ナソニア・ビトリペニス

ナソニア・ビトリペニス
ナソニア・ビトリペニスの雌
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	トゲオイグアナ科
属:	ナソニア
種：	ニセアカシア
二名法名
ナソニア・ビトリペニス （ウォーカー、1836年）

Nasonia vitripennis（またはMormoniella vitripennis、またはNasonia brevicornis ）は、 Nasonia属に属する4種の既知の種のうちの1つである。Nasonia属は、クロバエやニクバエなどの寄生性腐肉食バエの幼虫に寄生する小型の寄生 バチで、クロバエやニクバエ自体も巣立ち雛に寄生する。寄生バチの中で最もよく知られ、最も広く研究されている種であり、その研究はハチやアリの情報とともに膜翅目を説明するのに用いられる情報の重要な部分を形成している。この寄生行動により、ハチは望ましくない昆虫を駆除するための生物農薬や生物学的システムの開発において関心を集めている。 ^{[1] [2]}

膜翅目昆虫における性フェロモンの生合成経路、発生過程における性別の決定、および他の昆虫との多くのタンパク質および遺伝子産物の比較が、 N. vitripennis（最もよく比較されるのはセイヨウミツバチ、Apis mellifera ）を用いて研究されてきた 。^[3]

Nasonia vitripennisには、毒や匂いの検出に使われるタンパク質の多様性が発見されており、反復DNAを持っています。^[4]この情報は、2010年にN. vitripennisのゲノムが完全に配列決定され公開されて以来、研究が容易になりました。^[5]

他のナゾニア属ハチと同様に、N. vitripennisは半数二倍体で、半数体のオスと二倍体のメスがおり、体長は2～3 mmで、メスはオスよりも大きく、色が濃い。このハチは、他のほとんどの昆虫と同様に性的二形性が強く、メスはオスよりも種の区別が難しい傾向がある。N . vitripennis のメスは、柱頭脈（前翅の柱頭から出る短い枝）がまっすぐで、3種の姉妹種では湾曲がさまざまである。オスは通常、触角と翅の形で区別される。オスのN. vitripennis のハチは紡錘形の柄節（触角の下半分）を持ち、中央部が関節端のどちらよりも幅広になっている（これは、 N. giraultiやN. oneidaに見られる「角張った」形状、またはN. longicornisの円筒形と比較される）。触角鞭毛も他の3種のナソニア属よりも短く幅が広い。オスのN. vitripennisは他のナソニア属の仲間に比べて前翅が小さい。^[6]

オスのN. vitripennisハチは直腸嚢内の乳頭からフェロモンを生成し、肛門からフェロモンを放出する。メスのハチはフェロモン放出のための同様の器官を持たない。これまでの研究では、成虫のオスのハチはほとんど餌を食べないことから、直腸嚢内の直腸乳頭は水分と電解質の再吸収を目的としていると指摘されている。しかし、位置特定技術、フェロモン生合成データ、ハチの行動観察（腹部を地面に叩きつけ、フェロモンの痕跡を残す）はすべて、これらの器官が性的コミュニケーションに使用されていることを示している。^[3]

頭部フェロモンもN. vitripennisに存在し、求愛中の雄の口から発せられ、雌は交尾の受容を示す際に触角でこれに接触する。雄のフェロモンに含まれる独特の化学混合物は処女の雌を強く引き付ける。交尾した雌（および雄のフェロモンにさらされただけの雌）は実験的にほとんどまたは全く魅力を感じないことがわかった。

交尾後、メスは産卵場所となる宿主の幼虫を探すことに注意を向けます。これは、過剰な交尾に費やされる無駄な時間を、適切な宿主を探すことに回す行動です。この行動の「切り替え」は、他の昆虫の場合のように精子の移動ではなく、フェロモンのみによって引き起こされると考えられています。^[7] N. vitripennisの産卵は、ナソニア属の既知のすべての種で同じ方法で行われ、交尾したメスがハエの幼虫の蛹の中に穴を開けて卵を産みます。

膜翅目昆虫は主に通性単為生殖によって繁殖し、一倍体の雄は未受精卵（アルレノトキ）から発育し、二倍体の雌は受精卵から発育する。^[8]

すべてのナソニア属の性別決定は、主に受精の状態（卵として受精しているか未受精か）と染色体数によることがわかっています。ナソニア属やその他のハチ科のバチは、単一遺伝子のホモ接合またはヘテロ接合の対立遺伝子によって性別が決定される相補的性決定（CSD）を使用する多くの膜翅目（ミツバチを含む）とは異なる性決定システムを使用します。この非 CSD システムの最も最近受け入れられたモデルは、母性効果ゲノム刷り込み性決定（MEGISD）と呼ばれています。このモデルには、卵母細胞の細胞質成分に「刷り込み」する男性化/男性化の母性効果遺伝子と、男性化に逆効果をもたらし、女性の発生を可能にする「刷り込みされていない」父性の寄与（女性の子孫において）が含まれます。すべての二倍体卵子は雌になる（雄性化を防ぐ雄の遺伝的寄与に起因する要因による）ため、CSDでは雄がホモ接合体またはヘミ接合体であれば二倍体になる可能性があるという点でCSDとは異なります。^[9]

ボルバキアは母系遺伝し、複数の昆虫種に存在します。ナソニア属の単一株でさえ、複数のボルバキア株が確認されています。これらの細菌は、スズメバチの共生細菌（おそらく寄生虫）として非常によく知られており、その存在が変化すると生殖能力に影響を与える可能性があります。 ^{[6] [10]}ボルバキアは、突然変異の蓄積と補償メカニズムの選択を通じて遺伝的分岐を助け、新しい株の出現をより迅速に引き起こしたと 示唆されています。これは、ボルバキアがミトコンドリアをある宿主集団から別の集団に運ぶ「ミトコンドリアスイープ」モデルを通じて行われます^{。 [10] [11]}

• ナソニアベース
• ロチェスター大学でホストされているNasoniaリソース