然史博物館Postilla 175:1–9。
- ^ プラド、ホセ;アルベルディ、マリア(2023)。 「南米産のウマ化石の多様性」。アルゼンチン古電子協会の出版。23 (1): 241–254。土井:10.5710/PEAPA.06.06.2022.415。
- ^ ラバルカ、ラファエル;カロ、フランシスコ J.ビリャビセンシオ、ナタリア A.カプリレス、ホセ M.ブリオネス、エステバン。ラトーレ、クラウディオ。サントロ、カロジェロ M. (2020-12-10)。 「チリ北部アンデス高地の更新世後期のヒッピディオン・サルディアシ・ロスの部分的に完全な骨格、1899年(哺乳綱:奇蹄目)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。40 (6): e1862132。Bibcode :2020JVPal..40E2132L。土井:10.1080/02724634.2020.1862132。ISSN 0272-4634。S2CID 233706381。
- ^ プラド、ホセ・ルイス; Alberdi、Maria Teresa (2017)、「Nomenclatures and Taxonomy」、Fossil Horses of South America、Cham: Springer International Publishing、pp. 7–59、doi :10.1007/978-3-319-55877-6_2、ISBN 978-3-319-55876-9、 2024-01-19取得
- ^ バーナルデス、カミラ;シクロ、フェルナンド L.アヴィラ、レオナルド・S.ピニェイロ、アンドレ EP (2012)。 「南アメリカの海馬状動物(哺乳綱、奇蹄目、馬科)の吻側復元:新たな解剖学的および生態形態学的推論」。Acta Palaeontologica Polonica。土井:10.4202/app.2011.0107。
- ^ Prado, José L; Sánchez, Begoña; Alberdi, María T (2011年12月). 「過去300万年間の南米の馬の化石から得られた安定同位体証拠から推定される古代の摂食生態」BMC Ecology . 11 (1): 15. Bibcode :2011BMCE...11...15P. doi : 10.1186/1472-6785-11-15 . ISSN 1472-6785. PMC 3129290. PMID 21672241 .
- ^ プラド、ホセ・ルイス、アルベルディ、マリア・テレサ(2017)、「更新世の馬の古代の摂食生態とニッチ分化」、南アメリカの化石馬、Cham:Springer International Publishing、pp. 101–118、doi:10.1007/978-3-319-55877-6_6、ISBN 978-3-319-55876-9、2024-01-20取得
- ^ モロシ、エリザベス; ウビラ、マーティン (2019 年 12 月)。「南米中緯度地域 (ウルグアイ北部) における後期更新世の馬の給餌と環境に関する研究」。第四紀科学レビュー。225 : 106025。Bibcode :2019QSRv..22506025M。doi : 10.1016/ j.quascirev.2019.106025。S2CID 210240458 。
- ^ Villavicencio, Natalia A.; Corcoran, Derek; Marquet, Pablo A. (2019-06-27). 「種の分布モデルを用いた南米における馬の第四紀後期絶滅の原因評価」。Frontiers in Ecology and Evolution . 7 : 226. doi : 10.3389/fevo.2019.00226 . ISSN 2296-701X.
- ^ Bampi, Hugo; Barberi, Maira; Lima-Ribeiro, Matheus S. (2022年12月). 「南米の大型動物の絶滅現場:批評的レビュー」. Quaternary Science Reviews . 298 : 107851. Bibcode :2022QSRv..29807851B. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107851. S2CID 253876769.
- ^ Nami, Hugo G. (2019-08-12). 「古アメリカ人の居住、クエバ・デル・メディオの石器、および南アメリカ南部における後期更新世の考古学に関する考察」. Quaternary . 2 (3): 28. doi : 10.3390/quat2030028 . hdl : 11336/120270 . ISSN 2571-550X.
