ミトゾロミド

ミトゾロミド
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 3-(2-クロロエチル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロイミダゾ[5,1- d ][1,2,3,5]テトラジン-8-カルボキサミド;
CAS番号	85622-95-3 Y ;
PubChem CID	71766;
ケムスパイダー	64805 N ;
ユニ	E3U7286V3W;
ケムブル	ChEMBL435951 N ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40234862;
ECHAインフォカード	100.079.921
化学的および物理的データ
式	C 7 H 7 Cl N 6 O 2
モル質量	242.62 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 NC(=O)c1ncn2C(=O)N(CCCl)\N=N/c12;
	InChI InChI=1S/C7H7ClN6O2/c8-1-2-14-7(16)13-3-10-4(5(9)15)6(13)11-12-14/h3H,1-2H2,(H2,9,15) N ; キー:QXYYYPFGTSJXNS-UHFFFAOYSA-N N ;
	N Y（これは何ですか？）（確認）

ミトゾロミドの開発は、重度かつ予測不可能な骨髄抑制を引き起こすことが判明したため、第II相臨床試験中に中止されました。^[¹^] 1999年から臨床で使用されているテモゾロミドは、ミトゾロミドよりも毒性の低い類似薬です。^[²^]

参考文献

↑ Fairbairn LJ、Chinnasamy N、Lashford LS、Chinnasamy D、Rafferty JA (2000 年 2 月)。「造血幹細胞の薬剤耐性の増強：ミトゾロミドの臨床使用を再考する根拠」 ( PDF)。Cancer Gene Ther。7 ( 2): 233–9。doi : 10.1038 / sj.cgt.7700120。PMID 10770631。S2CID 2597751。
↑ Newlands ES、Blackledge GR、Slack JA、他（1992年2月）。「テモゾロミドの第I相試験（CCRG 81045：M&B 39831：NSC 362856）」。Br J Cancer。65 （ 2 ）：287–91。doi： 10.1038 / bjc.1992.57。PMC 1977719。PMID 1739631。