N-アセチルラクトサミン

*いいえ*-アセチルラクトサミン
名前
	IUPAC名 N -[β- D -ガラクトピラノシル-(1→4)-(2-デオキシ- D -グルコ-2-イル)]アセトアミド
	体系的なIUPAC名 N -[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,5,6-トリヒドロキシ-1-オキソ-4-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}ヘキサン-2-イル]アセトアミド
	その他の名前 β- D -ガラクトピラノシル-(1→4)-2-アセトアミド-2-デオキシ-β- D -グルコピラノース; 2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-4- O -ヘキソピラノシルヘキソピラノース
識別子
CAS番号	32181-59-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16153 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	7975931 ;
ECHA 情報カード	100.164.310
ケッグ	C00611 ;
パブケム CID	439271;
ユニ	3Y5B2K5OOK ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10954045;
	InChI InChI=1S/C14H25NO11/c1-4(18)15-7-9(20)12(6(3-17)24-13(7)23)26-14-11(22)10(21)8( 19)5(2-1) 6)25-14/h5-14,16-17,19-23H,2-3H2,1H3,(H,15,18)/t5-,6-,7-,8+,9-,10+, 11-、12-、13-、14+/m1/s1 キー: KFEUJDWYNGMDBV-LODBTCKLSA-N;
	笑顔 CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]1O)CO)O[C@H]2[ C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ１４Ｈ２５ＮＯ１１
モル質量	383.350 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

N-アセチルラクトサミン（LacNAc）（CD75とも呼ばれる）は窒素含有二糖類であり、^[1]グルコサミン成分のアセチル基で置換されたラクトサミン誘導体で。

N-アセチルラクトサミンは多くの糖タンパク質の成分であり^[2]、正常な細胞認識だけでなく悪性転換や転移にも役割を果たすと考えられている炭水化物抗原として機能します。^[3]また、ヒトミルクオリゴ糖の構造にも含まれており、プレバイオティクス効果があります。^[4]

参考文献

^ Katzman RL (1972年6月). 「牛脳糖ペプチドからのN-アセチルラクトサミンおよびガラクトシル-β-D-(1 → 4)-N-アセチルラクトサミンの単離」(PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 247 (12): 3744–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)45097-7 . PMID 5033387.
^ Zhou D (2003年2月). 「なぜ糖タンパク質はポリ-N-アセチルラクトサミン糖複合体によって修飾されるのか?」Current Protein & Peptide Science . 4 (1): 1–9. doi :10.2174/1389203033380304. PMID 12570780.
^ 伊藤直、横田正、長池千、森村裕、畑和、松永哲 (1996年1月)。「正常および悪性ヒト組織におけるポリ-N-アセチルラクトサミン構造の組織化学的証明と分析」。組織学と組織病理学。11 (1): 203-14。PMID 8720464。
^ Alavijeh MK、Meyer AS、Gras SL、Kentish SE（2020 年2月）。「大規模な酵素によるN-アセチルラクトサミン製造のシミュレーションと経済評価」（PDF）。生化学工学ジャーナル。154 ：107459。doi ： 10.1016 /j.bej.2019.107459。S2CID 214143153。