NEMF（遺伝子）

ネムフ
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3J92
識別子
エイリアス	NEMF、NY-CO-1、SDCCAG1、核外輸送メディエーター因子、IDDSAPN
外部ID	オミム：608378; MGI : 1918305;ホモロジーン: 3458;ジーンカード：NEMF; OMA :NEMF - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	49,852,821 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	12番染色体（マウス）
終わり	69,403,939 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	アキレス腱; ; 内淡蒼球; ; 精子; ; ブロードマン領域23; ; 幽門; ; 脳梁; ; 外淡蒼球; ; 結腸上皮; ; 腓骨神経; ; 迷走神経下神経節;
	トップの表現
	手; ; 精嚢; ; 乳頭体; ; 前立腺の葉; ; 腹内側核; ; 外側膝状体; ; 窩; ; 外側視床下部; ; 松果体; ; 外側中隔核;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	tRNA結合; リボソーム大サブユニット結合;
細胞成分	核; RQC 複合体;
生物学的プロセス	核輸出; 停止したリボソームの救出; リボソーム関連ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9147
	66244
	ENSG00000165525
	ENSMUSG00000020982
	O60524
	翻訳
	NM_001301732 ; NM_004713
	NM_025441 ; NM_181665
	NP_001288661 ; NP_004704
	NP_079717
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

核外輸送メディエーター因子（NEMF）は、ヒトではNEMF遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

この遺伝子はリボソーム品質管理複合体の構成要素をコードしている。^{[6]コードされているタンパク質は、}ユビキチンリガーゼリステリンによる停止した60Sサブユニットの認識とユビキチン化を促進する。ハエの同様のタンパク質は腫瘍抑制因子として機能する。

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165525 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020982 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: 核輸出メディエーター因子」。
^ Shao S、Brown A、Santhanam B、 Hegde RS（2015年2月）。「リボソーム品質管理複合体の構造と構築経路」。分子細胞。57（3）：433–44。doi ：10.1016/ j.molcel.2014.12.015。PMC 4321881。PMID 25578875。

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