ネリバプタン

ネリバプタン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 (2 S ,4 R )-1-[(3 R )-5-クロロ-1-(2,4-ジメトキシフェニル)スルホニル-3-(2-メトキシフェニル)-2-オキソインドリン-3-イル]-4-ヒドロキシ-N , N -ジメチルピロリジン-2-カルボキサミド;
CAS番号	439687-69-1 ;
パブケム CID	9895468;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	2202;
ケムスパイダー	8071134 ;
ユニ	3TY57MQ4OA;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7047358;
ECHA 情報カード	100.210.987
化学および物理データ
式	C 30 H 32 Cl N 3 O 8 S
モル質量	630.11 グラムモル−1
	InChI InChI=1S/C30H32ClN3O8S/c1-32(2)28(36)24-15-19(35)17-33(24)30(21-8-6-7-9-25(21)41-4) 22-14-18(31)10-12-23(2) 2)34(29(30)37)43(38,39)27-13-11-20(40-3)16-26(27)42-5/h6-14,16,19,24,35H、 15,17H2,1-5H3/t19-,24+,30+/m1/s1 ; キー:NJXZWIIMWNEOGJ-WEWKHQNJSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ネリバプタン（INN）^[1]（開発コード名SSR-149,415）は、V1B サブタイプに選択的な、経口活性の非ペプチドバソプレシン受容体拮抗薬である。^[2]この薬は、不安症とうつ病の治療薬として臨床試験 _に入っていた。 ^[3] 2008年7月、サノフィ・アベンティスは、この薬のさらなる開発を中止したことを発表した。^[4]

参照

^ 世界保健機関(2007)。「医薬品物質の国際一般名 ( INN )。提案された INN: リスト 98」(PDF)。WHO医薬品情報。21 (4): 341。
^ Griebel G, Simiand J, Serradeil-Le Gal C, Wagnon J, Pascal M, Scatton B, Maffrand JP, Soubrie P (2002). 「非ペプチド性バソプレシン V1b 受容体拮抗薬 SSR149415 の抗不安薬および抗うつ薬様作用は、ストレス関連障害の治療に対する革新的なアプローチを示唆している」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (9): 6370–5. Bibcode :2002PNAS...99.6370G. doi : 10.1073/pnas.092012099 . PMC 122955 . PMID 11959912.
^ Serradeil-Le Gal C, Wagnon J, Tonnerre B, Roux R, Garcia G, Griebel G, Aulombard A (2005). 「ストレス関連障害の治療のための選択的非ペプチドバソプレシンV(1b)受容体拮抗薬SSR149415の概要」CNS Drug Reviews . 11 (1): 53–68. doi :10.1111/j.1527-3458.2005.tb00035.x. PMC 6741711. PMID 15867952 .
^ 「2008年第2四半期の業績」(PDF)。プレスリリース。サノフィ・アベンティス。2008年7月31日。 2008年12月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2009年6月10日閲覧。アミベグロンおよびSSR 149415(V1B受容体拮抗薬)の開発を中止することが決定されました。