オルファクトメジン様3

オルフェース3
識別子
エイリアス	OLFML3、HNOEL-iso、OLF44、オルファクトメジン様3
外部ID	オミム：610088; MGI : 1914877;ホモロジーン: 10613;ジーンカード：OLFML3; OMA :OLFML3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	114,035,572 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	103,645,317 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	胆嚢; ; 左子宮管; ; 子宮体部; ; 右卵巣; ; 胎盤; ; アキレス腱; ; 左卵巣; ; 子宮頸管; ; 平滑筋組織; ; 子宮筋層;
	トップの表現
	性器結節; ; リップ; ; メッケル軟骨; ; 右腎臓; ; 下顎臼歯; ; 腎盂の平滑筋組織; ; 胎児の尾; ; 原腸胚; ; レンズ; ; 太ももの筋肉;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
オルソログ
	56944
	99543
	ENSG00000116774
	ENSMUSG00000027848
	翻訳:
	Q8BK62
	NM_020190 ; NM_001286352 ; NM_001286353
	NM_133859
	NP_001273281 ; NP_001273282 ; NP_064575 ; NP_064575.1
	NP_598620
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

オルファクトメジン様タンパク質3は、ヒトではOLFML3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]これは、腫瘍微小環境において血管新生促進因子として作用し、内皮細胞と周皮細胞から放出されることが示されている。^[6]

この遺伝子はボーダーコリーの櫛状靭帯異形成症や緑内障とも関連している。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116774 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027848 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez 遺伝子: OLFML3 オルファクトメジン様 3」。
^ Miljkovic-Licina M、Hammel P、Garrido-Urbani S、Lee BP、Meguenani M、Chaabane C、他 (2012 年 12 月)。「olfactomedin-like 3 を標的とすると、血管新生と周皮細胞被覆が阻害され、腫瘍の成長が抑制される」。Molecular Cancer Therapeutics。11 ( 12 ) : 2588–2599。doi : 10.1158/1535-7163.MCT-12-0245。PMID 23002094。
^ Oliver JA、Wright H、Massidda PA 、 Burmeister LM、Mellersh CS（2020年1月）。「OLFML3の変異は、英国のボーダーコリーの櫛状靭帯異常および原発性閉塞隅角緑内障と関連している」。獣医眼科。23 （1 ）：25–36。doi ：10.1111/vop.12680。PMID 31141290。S2CID 169036374 。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Clark HF、Gurney AL、Abaya E、Baker K、Baldwin D、Brush J、他 (2003 年 10 月)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクスによる評価」。ゲノム研究。13 ( 10 ) : 2265–2270。doi :10.1101/gr.1293003。PMC 403697。PMID 12975309。
Zeng LC、Liu F、Zhang X、Zhu ZD、Wang ZQ、Han ZG、Ma WJ (2004 年 7 月)。「hOLF44 は、独特の発現パターンを持つ分泌糖タンパク質で、系統解析によって新たに特定された、特徴づけられていないオルファクトメジン様サブファミリーに属します」。FEBS Letters。571 ( 1–3 ) : 74–80。doi : 10.1016/j.febslet.2004.06.059。PMID 15280020。S2CID 22306106。
Fautsch MP、Vrabel AM、Johnson DH (2006 年 6 月)。「ヒト線維柱帯におけるミオシリン関連タンパク質の同定」。Experimental Eye Research。82 ( 6): 1046–1052。doi : 10.1016 /j.exer.2005.09.016。PMID 16289162 。
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, et al. (2007). 「オリゴキャップ cDNA ライブラリーから分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする全長ヒト cDNA を選択するためのシリコでのシグナル配列およびキーワードトラップ」。DNA 研究。12 ( 2 ): 117–126。doi : 10.1093/dnares/12.2.117。PMID 16303743。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116774 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027848 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: OLFML3 オルファクトメジン様 3」。

[6] Miljkovic-Licina M、Hammel P、Garrido-Urbani S、Lee BP、Meguenani M、Chaabane C、他 (2012 年 12 月)。「olfactomedin-like 3 を標的とすると、血管新生と周皮細胞被覆が阻害され、腫瘍の成長が抑制される」。Molecular Cancer Therapeutics。11 ( 12 ) : 2588–2599。doi : 10.1158/1535-7163.MCT-12-0245。PMID 23002094。

[7] ^ Oliver JA、Wright H、Massidda PA 、 Burmeister LM、Mellersh CS（2020年1月）。「OLFML3の変異は、英国のボーダーコリーの櫛状靭帯異常および原発性閉塞隅角緑内障と関連している」。獣医眼科。23 （1 ）：25–36。doi ：10.1111/vop.12680。PMID 31141290。S2CID 169036374 。

参考文献

さらに読む

関連するトピック

エイリアス

オミム

MGI

ホモロジーン