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| ミクロビオテリウム科 時間範囲:
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|---|---|
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| ドロミチオプス・グリロイデス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| スーパーオーダー: | オーストラリア |
| 注文： | 微生物 |
| 家族： | 微生物科 アメギノ、1887 |
| タイプ属 | |
| ミクロビオテリウム† アメーギノ、1887年
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| 属 | |
ミクロビオテリウム科は、オーストラリア原産の有袋類の科で、現存種はモニト・デル・モンテ1種のみであり、南アメリカ、西南極、オーストラリア北東部の化石から多数の絶滅種が知られている。[1]
ミクロビオテリウム科はかつてはディデルフィモルフィア目（バージニアオポッサムを含む）に属すると考えられていたが、近年の解剖学的および遺伝学的証拠の蓄積により、ミクロビオテリウム科およびその他のミクロビオテリウムはディデルフィア目ではなく、オーストラリア有袋類に最も近いという結論に至った。ミクロビオテリウム科とオーストラリアの目は合わせてオーストラリデルフィアという系統群を形成し、現在では南米のゴンドワナ地域で最初に進化したと考えられている。
生物地理学と進化
現在確認されている最古のミクロビオテリウム科およびミクロビオテリウムはKhasia cordillerensisで、ボリビアのティウパンパにある前期暁新世の堆積物から出土した歯の化石に基づいています。南アメリカのさまざまな古第三紀および新第三紀の化石発掘地からは、多数の属が知られています。また、孤立した歯によって表される、可能性のあるミクロビオテリウムが、西南極のセイモア島の中期始新世のラ・メセタ層からも発見されています。最後に、オーストラリア北東部の前期始新世のティンガマラ地方動物相からは、記載されていないミクロビオテリウムがいくつか報告されています。これが事実であれば、これらのオーストラリアの化石は、有袋類の進化と生物地理学を理解する上で重要な意味を持ちます。モニト・デル・モンテの遠い祖先は、3大陸すべてがゴンドワナの一部として結合した時代に、現在の南アメリカに留まり、他のものは南極大陸、そして最終的にはオーストラリアに侵入したと考えられています。[2] [3]
ドロミキオプスは、南アメリカの中新世初期に生息していたミクロビオテリウム属から進化したと考えられているが、一部の研究者は、この2つの属は区別がつかないと考えている。パキビオテリウムなどの他の属は、中新世後期までに絶滅していた。[4]
参考文献
- ^ Gardner, AL (2005). 「ミクロビオテリウム科 (p. 21)」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。p. 21。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Schiewe, Jessie (2010-07-28). 「オーストラリアの有袋類は現在の南アメリカに起源があると研究が主張」ロサンゼルス・タイムズ。2010年8月1日閲覧。
- ^ Nilsson, MA; Churakov, G.; Sommer, M.; Van Tran, N.; Zemann, A.; Brosius, J.; Schmitz, J. (2010-07-27). Penny, David (編). 「古期ゲノムレトロポゾン挿入を用いた有袋類の進化の追跡」. PLOS Biology . 8 (7). Public Library of Science : e1000436. doi : 10.1371 /journal.pbio.1000436 . PMC 2910653. PMID 20668664.
- ^ フォントルベル、フランシスコ E.フランコ、リダ M.ボジノビッチ、フランシスコ。キンテロ・ガルビス、ジュリアン・F.メヒアス、カルロス。アミコ、ギレルモ C.バスケス、M. ソレダッド。サバト、パブロ。サンチェス・エルナンデス、フアン・C。ワトソン、デビッド M.サエンツ・アグデロ、パブロ。ネスポロ、ロベルト F. (2022 年 3 月)。 「南アメリカ南部の温帯森林の遺存種であるモニート・デル・モンテの生態と進化」。エコロジーと進化。12 (3): e8645。土井：10.1002/ece3.8645。ISSN 2045-7758。PMC 8888251。PMID 35261741。
外部リンク
- ミッコの系統発生アーカイブ
- 生命百科事典の項目