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| モノクローナル抗体 | |
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| タイプ | 全抗体 |
| ソース | 人間 |
| ターゲット | EGFR |
| 臨床データ | |
| 商号 | ポートラッツァ |
| AHFS / Drugs.com | マルチム消費者情報 |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 静脈内注入 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 約14日間 |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6436 H 9958 N 1702 O 2020 S 42 |
| モル質量 | 144 844 .87 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ネシツムマブ（INN ）は、抗腫瘍剤として使用される組換えヒトIgG1 モノクローナル抗体であり、イーライリリー社によって製造されています。上皮成長因子受容体（EGFR）に結合します。[4]米国FDAは、ネシツムマブをPortrazzaというブランド名で、 未治療の転移性扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬としてゲムシタビン およびシスプラチンとの併用で承認しました。[5] [6] [3]非扁平上皮非小細胞肺癌では逆効果でした。[3] [7]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「がん治療法」カナダ保健省。2018年5月8日。 2024年4月13日閲覧。
- ^ abc 「Portrazza- necitumumab solution」。DailyMed。2023年12月15日。 2024年10月26日閲覧。
- ^ 医薬品物質の国際一般名称（INN、出版前コピー）、世界保健機関。
- ^ Chustecka Z (2015-11-22). 「Necitumumab (Portrazza) が米国で肺がん治療薬として承認」 Medscape.com . 2019年9月28日閲覧。
- ^ 「ネシツムマブ」。承認薬。米国食品医薬品局。2017年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月16日閲覧。
- ^ Hand L (2015年3月3日). 「Necitumumab Fails in NSCLC」. MedScape . 2015年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月25日閲覧。