メチルエピチオスタノール

メチルエピチオスタノール

臨床データ
その他の名前	エピスタン、ヘマポリン、ハボック、エピプレックス、メチルエピチオスタノール、メテピチオスタン、17α-メチルエピチオスタノール、2α,3α-エピチオ-17α-メチル-4,5α-ジヒドロテストステロン、2α,3α-エピチオ-17α-メチル-DHT
投与経路	経口摂取[1]
薬物クラス	アンドロゲン、アナボリックステロイド、抗エストロゲン
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	米国： スケジュールIII
識別子
IUPAC名 (1 S ,2 S ,4 R ,6 S ,8 S ,11 R ,12 S ,15 S ,16 S )-2,15,16-トリメチル-5-チアペンタシクロ[9.7.0.0 2 , 8 .0 4 , 6 .0 12 , 16 ]オクタデカン-15-オール
CAS番号	4267-80-5
パブケム CID	71752521
ケムスパイダー	48063843
ユニ	Z50OE1022B
化学および物理データ
式	C 20 H 32 O S
モル質量	320.54 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC12CCC3C(C1CCC2(C)O)CCC4C3(CC5C(C4)S5)C
InChI InChI=1S/C20H32OS/c1-18-11-17-16(22-17)10-12(18)4-5-13-14(18)6-8-19(2)15(13)7-9-20(19,3)21/h12-17,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17+,18-,19-,20-/m0/s1 キー:UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N

メチルエピチオスタノールは、エピスタン、ヘマポリン、ハボック、エピプレックスというニックネームで知られ、ジヒドロテストステロン（DHT）グループの合成経口活性 同化アンドロゲンステロイド（AAS）であり、1974年に文献で初めて説明されましたが、医療用に販売されたことはありませんでした。^{[1] [2] [3]}これは、かつて日本で乳がんの治療に使用されていたAASおよび抗エストロゲンであるエピチオスタノールの17α-メチル化誘導体です。^{[1] [2]}メピチオスタンと同様に、メチルエピチオスタノールはエピチオスタノールの経口活性変異体です。^{[1] [2]この薬物は、C17αメチル基のため、}肝毒性の可能性が高いと考えられています。^[1]

メチルエピチオスタノールは、2009年頃に栄養補助食品に含まれる新しいデザイナーステロイドとしてインターネット上に登場しました。 ^[1] 2015年には、オンラインで販売されている30を超える製品で、製品ラベルに成分として記載されていることが確認されました。^[1]

2014年にデザイナーアナボリックステロイド規制法が可決され、米国では規制物質となり、同法で規制対象として明示的に記載されている27種類の新しいステロイドのうちの1つとなりました。

^{[1] [4] [5]}

メチルエピチオスタノールは、2α,3α-エピチオ-17α-メチル-4,5α-ジヒドロテストステロン（2α,3α-エピチオ-17α-メチル-DHT）または2α,3α-エピチオ-17α-メチル-5α-アンドロスタン-17β-オールとしても知られ、合成 アンドロスタン ステロイドであり、 DHTの17α-アルキル化 誘導体です。^{[1] [2]}エピチオスタノール（2α,3α-エピチオ-DHT）およびメピチオスタン（エピチオスタノール17-メチルオキシシクロペンチルエーテル）と密接に関連しています。^[1]