メチルデゾルフィン

メチルデゾルフィン
臨床データ
その他の名前	3-ヒドロキシ-6, N -ジメチル-4,5-エポキシモルフィン-6-エン
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスA1（麻薬）; CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 (5α)-6,17-ジメチル-6,7-ジデヒドロ-4,5-エポキシモルフィナン-3-オール;
CAS番号	16008-36-9 ;
パブケム CID	5362518;
ケムスパイダー	4515065 ;
ユニ	言語;
ケッグ	D12691 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０１６６７９７;
ECHA 情報カード	100.036.474
化学および物理データ
式	C18H21NO2の
モル質量	283.371 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=CC[C@H]2[C@H]3CC4=C5[C@]2([C@H]1OC5=C(C=C4)O)CCN3C;
	InChI InChI=1S/C18H21NO2/c1-10-3-5-12-13-9-11-4-6-14(20)16-15(11)18(12,17(10)2) 1-16)7-8-19(13)2/h3-4,6,12-13,17,20H,5,7-9H2,1-2H3/t12-,13+,17-,18-/ m0/s1 ; キー:CUFWYVOFDYVCPM-GGNLRSJOSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

メチルデゾルフィンはオピオイド鎮痛剤です。1940年にドイツで初めて合成され、1952年に米国で特許を取得しました。^[2]強力なオピオイド作動薬と同様に乱用される可能性が高く、ロシアや近隣の旧ソビエト連邦共和国で使用されている「クロコダイル」として知られる自家製オピオイド混合物の成分としてデソモルフィンとともに見つかることがあります。 ^[3]鎮痛剤としてモルヒネの約15倍の効力がありますが、 ^[4]^[5] 6-7結合が飽和している場合、β異性体はモルヒネの約50倍の効力があります。

メチルデゾルフィンは、アメリカ合衆国の1970年規制物質法に基づき、スケジュールIの麻薬規制物質として指定されており、DEA ACSCNは9302で、年間総製造割当量はゼロである。塩酸塩の遊離塩基変換率は0.89である。^[6]

参照

6-メチレンジヒドロデオキシモルヒネ

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ 米国特許 2694068、Payne GB、Pfister III K、「Δ6-デソキシモルヒネ化合物およびその製造方法」、1952 年 8 月 5 日公開、1954 年 9 月 11 日発行、Merck & Co., Inc. に譲渡。
^ Savchuk SA、Barsegyan SS、Barsegyan IB 、 Kolesov GM (2008)。「デソモルフィンを含む専門家および生物学的サンプルのクロマトグラフィーによる研究」。Journal of Analytical Chemistry。63 ( 4): 361–370。doi : 10.1007 /s10809-008-4009-5。S2CID 195068778 。
^ Casy AF、Parfitt RY (1986)。オピオイド鎮痛剤、化学および受容体。ニューヨーク：Plenum Press。pp. 37–38。ISBN 0-306-42130-5。
^ Lenz GR、Evans SM、Walters DE、Hopfinger AJ (1986)。アヘン剤。Academic Press。p. 63。ISBN 978-0-12-443830-9。
^ 「規制物質の変換係数」。米国司法省麻薬取締局、転用管理課。

[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[2] 米国特許 2694068、Payne GB、Pfister III K、「Δ6-デソキシモルヒネ化合物およびその製造方法」、1952 年 8 月 5 日公開、1954 年 9 月 11 日発行、Merck & Co., Inc. に譲渡。

[3] ^ Savchuk SA、Barsegyan SS、Barsegyan IB 、 Kolesov GM (2008)。「デソモルフィンを含む専門家および生物学的サンプルのクロマトグラフィーによる研究」。Journal of Analytical Chemistry。63 ( 4): 361–370。doi : 10.1007 /s10809-008-4009-5。S2CID 195068778 。

[4] Casy AF、Parfitt RY (1986)。オピオイド鎮痛剤、化学および受容体。ニューヨーク：Plenum Press。pp. 37–38。ISBN 0-306-42130-5。

[5] Lenz GR、Evans SM、Walters DE、Hopfinger AJ (1986)。アヘン剤。Academic Press。p. 63。ISBN 978-0-12-443830-9。

[6] 「規制物質の変換係数」。米国司法省麻薬取締局、転用管理課。