分子生物学 において、miR-663マイクロRNA は短いRNA 分子である。マイクロRNAは 、いくつかのメカニズムによって他の遺伝子の発現レベルを調節する機能を持つ。
参考文献 ↑ Pan J, Hu H, Zhou Z, Sun L, Peng L, Yu L, Sun L, Liu J, Yang Z, Ran Y (2010年7月). "腫瘍抑制性mir-663遺伝子はヒト胃癌細胞において有糸分裂崩壊による増殖停止を誘導する" . Oncology Reports . 24 (1): 105– 12. doi : 10.3892/or_00000834 . PMID 20514450 . 1 2 ヴィスロヴフ A、クラタショーク G、ポルト E、グラリエフスカ N、ベルディマン C、ピンナ G、エルスカヤ A、ハレル ベラン A、ネグルツキー B、グロイスマン I (2013 年 6 月)。 「真核生物の翻訳伸長因子 eEF1 の癌原性アイソフォーム A2 は、miR-663 および miR-744 の標的です 。 」 英国癌ジャーナル 。 108 (11): 2304–11 . 土井 : 10.1038/bjc.2013.243 。 PMC 3681015 。 PMID 23695020 。 ↑ ティリ E、ミシャイユ JJ、アデール B、アルダー H、リマーニュ E、タッチョリ C、フェラシン M、デルマス D、ラトリュフ N、クローチェ CM (2010 年 9 月)。 「レスベラトロールは、JunB および JunD を標的とするマイクロ RNA である miR-663 を上方制御することにより、miR-155 のレベルを低下させます 。 」 発がん性 。 31 (9): 1561–6 . 土井 : 10.1093/carcin/bgq143 。 PMC 4647642 。 PMID 20622002 。 ↑ Anand N、Murthy S、Amann G、Wernick M、Porter LA、Cukier IH、Collins C、Gray JW、Diebold J、Demetrick DJ、Lee JM (2002年7月)。「タンパク質伸長因子EEF1A2は卵巣癌における推定癌遺伝子で ある 」 。Nature Genetics。31 ( 3 ) : 301–5。doi : 10.1038 / ng904。PMID 12053177。S2CID 37997742 。
さらに読む Liang P 、 Lv C、Jiang B 、 Long X、Zhang P、Zhang M、Xie T、Huang X（2012年6月）。「深部熱傷患者の変性真皮におけるマイクロRNAプロファイリング」。Burns。38 （4 ）： 534–40。doi ： 10.1016 / j.burns.2011.10.014。PMID 22360957 。 Lu J、Kwan BC、Lai FM、Tam LS、Li EK、Chow KM、Wang G、Li PK、Szeto CC (2012 年 5 月)。 「ループス腎炎における糸球体および尿細管間質の miR-638、miR-198、および miR-146a の発現」。腎臓学 。17 (4): 346–51 .土井 : 10.1111/j.1440-1797.2012.01573.x。PMID 22295894。S2CID 24163790。 Yi C、Wang Q、Wang L、Huang Y、Li L、Liu L、Zhou X、Xie G、Kang T、Wang H、Zeng M、Ma J、Zeng Y、Yun JP (2012 年 10 月)。「p21(WAF1/CIP1)を標的とするマイクロRNAであるMiR-663は、上咽頭癌の増殖と腫瘍形成を促進します。 」がん遺伝子 。31 (41): 4421–33 .土井 : 10.1038/onc.2011.629 。PMID 22249270。 Yang Y, Wang LL, Li YH, Gao XN, Liu Y, Yu L (2012年2月). "K-562細胞株におけるCpGアイランドメチル化がマイクロRNA発現に及ぼす影響". Biochemical Genetics . 50 ( 1–2 ): 122–34 . doi : 10.1007/s10528-011-9478-9 . PMID 22089542. S2CID 16736093 . Marques FZ、Campain AE、Tomaszewski M、Zukowska-Szczechowska E、Yang YH、Charchar FJ、Morris BJ (2011年12月)。「 遺伝子 発現プロファイリングにより、ヒト高血圧腎におけるレニンmRNAの過剰発現とマイクロRNAの役割が 明らかになった」。Hypertension。58 (6): 1093–8。doi : 10.1161 /HYPERTENSIONAHA.111.180729。PMID 22042811 。 Borgan E、Navon R、Vollan HK、Schlichting E、Sauer T、Yakhini Z、Lingjærde OC、Sørlie T、Børresen-Dale AL (2011年12月) 「凍結までの時間によって引き起こされる虚血は、癌組織におけるマイクロRNAおよびmRNAの系統的応答を誘導する」 。Molecular Oncology。5 ( 6 ) : 564–76。doi : 10.1016 / j.molonc.2011.08.004。PMC 5528325。PMID 21917534 。 Tili E 、Michaille JJ (2011)。「レスベラトロール、マイクロRNA、炎症、および癌」。Journal of Nucleic Acids。2011 102431。doi : 10.4061 /2011 / 102431。PMC 3154569。PMID 21845215 。 Yang Y, Wang LL, Li YH, Gao XN, Yu L (2011年4月). "[異なる白血病細胞株におけるmiRNA-663の発現レベルとその生物学的機能]".中国臨床医学学雑誌 . 19 (2): 279–83 . PMID 21518471 . Jian P、Li ZW、Fang TY、Jian W、Zhuan Z、Mei LX、Yan WS、Jian N（2011年4月）。「レチノイン酸はmiR-663の発現上昇を介してHL-60細胞 の分化を誘導する」。Journal of Hematology & Oncology。4 ：20。doi ：10.1186 / 1756-8722-4-20。PMC 3094392。PMID 21518431 。 Ni CW、Qiu H、Jo H（2011年5月）。 「振動せん断応力によってアップレギュレーションされるマイクロRNA-663は、内皮細胞の炎症反応において役割を果たす」。American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology . 300 （5）：H1762-9。doi ： 10.1152/ ajpheart.00829.2010。PMC 3094086。PMID 21378144 。 Potapova A、Albat C、Hasemeier B、Haeussler K、Lamprecht S、Suerbaum S、Kreipe H、Lehmann U (2011年1月) 「 単一CpG解像度でのDNA メチル化パターンの 正確な定量化のための454シーケンスとパイロシーケンスの 系統的相互検証」BMC Biotechnology.11 : 6.doi : 10.1186 / 1472-6750-11-6.PMC3032674.PMID21235780 . Liu ZY、Zhang GL、Wang MM、Xiong YN、Cui HQ (2011)「マイクロRNA-663はTGFB1を標的とし、肺癌の増殖を制御する」Asian Pacific Journal of Cancer Prevention . 12 (11): 2819–23 . PMID 22393947 . Dreher A、Rossing M、Kaczkowski B、Nielsen FC、Norrild B (2010年12月) 「HPV-11トランスフェクト細胞における細胞マイクロRNAの差次的発現。3つの異なるアレイプラットフォームとqRT-PCRによる解析」 Biochemical and Biophysical Research Communications . 403 ( 3–4 ): 357–62 . doi : 10.1016/j.bbrc.2010.11.035 . PMID 21078297 . Tili E、Michaille JJ、Alder H、Volinia S、Delmas D、Latruffe N、Croce CM（2010年12月）。 「レスベラトロールは、 SW480細胞における腫瘍抑制因子およびTGFβシグナル伝達経路のエフェクターを コードする遺伝子を標的とするマイクロRNAの レベルを調節する」。生化学薬理学 。80 （12）：2057–65。doi ：10.1016/j.bcp.2010.07.003。PMC 3918904。PMID 20637737 。 ティリ E、ミシャイユ JJ、アデア B、アルダー H、リマーニュ E、タッチョリ C、フェラシン M、デルマス D、ラトリュフ N、クローチェ CM (2010 年 9 月)。「レスベラトロールは、JunB および JunD を標的とするマイクロ RNA である miR-663 を上方制御することにより、miR-155 のレベルを低下させます。 」発がん性 。31 (9): 1561–6 .土井 : 10.1093/carcin/bgq143。PMC 4647642 。PMID 20622002。 Marasa BS、Srikantan S、 Martindale JL、Kim MM、Lee EK、Gorospe M、Abdelmohsen K (2010年6月) 「ヒト二倍体線維芽細胞におけるマイクロ RNAプロファイリング により 、複製老化におけるmiR-519の役割が 明らかに」。Aging。2 (6): 333–43。doi : 10.18632 / aging.100159。PMC 2919253。PMID 20606251 。 Te JL、Dozmorov IM、Guthridge JM、Nguyen KL、Cavett JW、Kelly JA、Bruner GR、Harley JB、Ojwang JO (2010 年 5 月)。Means T (編)。「 ループス 腎炎に関連する 独自のマイクロ RNA シグネチャーの同定」。PLOS ONE。5 ( 5 ) e10344。Bibcode : 2010PLoSO...510344T。doi : 10.1371 / journal.pone.0010344。PMC 2867940。PMID 20485490 。 Buratti E、De Conti L、Stuani C、Romano M、Baralle M、Baralle F (2010 年 5 月)。「核因子TDP-43は、選択されたマイクロRNAレベルに影響を与える可能性があります。 」 FEBS ジャーナル 。277 (10): 2268–81 .土井 : 10.1111/j.1742-4658.2010.07643.x 。PMID 20423455。 Maes OC、Sarojini H、Wang E（2009年10月）。「WI-38ヒト線維芽細胞における複製から可逆的および不可逆的増殖停止状態へのマイクロRNA発現レベルの段階的上昇」。Journal of Cellular Physiology。221 （ 1 ）：109–19。doi ：10.1002 / jcp.21834。PMID 19475566。S2CID 21566082。 Pizzimenti S、Ferracin M、Sabbioni S、Toaldo C、Pettazzoni P、Dianzani MU、Negrini M、Barrera G (2009年1月)「脂質過酸化生成物である4-ヒドロキシノネナールによって誘導されるヒト白血病HL-60細胞の分化中のマイクロRNA発現の変化」Free Radical Biology & Medicine . 46 (2): 282–8 . doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2008.10.035 . PMID 19022373 . レーマン U、ハーゼマイヤー B、レーマーマン D、ミュラー M、レンガー F、クライペ H (2007)。 「[乳癌におけるマイクロRNA遺伝子のエピジェネティックな不活化]」。病理学的研究 。91 : 214–20 . PMID 18314617。 Lehmann U、Hasemeier B、Christgen M、Müller M、Römermann D、Länger F、Kreipe H (2008 年 1 月)「ヒト乳癌におけるマイクロ RNA 遺伝子 hsa-mir-9-1 のエピジェネティック不活性化」The Journal of Pathology . 214 (1): 17–24 . doi : 10.1002 / path.2251 . PMID 17948228. S2CID 22024957 .
外部リンク Rfam のmir-663マイクロRNA前駆体ファミリーのページ