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| 名前 | |
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| IUPAC名
[(1-メチル-2-オキソインドール-3-イリデン)アミノ]チオ尿素
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| その他の名前
メチサゾン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.016.016 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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| メッシュ | D008720 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 10 H 10 N 4 OS | |
| モル質量 | 234.28 グラム/モル |
| 薬理学 | |
| J05AA01 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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メチサゾン(USAN)またはメチサゾン(INN)[1]は、特に痘瘡ウイルスのmRNAおよびタンパク質合成を阻害することによって作用する抗ウイルス薬です。1960年代の治験では天然痘感染に対して有望な結果を示しましたが、天然痘患者に直面していた発展途上国では広範囲にわたる使用は物流的に非現実的であると考えられ、限られた使用しかされませんでした。物流上の課題に対処できる先進国では、メチサゾンに関連する重度の吐き気を伴うことなく、免疫グロブリン療法で天然痘を同様に効果的に治療することができます。[2]
メチサゾンは少なくとも1965年以来予防に使用されていると記載されている。[3] [4]
N-メチルイサチンとチオセミカルバジドの縮合によりメチサゾンが生成される。[要出典]
参考文献
- ^ 芳香族チオセミカルバゾン、その抗ウイルス作用とインターフェロン。 1. インビトロでのメチサゾンによるインターフェロンに対するアデノウイルス 1 型耐性の減少、ユーリー V. パツコフスキー*、エマ N. ネグレベツカヤ、アレクサンドラ A. チェルノマズ、タマラ P. ヴォロシュチュク、ユージェニー L. ルバシェフスキー、オレグ E. キタム、ミハイル I.テレシチェンコ、リディヤ・N・ノザッハ、アナトリー・I・ポトパルスキー
- ^ フェナー、フランク; ヘンダーソン、ドナルド A; アリタ、イサ; イェゼク、ズデネク; ラドニ、イヴァン・ダニロヴィッチ (1988)。天然痘とその根絶。ジュネーブ: 世界保健機関。p. 67。hdl :10665/ 39485。ISBN 9241561106。
- ^ ルイジアナ州ヴァレを行う。デメロ、広報。デ・ゴメス、LF; LM、プロエンサ(1965 年 11 月 13 日)。 「接触者の小痘瘡予防におけるメチサゾン」。ランセット。2 (7420): 976–8。土井:10.1016/s0140-6736(65)92840-0。PMID 4159212。
- ^ Weiss MM、Weiss PD、Mathisen G、Guze P (2004年12月)。「天然痘の再考」。Clin . Infect. Dis . 39 (11): 1668–73. doi : 10.1086 /425745 . PMC 7107961. PMID 15578369.
