ニューレグリン2

NRG2
識別子
エイリアス	NRG2、DON1、HRG2、NTAK、ニューレグリン 2
外部ID	OMIM : 603818; MGI : 1098246; HomoloGene : 75024; GeneCards : NRG2; OMA :NRG2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体5（ヒト）
終わり	140,043,299 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	18番染色体（マウス）
終わり	36,330,433 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	頬粘膜細胞; ; 小脳の傍小葉; ; 正面極; ; 中前頭回; ; ブロードマン領域10; ; 小脳虫部; ; 小脳の右半球; ; 睾丸; ; 腓腹筋; ; 左卵巣;
	トップの表現
	小脳皮質; ; 網膜の神経層; ; 上前頭回; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 顆粒球; ; 一次視覚野; ; リップ; ; 心室の心内膜; ; 表面外胚葉; ; 桑実胚;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	成長因子活性; シグナル伝達受容体結合; タンパク質チロシンキナーゼ活性; ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸3-キナーゼ活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜; 細胞外領域; 細胞内解剖構造; 細胞外空間;
生物学的プロセス	MAPKカスケード; シグナル伝達; 細胞運動の調節; ホスファチジルイノシトールリン酸の生合成過程; ペプチジルチロシンリン酸化; ERBB2シグナル伝達経路; 細胞内シグナル伝達; 動物の臓器の発達; シグナル伝達受容体の活性の調節; タンパク質キナーゼBシグナル伝達の正の制御; 神経系の発達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9542
	100042150
	ENSG00000158458
	ENSMUSG00000060275
	O14511
	P56974
NM_001184935 ; NM_004883 ; NM_013981 ; NM_013982 ; NM_013983;
	NM_013984 ; NM_013985
	NM_001167891 ; NM_001382420
	NP_001171864 ; NP_004874 ; NP_053584 ; NP_053585 ; NP_053586
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ニューレグリン2はNRG2としても知られ、ヒトではNRG2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

ニューレグリン 2 (NRG2) は、成長および分化因子のニューレグリンファミリーの新しいメンバーです。NRG2 は、受容体のErbBファミリーとの相互作用を通じて、上皮細胞、神経細胞、グリア細胞、およびその他の種類の細胞の成長と分化を誘導します。この遺伝子は 12 個のエクソンで構成され、ゲノム構造は、ニューレグリンファミリーのリガンドの別のメンバーであるニューレグリン 1 (NRG1) の構造に似ています。NRG1 と NRG2 は、組織内の異なる部位に作用し、細胞内で異なる生物学的反応を引き起こすことで、異なる生物学的プロセスを媒介します。この遺伝子は、脱髄性シャルコー・マリー・トゥース病遺伝子座の領域の近くにありますが、この病気の原因ではありません。異なるアイソフォームをコードする代替転写産物が報告されています。^[5]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060275 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

Chang H、Riese DJ、Gilbert W、et al. (1997)。「ニューレグリン様遺伝子によってコード化された ErbB ファミリー受容体のリガンド」。Nature。387 ( 6632 ) : 509–12。Bibcode :1997Natur.387R.509C。doi : 10.1038 / 387509a0。PMID 9168114。S2CID 4359654。
Carraway KL、Weber JL 、 Unger MJ、他 (1997)。「ニューレグリン-2、ErbB3/ErbB4受容体チロシンキナーゼの新しいリガンド」。Nature。387 ( 6632 ) : 512–6。Bibcode :1997Natur.387R.512C。doi : 10.1038/387512a0。PMID 9168115。S2CID 4310136 。
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000158458 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060275 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] "Entrez Gene: NRG2 ニューレグリン 2".

[pmid9168114-6] Chang H、Riese DJ、Gilbert W、Stern DF、McMahan UJ (1997 年 5 月)。「ニューレグリン様遺伝子によってコード化された ErbB ファミリー受容体のリガンド」。Nature。387 ( 6632 ) : 509–12。Bibcode :1997Natur.387R.509C。doi : 10.1038/387509a0。PMID 9168114。S2CID 4359654 。

[pmid9168115-7] Carraway KL、Weber JL、Unger MJ、Ledesma J、Yu N、Gassmann M、Lai C (1997 年 5 月)。「ニューレグリン 2、ErbB3/ErbB4 受容体チロシンキナーゼの新しいリガンド」。Nature。387 ( 6632 ) : 512–6。Bibcode : 1997Natur.387R.512C。doi : 10.1038 /387512a0。PMID 9168115。S2CID 4310136。