ニッケルビス(スチルベンジチオレート)

ニッケルビス(スチルベンジチオレート)
名前
	その他の名前ビス[1,2-ジフェニル-1,2-エテンジチオラト]ニッケル; ビス(ジチオベンジル)ニッケル(II)
識別子
CAS番号	28984-20-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	44211332;
ECHA 情報カード	100.044.853
パブケム CID	5374634;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０６７４２７;
	インチ InChI=1S/2C14H12S2.Ni/c215-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12;/h21 -10,15-16H;/p-4/b2*14-13-; キー: LJISAPFYPQSNRX-DEWSNNOYSA-J;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/[S-])\C2=CC=CC=C2)/[S-].C1=CC=C(C=C1)/C(=C(/[S-])\C2=CC=CC=C2)/[S-].[Ni];
プロパティ
化学式	C 28 H 20 Ni S 4
モル質量	543.40 グラムモル−1
外観	黒緑単色
密度	1.466グラム/ cm3
融点	260 °C (500 °F; 533 K)
構造
結晶構造	単斜晶系
空間群	P2 1 /n
格子定数	a = 0.5836 nm、b = 1.097 nm、c = 1.836 nm α＝90°、β＝91.4°、γ＝90°
危険
	GHSラベル:
危険有害性情報	H317、H334、H350、H372
注意事項	P260、P270、P272、P280
安全データシート（SDS）	ビス（ジチオベンジル）ニッケル（II）。TCI
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ニッケルビス(スチルベンジチオラート)またはビス(ジチオベンジル)ニッケルは、化学式Ni(S ₂ C ₂ Ph ₂ ) ₂ (Ph =フェニル)の配位錯体である。黒色の固体として存在し、855 nmで強い吸収を示すため、トルエン中で緑色に変化する。この錯体は、化学式Ni(S ₂ C ₂ R ₂ ) _{2 (R = H、アルキル、アリール)のビス(}ジチオレン)錯体の大きなファミリーの原型である。これらの錯体は染料として大きな注目を集めている。ジチオレンが非イノセント配位子であるため、学術的に興味深い。^[2] 骨格のCSおよびCC結合の長さはそれぞれ1.71Åおよび1.39Åで、二重結合と単結合の中間である。^[3]

この錯体はもともと硫化ニッケルをジフェニルアセチレンで処理することによって調製された。^[4] 高収率合成ではニッケル塩を硫化ベンゾインで処理する。この錯体は配位子と反応してNi(S ₂ C ₂ Ph ₂ )L ₂型のモノジチオレン錯体を形成する。^[5]

参考文献

^ Sartain, D.; Truter, Mary R. (1967). 「ビス(ジチオベンジル)ニッケルの結晶構造」. Journal of the Chemical Society A: 無機、物理、理論: 1264. doi :10.1039/J19670001264.
^ Karlin, KD; Stiefel, EI, 編著「無機化学の 進歩、ジチオレン化学：合成、特性、および応用」Wiley-Interscience：ニューヨーク、2003年。ISBN 0-471-37829-1
^ Miao, Qingqing; Gao, Junxiong; Wang, Zeqing; Yu, Hang; Luo, Yi; Ma, Tingli (2011). 「強力かつ幅広い近赤外吸収を持つ数種のニッケルビス(ジチオレン)錯体の合成と特性評価」Inorganica Chimica Acta . 376 : 619–627. doi :10.1016/j.ica.2011.07.046.
^ Schrauzer, GN; Mayweg, V. (1962). 「ジフェニルアセチレンとニッケル硫化物の反応」アメリカ化学会誌. 84 (16): 3221. doi :10.1021/ja00875a061.
^ Obanda, Antony; Martinez, Kristina; Schmehl, Russell H.; Mague, Joel T.; Rubtsov, Igor V.; MacMillan, Samantha N.; Lancaster, Kyle M.; Sproules, Stephen; Donahue, James P. (2017). 「[M(S2C2Ph2] (M = Ni2+, Pd2+, Pt2+) からの配位子置換の範囲を拡大し、新しいヘテロレプティックジチオレン錯体を実現」(PDF) .無機化学. 56 (17): 10257–10267. doi :10.1021/acs.inorgchem.7b00971. PMID 28820242.

[1] Sartain, D.; Truter, Mary R. (1967). 「ビス(ジチオベンジル)ニッケルの結晶構造」. Journal of the Chemical Society A: 無機、物理、理論: 1264. doi :10.1039/J19670001264.

[2] ^ Karlin, KD; Stiefel, EI, 編著「無機化学の 進歩、ジチオレン化学：合成、特性、および応用」Wiley-Interscience：ニューヨーク、2003年。ISBN 0-471-37829-1

[3] Miao, Qingqing; Gao, Junxiong; Wang, Zeqing; Yu, Hang; Luo, Yi; Ma, Tingli (2011). 「強力かつ幅広い近赤外吸収を持つ数種のニッケルビス(ジチオレン)錯体の合成と特性評価」Inorganica Chimica Acta . 376 : 619–627. doi :10.1016/j.ica.2011.07.046.

[4] Schrauzer, GN; Mayweg, V. (1962). 「ジフェニルアセチレンとニッケル硫化物の反応」アメリカ化学会誌. 84 (16): 3221. doi :10.1021/ja00875a061.

[5] Obanda, Antony; Martinez, Kristina; Schmehl, Russell H.; Mague, Joel T.; Rubtsov, Igor V.; MacMillan, Samantha N.; Lancaster, Kyle M.; Sproules, Stephen; Donahue, James P. (2017). 「[M(S2C2Ph2] (M = Ni2+, Pd2+, Pt2+) からの配位子置換の範囲を拡大し、新しいヘテロレプティックジチオレン錯体を実現」(PDF) .無機化学. 56 (17): 10257–10267. doi :10.1021/acs.inorgchem.7b00971. PMID 28820242.