マックス・プランク実験医学研究所

クラウス＝アーミン・ナーヴェが率いる神経遺伝学部門は、遺伝子組み換え技術、自然発生および遺伝子操作されたマウス変異体、分子生物学および細胞生物学のツールを用いて、神経発達と神経変性疾患の病態メカニズムを研究しています。彼らの研究の主な焦点は、神経系におけるミエリンの形成をもたらすニューロンとグリア細胞の相互作用です。ニューロンの突起（軸索）は、シュワン細胞とオリゴデンドロサイトによって認識されるシグナル伝達分子を発現します。これらの高度に特殊化されたグリア細胞は、それぞれ末梢神経系と中枢神経系において軸索を包み込み、電気的に絶縁します。ミエリンは電気インパルスの高速伝播を可能にしますが、軸索の維持にもグリア細胞が必要です。この研究は、遺伝子変異がミエリンの喪失と運動機能および認知機能の欠陥を引き起こすヒト神経疾患の分子メカニズムを理解するのに役立ちます。^{[ 3 ]}

ニルス・ブローゼが率いる分子神経生物学部門は、哺乳類のCNSにおけるシナプスの発達と機能の分子メカニズムに焦点を当てています。そのため、分子神経生物学部門は、タンパク質生化学、酵母遺伝学、細胞生物学、電気生理学、形態学的手法をマウス遺伝学と組み合わせ、シナプス形成、シナプス前神経伝達物質放出、シナプス後シグナル伝達経路において機能的な役割を果たす主要分子を同定し、特徴づけています。これらの研究の最終目標は、シナプス形成とシナプス伝達の詳細な分子レベルでの理解であり、これはシナプス機能障害を伴う神経疾患や精神疾患の治療戦略の設計に役立つでしょう。^{[ 4 ]}

ウォルター・シュトゥーマーが率いる神経信号分子生物学部門は、生体内および遺伝子改変されたイオンチャネルの構造と機能の関係、起源と分布、およびさまざまなイオンチャネルと膜タンパク質の発現の遺伝的および生理学的制御について、 in situ法とin vitro法を用いて研究しています。全反射蛍光顕微鏡（TIRFM）と蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）法を組み合わせることで、細胞膜におけるタンパク質の相互作用を研究しています。研究チームの焦点は、神経相互作用と発達、および癌発生におけるイオンチャネルの生理学的機能の分析です。^{[ 5 ]}

北緯51度33分4秒、東経9度56分14秒/北緯51.55111度、東経9.93722度/北緯51.55111度、東経9.93722度