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| ナンノトリゴナ・テストセイコルニス | |
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| 巣の入り口にいる N. testaceicornis | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | ミツバチ科 |
| 属: | ナンノトリゴナ |
| 種： | ニコチン酸エステル
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| 二名法名 | |
| ナンノトリゴナ・テストセイコルニス ル・ペルティエ、1836年
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| N. testaceicornisの範囲[1] | |
ナンノトリゴナ・テストアセイコルニスは、膜翅目ナンノトリゴナ属の真社会性ハリナシバチの一種である。 現地での一般名はabelhas iraíである。この種は広範囲に分布しており、熱帯アメリカ周辺の都市部を含むさまざまなバイオームを占めている。この広い分布のため、この種のハチは木や人工の空洞に巣を作る。 [1] N. testaceicornisは、年間を通じて膨大な数の植物種を受粉するため、農業にとって重要である。 [2]
分類
ナンノトリゴナ・テストセイコルニスは、膜翅目ミツバチ科に属する社会性蜂の一種である。メリポニニ亜科は一般に「針のない蜂」と呼ばれる。ナンノトリゴナ属には約9種が知られており、メキシコのソノラ州、チワワ州、サン・ルイス・ポトシ州からブラジルのサンタカタリーナ州、パラグアイまで分布している。[3]
説明
ナンノトリゴナ・テストセイコルニスのミツバチは黒色で、一般的に灰色の毛があり、胸部は粗くしわが寄っている。ナンノトリゴニス属の他のミツバチと同様、体長は約 3 ～ 5 mm である。この種の遺伝子型には大きな変異があり、羽の脈にも変異が生じている。コロニーは約 2,000 ～ 3,000 匹の個体から構成される。巣は樹洞または人工の場所に作られ、幼虫の巣房は巣房の中にある。巣の入り口はこのような小型ミツバチにしてはかなり大きく、通常は働き蜂が外を向いて並んでいる。これらの開口部は、1 匹または数匹の働き蜂が入り口を塞ぐことができるほど小さい他の多くの小型メリポニニの入り口とは対照的である。 [3]
分布と生息地
ナンノトリゴナ・テストアセコニスは、主にブラジル全土に広く分布する熱帯性の真社会性蜂である。[1]都市部を含むさまざまなバイオームに生息する。この多様性により、バイオームの条件に応じて種内で異なるゲノムが発生する可能性がある。これは主に、ナンノトリゴナ・テストアセコニスの羽の脈のパターンに見られる。[1]都市部に生息するため、ナンノトリゴナ・テストアセコニスは自作の人工巣箱に住むことができる。ほとんどのハリナシバチは、いくつかの種類の材料を使用して既存の空洞に巣を作る。ナンノトリゴナ・テストアセコニスは、巣を作るために人間の建造物から作られた人工空洞をよく使用する。ナンノトリゴナ・テストアセコニスが人間の環境に常に存在すると、巣作り場所をめぐる競争が促進され、種内のコロニー間の攻撃的な相互作用が激化する。[4]
コロニーサイクル
ハリナシバチの階級決定は、ミツバチよりも多様です。Melipona では、女王は王室と小型のセルの両方で育てられます。小型セルで育てられた女王は、通常は働き蜂と雄蜂だけが育てられる幼虫セルから出てくるため、通常の女王よりも小さくなります。通常の女王蜂と同様に、小型女王蜂はうまく交尾してコロニーを率いることができます。女王蜂と働き蜂は同じ大きさのセルで生産され、通常はコロニーの必要量を大幅に上回る量で生産されます。
ナンノトリゴナ・テストセイコルニスは、女王蜂を王室の巣房でのみ育てる種と同様に、女王蜂への投資が少ない。小型女王蜂の誕生は、カースト対立仮説によって説明できる。この仮説では、通常サイズの巣房で育てられた利己的な雌蜂は、繁殖に直接利益があるため、働き蜂ではなく女王蜂になると考えられる。交尾した女王蜂が生殖休眠中に死亡した場合、働き蜂が選択できる新しい女王蜂が巣にいる。選択された小型女王蜂は交尾して死んだ女王蜂と入れ替わり、コロニーの将来を保証する。[5]
腹部抽出物
腹部抽出物はオスと働きアリで区別されるが、どちらもデュフォー腺から抽出される。デュフォー腺は大きく幅広い洋ナシ形の嚢である。働きアリの腹部抽出物の主な化学成分はゲラニルゲラニルアセテートであるが、オスの腹部抽出物は (Z)-9-ノナコセンである。実験では、(S)-(+)-2-ヘプタノールと (S)-(+)-2-ヘプタノール/(S)-(+)-2-ノナノール (1:1) がN. testaceicornis の働きアリを引き付けることが示された。しかし、オスはこれらの化学物質に反応しないため、これらの化合物は警報フェロモンや勧誘フェロモンとしては機能しないと考えられる。[6]
行動
コミュニケーション
N. testaceicornisのコミュニケーション方法としては、匂いの跡というよりも、巣の中で仲間がジグザグに走り、押し合うこと、空気中の音や振動信号などが観察されている。働きアリによる振動と押し合いは、仲間が巣を離れて餌を探すよう刺激する。餌の採算性に応じて、働きアリは活動を調整して仲間を増やすか減らす。働きアリが餌を見つけるのに成功すると、巣に戻って仲間にぶつかり始め、栄養補給のために立ち止まり、胸部の振動と空気中の音を発する。この音は人間の耳にも聞こえる。[7]
役割の差別化
メスのN. testaceicornisは2セットの染色体（二倍体）を持ち、1セットは女王蜂から、もう1セットは雄の雄蜂から受け取ります。一方、雄蜂は1セットの染色体（一倍体）を持ち、これは未受精卵から生じます。働き蜂N. testaceicornisは主に巣の警備員として働き、雄蜂と女王蜂が巣の中に留まっている間、餌を探します。[4]
カーストの決定
ハリナシバチの階級決定は、まだ完全には解明されていません。決定には主に 2 つの理論があり、 N. testaceicornisの場合、どちらが正しいのかを確定するのに十分な決定的なデータがありません。
ある理論では、メスの幼虫は多様な成長経路をたどる可能性があるとされています。働き蜂は女王蜂のために王室を作りますが、女王蜂はオスや働き蜂が出てくる通常の部屋から出てくることもあります。王室の女王蜂は幼虫のための餌を多く持っていますが、通常の部屋は持っていません。通常の部屋では、幼虫は餌をあまり摂取しないため、サイズが小さく、「ミニチュア」または「ドワーフ」女王蜂と呼ばれます。
もう一つの理論は、成長過程において雌の幼虫は働き蜂になるか女王蜂になるかの決定権を持ち、したがって自己決定権を持つというものである。小型女王蜂は働き蜂よりも小型女王蜂である方がより高い報酬を得られる。なぜなら、活動中の女王蜂が死んだときに働き蜂によって次の女王蜂として選ばれる可能性があるからである。[8]
種間の攻撃
争いの際、N. testaceicornisの 1 つのコロニーからの群れが、活動中のコロニーの近くに群れを形成する。群れの中の数匹の個体が活動中のコロニーの巣の管の入り口の方向に飛び、そこで活動中のコロニーの警備員と出会う。侵入の試みにより、2 匹から 4 匹の群れと定住蜂のグループが形成され、彼らは地面に倒れ、死ぬまで戦い続ける。その後、活動中のコロニーの巣の入り口は定住蜂によって閉鎖される。衰退するN. testaceicornisの群れは戦略を変え、放棄された巣を占拠する。[4]
社会性
ナンノトリゴナ・テストセイコルニスは、毒針がないため、捕食者を噛んで身を守り、2000～3000匹の大きな群れを形成します。群れの個体数が多いほど、巣を監視する番兵の数も増えます。日中は、番兵が交代で巣への無関係な個体の侵入を阻止します。[9] 夜になると、番兵は耳垢管の入り口を封鎖します。[1]
人間にとっての重要性
歴史的意義
ナンノトリゴナ・テストアセコニスは、食物源に関するコミュニケーションが証明された最初のメリポニニであった。多くの人々が、蜂を引き寄せることなく露出されたお菓子の上に、突然大量のハリナシバチが現れることに気づき、コミュニケーションをとったと推測した。1953年、WEカーは、一連のN. testaceicornisの巣から数メートル離れたところに砂糖シロップの皿を置いた。働き蜂1匹を皿に連れて行き、巣に戻らせるまで、蜂はそれを見つけられなかったが、時間が経つにつれて、皿に集まる蜂の数が増えていった。これらの蜂は、単一の巣の住人であることも判明した。[3]
農業
ナンノトリゴナ・テストセイコルニスは、他の針のない蜂とともに、特に冬季に温室で作物の受粉媒介者として利用されている。 [2]ナンノトリゴナ・テストセイコルニスは多種多様な無関係の植物の花から花粉を集める多機能性を持つことが判明しており、優れた受粉媒介者となっている。[10]
参考文献
- ^ abcde マルセロ・フィデリス・マルケス・メンデス;他。 (2007)。 「相対ワープ解析を使用したNannotrigona testaceicornis Lepeletier、1836 (膜翅目、Meliponini)の集団内変動」。エンブラパ。23 (1): 147–152。
- ^ サントスSA;他。 （2008年）。 「温室におけるハリナシバチ Scaptotrigona aff. depilis Moure および Nannotrigona testaceicornis Lepeletier (膜翅目 Meliponini) によるキュウリ Cucumis sativus L. (Cucurbitales: ウリ科) の受粉」。新熱帯昆虫学。37 (5): 506–512。土井：10.1590/s1519-566x2008000500002。PMID 19061034。
- ^ abc Charles D. Michener (1974). 『ミツバチの社会行動：比較研究』 マサチューセッツ州ケンブリッジ：ベルナップ・オブ・ハーバード大学出版局。
- ^ abc リビア・カブラル・デ・カストロ;他。 （2009年）。 「新熱帯ハリナバチ、Nannotrigona testaceicornis (膜翅目: ミツバチ科) の異常な営巣行動」。社会生物学。53 (2): 569–572。
- ^ DA Alves; et al . (2009). 「生殖休眠期を持つハリナシバチ、Plebeia remota コロニー (膜翅目、ミツバチ科、Meliponini) における働きバチ、女王バチ、雄バチの生産」。遺伝 学および分子研究。8 (2): 672–683。doi : 10.4238/vol8-2kerr030。PMID 19554766。
- ^ Adriana Pianaro; et al. (2009). 「ハリナシバチ：Nannotrigona testaceicornisとPlebeia droryana の雄と働きバチの化学的相違と潜在的機能」。Journal of Chemical Ecology。35 (9): 1117–1128。doi : 10.1007 /s10886-009-9679-4。PMID 19730955。S2CID 42506544。
- ^ Veronika M. Schmidt; et al. (2008). 「食糧収益性はハリナシバチ Nannotrigona testaceicornis の蜂巣内リクルート行動に影響を与える」(PDF) . Apidologie . 39 (2): 260–272. doi :10.1051/apido:2008004. S2CID 12086024.
- ^ マルシア・デ・F・リベイロ;ら。 (2006)。 「針なしミツバチの小型女王: 基本的な事実と進化的仮説」。アピドロジー。37 (2): 191–206。土井：10.1051/apido:2006023。
- ^ DW Roubik; et al. (2006). 「スティングレスビーの営巣生物学」. Apidologie . 37 (2): 124–143. doi :10.1007/s10841-014-9639-3. S2CID 254602468.
- ^ エンリケ・マルティネス・エルナンデス;ら。 （1994年）。 「メキシコ、チアパス州タカナ地域におけるナンノトリゴナ・テスタセイコルニス、トリゴナ（テトラゴニスカ）・アンガスチュラ、スカプトトリゴナ・メキシカーナ、プレベイア種の採餌」。グラナ。33 (4–5): 205–217。土井: 10.1080/00173139409429001。