ジメチルホスファイト

ジメチルホスファイト
名前
	推奨されるIUPAC名ジメチルホスホネート
	その他の名前ホスホン酸ジメチルエステル
識別子
CAS番号	868-85-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL65359;
ケムスパイダー	85582;
ECHA 情報カード	100.011.622
パブケム CID	94853;
ユニ	ST4TBO000H ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5020493;
	InChI InChI=1S/C2H7O3P/c1-4-6(3)5-2/h3H,1-2H3 キー: DLQDGVZAEYZNTG-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 COP(O)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ2Ｈ7Ｏ3Ｐの
モル質量	110.049 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.20グラム/ cm3
沸点	72～73 °C (162～163 °F; 345～346 K) 25 Torr
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ジメチルホスファイトは、化学式 (CH ₃ O) ₂ P(O)Hの有機リン化合物で、ジメチル水素ホスファイト(DMHP) としても知られています。ジメチルホスファイトは、リン (V) 誘導体のマイナー互変異性体です。PH 結合の高い反応性を利用して、他の有機リン化合物を生成する試薬です。分子は四面体です。無色の液体です。化合物は、三塩化リンのメタノリシスまたはメタノール中でのジエチルホスファイトの加熱によって調製できます。^[1]

この化合物に関する研究は報告されていないが、密接に関連するジエチルホスファイトは主にリン(V)互変異性体として存在する。^[2]

参考文献

^ Balint, Erika; Tajti, Adam; Drahos, Laszlo; Ilia, Gheorge; Keglevich, Gyorgy (2013). 「マイクロ波条件下でのジアルキルホスファイトのアルコール分解」Current Organic Chemistry . 17 (5): 555–562. doi :10.2174/1385272811317050010.
^ Guthrie, J. Peter (1979). 「亜リン酸とそのエチルエステルの互変異性平衡、亜リン酸とホスホン酸とそのエチルエステルの生成自由エネルギー、およびホスホン酸とホスホン酸エステルの P—H 結合のイオン化の p Ka 値」. Canadian Journal of Chemistry . 57 (2): 236–239. doi : 10.1139/v79-039 .