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メルカプツール酸はシステインと芳香族化合物のカップリングによって形成される縮合生成物である。[1]それらは肝臓で抱合体として形成され、尿中に排泄される。[1]
メルカプツール酸は、生体異物代謝の一環として生成される。グルタチオンS-トランスフェラーゼは、まず異物化合物をグルタチオンに結合させて付加物を形成する。次に、付加物はメルカプツール酸に変換される。グルタチオン分子中のγ-グルタミン酸およびグリシン残基は、ガンマ-グルタミルトランスペプチダーゼおよびジペプチダーゼによって除去される。最終段階では、結合体中のシスチン残基がアセチル化される。その後、メルカプツール酸が排泄される。[2]
尿中のメルカプツール酸のレベルは、例えば、二臭化エチレン、[3]、 アクリルアミド、テルブチラジン[4]への曝露の指標として使用されることがあります。
語源
「メルカプツール酸」という名前は、「mercapturic」と「acid」を組み合わせたものです。後者は、化合物が酸であることを示します。前者は、 「 mercaptan 」に由来する語幹「mercaptur-」と、 「～の特性を持つ」を意味する接尾辞「-ic」からなる合成語です。つまり、「メルカプツール酸」という名前は、「メルカプタンの特性/性質を持つ酸」を意味します。[5]
参考文献
- ^ ab medical-dictionary.thefreedictionary.com 2009年6月25日閲覧
- ^ Boyland E、Chasseaud LF (1969)。「メルカプツール酸生合成におけるグルタチオンとグルタチオンS-トランスフェラーゼの役割」。酵素学と分子生物学の関連分野の進歩。酵素学と分子生物学の関連分野の進歩。第32巻。pp. 173–219。doi : 10.1002 /9780470122778.ch5。ISBN 978-0-470-64961-9. PMID 4892500。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Kim DH、Guengerich FP（1989年11月）。「ラットへのエチレンジブロミド投与後の尿中へのメルカプツール酸S-[2-(N7-グアニル)エチル]-N-アセチルシステインの排泄」。Cancer Res.49 （ 21 ）：5843–7。PMID 2790795。
- ^ Mercadante R、Polledri E、Fustinoni S (2012 年 7 月)。「エレクトロスプレーイオン化液体クロマトグラフィー/トリプル四重極質量分析法によるヒト尿および毛髪サンプル中のテルブチラジンおよびデスエチルテルブチラジンの測定」。分析および 生物分析化学。404 (3): 875–86。doi : 10.1007 /s00216-012-6184-3。PMID 22752446。S2CID 2087135。
- ^ 「ICの定義」www.merriam-webster.com 2024年3月26日2024年4月27日閲覧。
さらに読む
- Hanna, Patrick E.; Anders, MW (2019年11月26日). 「メルカプツール酸経路」。毒性学批評レビュー. 49 (10): 819–929. doi : 10.1080/10408444.2019.1692191 .