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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
メチル亜リン酸二塩化物 | |
| その他の名前
メチルホスホン酸ジクロリド、ジクロロメチルホスフィン、SW [1]
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.010.575 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| 国連番号 | 2845 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C H 3 Cl 2 P | |
| モル質量 | 116.91 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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メチルジクロロホスフィン（別名ジクロロ（メチル）ホスファン、SW、メチルホスホン酸ジクロリド）は、化学式CH 3 PCl 2の有機リン化合物です。無色で腐食性、可燃性があり、刺激臭のある非常に反応性の高い液体です。
準備
メチルジクロロホスフィンは、三塩化リンをヨウ化メチルでアルキル化し、得られたホスホニウム塩を鉄粉で還元することによって生成される： [2] [3]
- CH 3 I + PCl 3 + AlCl 3 → [CH 3 PCl 3 ] + AlCl 3 I −
- [CH 3 PCl 3 ] + AlCl 3 I − + Fe → CH 3 PCl 2 + FeICl + AlCl 3
この化合物は、ジメチルフェニルホスフィンなどの他の化学物質の合成中間体です。
用途
メチルジクロロホスフィンはハロホスフィンのグループに属し、その一部は植物保護剤、プラスチックの安定剤、触媒の製造における中間体として使用されます。これは除草剤グルホシネートの前駆体です。また、難燃剤の製造にも使用されます。[4]
塩化ホスホリルのリサイクル問題のため、サリン製造におけるDMHPプロセスのステップ3でSWが採用されました。[5] SWはV剤の標準的な前駆体としても採用され、単一および2成分VXのQLの製造に使用されました。 SWは水性媒体によるワンポット反応でVXを製造するために採用された最初の薬剤でした。[6]
安全性
また、吸入すると有毒であり、皮膚や目に触れると火傷を引き起こし、湿気の多い環境では塩酸の煙を放出する。[7]
参考文献
- ^ 「大気中の水分にさらされた有機リン化合物の運命に関する赤外線分光法による観察。パート I. G剤および関連化合物」(PDF)。
- ^ ロバート・エンゲル;ハイメリー・イオラニ・コーエン (2004)。炭素-リン結合の合成。 CRC。ISBN 0-8493-1617-0。
- ^ ミロスワフ・S (1977)、「メチルホスホン酸ジクロリドの簡単な調製」、Synthesis、1977 (7): 450、doi :10.1055/s-1977-24435
- ^ スヴァラ、ユルゲン; ウェファーリング、ノルベルト; ホフマン、トーマス (2007)、「有機リン化合物」、ウルマン工業化学百科事典(第 7 版)、doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2、ISBN 978-3-527-30385-4
- ^ Sass, S; Morgan, CU 導電率と色の変化による塩素化終点表示（ステップ III、DMHP プロセス）。正式な報告書。
- ^ cit-OPDC. 化学戦準備マニュアル。第1巻：V剤：X
- ^ Pubchem. 「ジクロロ(メチル)ホスファン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2018年4月19日閲覧。