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| エクトロメリアウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | バリドナビリア |
| 王国： | バンフォードヴィラエ |
| 門: | 核細胞ウイルス門 |
| クラス： | ポッケスビリケテス |
| 注文： | キトビラ目 |
| 家族： | ポックスウイルス科 |
| 属: | オルソポックスウイルス |
| 種： | エクトロメリアウイルス
|
エクトロメリアウイルス（ECTV）は、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属のウイルスで、マウスの病気であるマウス痘を引き起こします。研究目的で飼育されているマウスのコロニーでのみ確認されていますが、ヨーロッパの野生のマウスや他のげっ歯類の個体群はECTVに自然感染していると考えられています。 [1] [2]マウス痘は、皮膚病変、マウスの体の化膿性発疹、および致命的となる可能性のある全身疾患を引き起こします。マウスに自然に病気を引き起こす唯一のポックスウイルスです。
歴史
エクトロメリアは1930年に科学者がマウスを検査や実験のモデルとして使い始めたときに初めて発見され、イギリスの実験用マウスのコロニーで初めて観察されました。[2]
ECTVの元々のハムステッド株は1930年に実験用マウスのコロニーで発見されました。それ以来、ヨーロッパとアメリカで他のECTV株や流行が見られ、病気の重症度は異なります。[3]
プロパティ
エクトロメリアウイルスは、ポックスウイルス科オルトポックスウイルス属に属します。複雑な構造を持つ大型ウイルスです。ブロック状で、大きさは250～300nm、150～200nmです。ウイルスは絨毛で覆われた外殻で覆われています。ビリオンには2本鎖DNAとタンパク質チェックが含まれています。ウイルスはエーテルとフェノールに耐性があり、グリセリンで保存できます。温度に敏感で、比較的低温（55℃）でも30分後には不活化します。[4]
ウイルス学における価値
ポックスウイルスの研究は、宿主の反応を形成するためにコードされるタンパク質のために非常に興味深いものであり、これによりウイルスと宿主の関係をより深く研究することが可能になります。マウスのECTVのゲノム配列により、病気のメカニズムと、宿主保護を表す細胞とメディエーターの相互作用を理解することができます。ポックスウイルスのさまざまな属、種、株の40のゲノムがある他のポックスウイルスのゲノムとECTVゲノムの類似性は、アミノ酸またはヌクレオチド配列を決定することによって決定されました。ポックスウイルスが人間と動物の健康に及ぼす影響に関する研究は、ECTVマウスモデルの価値を強調しています。[2]
歪み
ウイルスには、NIH-79、ワシントン大学、モスクワ、ハムステッド、セントルイス-69、北京-70、石橋I-IIIなど、いくつかの異なる種類があります。[5]
ECTVモスクワ株（Mos） - 最も毒性が強く、V.ソロリエフによって分離され、アンドリュースとエルフォードによって初めて記述されました。[2]
ECTV株Naval（Nav） -米国海軍研究施設での発生から分離され、 BALB/cマウスでは致死的な病気として、CD-1マウスでは罹患率と死亡率が低い軽度の病気として現れました。[2]
兆候と症状
病気の重症度と結果は、ウイルスの株、遺伝子型、ウイルスの感染量や経路などの要因によって決まります。あらゆる年齢の動物がこの病気に感受性がありますが、マウスの系統によって感受性は異なります。[6] [2] [4]
C57BL/6 、C57BL/10、AKRなどの既存の耐性マウス株は、ウイルスが他の動物に引き起こす可能性のある臨床症状を示さない可能性がある。[7]
マウスの遺伝的背景が感染に影響を及ぼす可能性があることに注意することが重要です。つまり、宿主因子がウイルスに対する感受性と抵抗性の調節に関与しているということです。たとえば、野生のマウスはさまざまな感受性を示しますが、実験室の系統は宿主の抵抗性因子を決定するのに役立ちました。[引用が必要]
自然な感染経路は皮膚の擦り傷から起こると考えられており、つまりウイルスの伝染は動物から動物へ、またはネズミを飼っている場所の感染した寝具などの媒介物を介して起こる。[2]
感染は、経口感染、空気感染、接触感染によって伝播する。[2]
この病気は、潜伏性、急性、亜急性の3つの症状で発症します。潜伏性のウイルスに感染した動物は、病気の兆候を示さない場合があります。この場合、放射線照射、輸送、他の病原体による感染、実験負荷など、さまざまな要因によって感染が活性化される可能性があります。[要出典]
劇症型では、臨床症状が現れるまでに時間がかかり、マウスは突然急速に死亡する。亜急性型はエクトロメリアの典型的な形態である 。このような場合、動物では主に頭部、尾部、脚部に皮膚病変が発生する。皮膚は浮腫状で充血し、小さな局所出血を伴い、乾燥した痂皮で覆われる。その後、指、耳、尾部に壊死巣が形成され、暗褐色の痂皮で覆われるが、その後消失する。手足や指と尾の指骨が切断されることもあるため、このウイルスはエクトロメリアと名付けられている。 [4]
予防と治療
エクトロメリアウイルスによるコロニーの感染を防ぐためには、コロニーを定期的に検査し、マウスの健康状態を監視する必要があります。コロニー内のウイルスを根絶するには、検疫を確立し、繁殖を停止する必要があります。ワクチン接種もウイルス感染の問題を解消するのに役立ちます。[要出典]
動物舎は徹底的に清掃・消毒する必要があり、できればホルマリンガスまたは過酸化水素蒸気を使用する。エクトロメリアウイルスは血液中で常温で11日間生存できる。動物舎内のその他の資材は有害廃棄物として廃棄（焼却）するか、オートクレーブ処理する必要がある。オートクレーブ処理、ホルマリン処理、一般的な消毒剤はエクトロメリアウイルスを不活化するが、乾燥や洗剤も同様である。[7]
疫学
この病気は世界中に広がっていますが、その発生は散発的で稀です。[8]
エクトロメリアウイルスには、NIH-79、ワシントン大学、モスクワ、ハムステッド、セントルイス-69、北京-70、石橋I-IIIなど、毒性が異なるいくつかの株が命名されています。[8]
マウス痘モデルは、天然痘ウイルス感染に対する効率的な免疫応答に必要な免疫システムの構成要素を、標的を定めた不活化や遺伝子発現によってさらに操作できる、十分に理解された動物モデルで研究する機会を提供します。[2]
参考文献
Wikispeciesには、エクトロメリアウイルスに関する情報があります。
- ^ フェナー、フランク J.; ギブス、E. ポール J.; マーフィー、フレデリック A.; ロット、ルドルフ; スタッダート、マイケル J.; ホワイト、デビッド O. (1993).獣医ウイルス学 (第 2 版) . Academic Press, Inc. ISBN 978-0-12-253056-2。
- ^ abcdefghi エステバン、デビッド J.;ブラー、R. マーク L. (2005)。 「エクトロメリアウイルス：ネズミ痘の原因物質」。一般ウイルス学のジャーナル。86 (10): 2645–2659。土井: 10.1099/vir.0.81090-0。ISSN 0022-1317。PMID 16186218。
- ^ Marchal, J. (1930). 「伝染性エクトロメリア。これまで説明されていないマウスのウイルス性疾患」。病理学および細菌学ジャーナル。33 (3): 713–728。doi :10.1002/path.1700330317。ISSN 1555-2039 。
- ^ abc E.Kh. Abdrashitova. LA Konoplenko. 「実験用マウスのエクトロメリアウイルスと診断方法」。cyberleninka.ru 。 2020年1月7日閲覧。
- ^ 「Fenner's Veterinary Virology - 5th Edition」www.elsevier.com . 2019年12月2日閲覧。
- ^ Clark, David P.; Pazdernik, Nanette J. (2016-01-01)、Clark, David P.; Pazdernik, Nanette J. (編)、「第22章 生物兵器：感染症とバイオテロリズム」、バイオテクノロジー（第2版）、Academic Cell、pp. 687–719、ISBN 978-0-12-385015-7、 2020年1月7日取得
- ^ ab River, Charles (2009). 「エクトロメリアウイルス（マウス痘）」（PDF）。Charles River – Charles River Laboratories International 経由。
- ^ ab MacLachlan, N. James; Dubovi, Edward J. 編 (2017-01-01)、「第 7 章 - ポックスウイルス科」、Fenner's Veterinary Virology (第 5 版)、Academic Press、pp. 157–174、doi :10.1016/B978-0-12-800946-8.00007-6、ISBN 978-0-12-800946-8、 2020年1月7日取得