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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 消費者向け医薬品情報 |
| メドラインプラス | a603026 |
| 妊娠 カテゴリー |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.002.313 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C15H22N2Oの |
| モル質量 | 246.354 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
メピバカイン （m ɛ ˈ p ɪ v ə k eɪ n）は、アミド型の局所麻酔薬[1]である。メピバカインは、効果発現が比較的早く（プロカインより遅い）、作用持続時間が中程度（プロカインより長い）[2] [3]で、カルボカインやポロカインなど、さまざまな商品名で販売されている。
メピバカインは1960年代に 米国で利用可能になりました。
メピバカインはあらゆる浸潤麻酔および局所麻酔に使用されます。
これはラセミ体の塩酸塩として供給され、[4] R(-)-メピバカインとS(+)-メピバカインが等量含まれている。これら2つのエナンチオマーは、薬物動態特性が著しく異なる。[4]
メピバカインはもともと1956年にスウェーデンのボフォース・ノーベルクルト研究所で合成されました。[5]
参考文献
- ^ ポルト GG、バスコンセロス BC、ゴメス AC、アルバート D (2007 年 1 月)。 「下第三大臼歯手術におけるリドカインとメピバカインの評価」(PDF)。口頭医学、口頭パトロギア、口頭治療。12 (1): E60–4。PMID 17195831。
- ^ 「プロカイン」. go.drugbank.com . 2023年6月27日閲覧。
- ^ 「メピバカイン」. go.drugbank.com . 2023年6月27日閲覧。
- ^ ab Burm AG、Cohen IM、van Kleef JW、Vletter AA、Olieman W、Groen K (1997 年 1 月)。「ボランティアにおけるメピバカインのラセミ体の静脈内投与後のエナンチオマーの薬物動態」。麻酔と鎮痛 。84 ( 1 ): 85–9。doi : 10.1097 /00000539-199701000-00016。PMID 8989005。S2CID 22363370。
- ^ Castrén, JA (1963). 「眼科手術におけるメピバカイン（カルボカイン）の臨床評価」Acta Ophthalmologica . 41 (3): 262–9. doi :10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.
外部リンク
- RxList のメピバカイン