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メアリー・オズボーン | |
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 メアリー・オズボーンと夫のクラウス・ウェーバー | |
| 生まれる | 1940年（83歳～84歳）[1] |
| 母校 |
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| 配偶者 | クラウス・ウェーバー |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | |
| 論文 | ナンセンスコドンを含む細菌における変異原特異性の決定と利用 （1967） |
| 博士課程の指導教員 | スタンリー・パーソン[1] [2] [3] |
| Webサイト | mpibpc.mpg.de/osborn |
メアリー・オズボーン（1940年生まれ）[4]は、ロレアル・ユネスコ女性科学者賞を受賞したイギリスの細胞生物学者であり、2005年に研究室の運営を中止するまで[5]、ドイツのゲッティンゲンにあるマックス・プランク生物物理化学研究所の科学スタッフを務めていました。[5] オズボーンは、細胞生物学者が頻繁に使用する2つの技術を確立しました。彼女は、SDS PAGE [6]を使用したタンパク質の分子量測定と免疫蛍光顕微鏡法の両方を開拓しました。[7]オズボーンは、免疫蛍光顕微鏡法を使用して真核生物の細胞骨格の詳細を解明しました。中間径フィラメントの成分の小さな違いは、分化した細胞を互いに区別するのに役立ちました。[8]彼女はまた、正常細胞と癌細胞の間の中間径フィラメントの免疫蛍光の違いを発見しました。[8]メアリー・オズボーンは、科学における女性の著名なスポークスマンです。[9]
幼少期と教育
オズボーンは1940年12月16日にイギリスのダーリントンで生まれました。 [ 4]オズボーンはチェルトナム・レディース・カレッジで高校教育を修了し、ケンブリッジ大学ニューナム・カレッジで大学教育を 受け、1962年に数学と物理学の学位を取得しました。[4]彼女は1963年にペンシルベニア州立大学で生物物理学の修士号を取得しました。彼女は1972年にペンシルベニア州立大学から細菌のナンセンス突然変異の突然変異誘発に関する博士号を授与されました。[5]
研究キャリア
メアリー・オズボーンは、1967年から1969年までハーバード大学のジェームズ・ワトソン研究室で博士研究員として研究を行った。[5]その後、英国ケンブリッジの分子生物学研究所 で研究を行い（1969年～1972年）、その後コールド・スプリング・ハーバー研究所に移った（1972年～1975年）。[4]オズボーンは1972年7月14日に夫のクラウス・ウェーバーと結婚した。[4]ウェーバーとオズボーンはゲッティンゲンのマックス・プランク生物物理化学研究所に移り、ウェーバーが所長を務め、オズボーンは1975年に職員に任命された。[4] 1989年、彼女はゲッティンゲン大学の名誉教授に任命された。[5]
メアリー・オズボーン氏とクラウス・ウェーバー氏は、 SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動によるタンパク質の分子量の測定に関する生化学の古典的論文[10]を執筆し、1969年にJournal of Biological Chemistry誌に掲載しました。[4]彼らは、1967年にシャピロ氏、ビヌエラ氏、マイゼル氏が、ポリアクリルアミドゲル(PAGE)でドデシル硫酸ナトリウム(SDS)とともにタンパク質を電気泳動すると、試験したポリペプチド鎖を分子量で分離できることを示していたことを知っていました。[6] [11]この方法がさまざまなサイズと形状のタンパク質に適用できるかどうかを確認するために、オズボーン氏とウェーバー氏は、球状タンパク質と糸状タンパク質を含む40種類の既知のタンパク質を取り上げ、SDS PAGEで分析し、分子量の対数を電気泳動移動度に対してプロットしました。[6]結果は、「優れた分解能と分子量の推定値が1日以内に得られるという事実、そして必要なタンパク質の量が少ないことから、この方法は一般的に使用されている他の方法と非常に競争力がある」ことを説得力を持って示しました。[6] この方法は、プロセスの一部としてタンパク質の精製と識別を含むあらゆる種類の研究で生化学者に広く使用されています。[10]
その後、オズボーン氏とウェーバー氏は、細胞下部構造の蛍光抗体染色という、間接蛍光抗体顕微鏡法と呼ばれる主要な技術を開発した。[9]この方法を開発するにあたり、彼らは特定の抗体で微小管を標識し、次に蛍光標識した二次抗体（最初の抗体セットに対する抗体）を使用して、細胞内の微小管の位置を照らした。[10]彼らがドイツで研究を始めたとき、細胞骨格はまだあまり研究されていなかった。微小管と微小フィラメントは知られており、彼らは、微小管は常にチューブリンに対する抗体と反応し、微小フィラメントは常にアクチンに対する抗体と反応することを確立した。研究の過程で、彼らはまた、微小フィラメントよりわずかに太く、アクチン抗体に反応しない中間径フィラメントを発見した。[7] [8]
彼らは、多くの種類の細胞を調べるための試薬として使用するため、微小管、中間径フィラメント、およびマイクロフィラメントのタンパク質に対する新しい抗体を開発した。[8]彼らの抗体の多くは、商業開発のために企業にライセンス供与されている。[8]クラウスとオズボーンは、彼らの方法を使用して、2次元および3次元で真核細胞の細胞骨格の要素を研究した。 [8] オズボーンは、微小管、中間径フィラメント、マイクロフィラメント、核タンパク質、およびこれらの構造と結合できる他のタンパク質を広範囲に研究した。 1981年までに、オズボーンとクラウスは、異なる種類の細胞の中間径フィラメントは異なっているものの関連しており、免疫蛍光法を使用して区別できることを決定的に示していた。[8]その後まもなく、1982年に、研究室は、免疫蛍光法で示される中間径フィラメントのタンパク質の詳細において、多くの腫瘍が対応する正常組織と異なっていることを示した。[8] [12]彼らはまた、中間径フィラメントの組成が腫瘍特異的であることを発見した。[8] [12]オズボーンとウェーバーは、免疫蛍光顕微鏡検査で決定された特定の細胞骨格要素を使用して腫瘍の種類の診断分類を開拓しました。彼らの方法は、筋ジストロフィーや癌の多くの臨床研究に広く適用されています。[9]
女性科学者の支援
メアリー・オズボーンは、米国で数年過ごした後、ヨーロッパに戻ったとき、ヨーロッパの科学、技術、工学、数学 ( STEM 分野) が、米国で経験したような女性への扉を開いていないことに驚いた。1994 年のScience 誌の記事では、ドイツにおける女性の役割は依然として「キンダー、クッヘ、キルヒ (子供、台所、教会)」であるという趣旨の発言が引用されている。 [9] 1992 年には、科学界で女性がなかなか成功しないのは、差別ではなく育児の問題が主な原因であると主張するNature 誌の論説に対して抗議の手紙を書いた。[9] [10]キャリアの初期には性差別を 経験したことのない子供を持たない女性として、後に科学界で男女の扱いが異なるのを目にしたオズボーンは、この議論に説得力を感じず、ヨーロッパが科学界での女性の成功率に関するデータをほとんど、あるいは全く収集していないことを知って愕然とした。オズボーン氏がこの状況に反対したこともあり、欧州委員会（EC）は、欧州の女性科学者や、訓練中および雇用中の科学者の状況を調査し、報告書を作成する作業部会の共同議長に彼女を任命した。[9] その成果は、2006年に出版された欧州技術評価ネットワーク（ETAN）の科学界における女性に関する報告書であり、女性が科学界から離脱する理由をいくつか特定し、この問題を解決したいと願う欧州人にとっての青写真となった。[9] [10]
彼女は2012年に、ドイツでは女性科学者のパイプラインがまだ抜け落ちていると指摘した。 [8]彼女は、女性が成長するにつれてどのように行動するように教えられるか、そしてそれが彼女たちのキャリア決定にどのような影響を与えるかについて深く考えてきた。2004年のインタビューで、オズボーンは「新しい挑戦を受け入れるかどうかを決める際に、数年前にタイムズ紙でダイアン・ブリテンが述べた言葉が非常に役に立った。『何かをするように頼まれたとき、女性は『なぜ私なの？』と言いがち。男性は『なぜ私じゃないの？』と言う。私は『なぜ私じゃないの？』と言うことを学んだ」と述べている。 [4]大学や産業界の科学責任者へのアドバイスをまとめ、彼女は2012年に「何よりもまず、多数の女性科学者を教育し訓練しても、その才能を雇用市場で活用せず、トップクラスの仕事に平等にアクセスできないのは、無駄で費用がかかり、不公平だという議論を広めなければならない」と述べた。[8]
受賞と栄誉[13]
- 1979年 欧州分子生物学機構会員に選出
- 1987年 マイエンバーグ癌研究賞
- 1995年 ヨーロッパアカデミー会員に選出
- 1997年 ポーランド、シュチェチン、ポメラニア医学アカデミー名誉博士号取得
- 1998年 カールツァイス賞、ドイツ細胞生物学会（クラウス・ウェーバーと共同受賞）
- 1998 ヘレナ・ルーベンスタイン / ユネスコ女性科学者賞 (英国)
- 2002 ロレアル/ユネスコ女性科学者賞
- 2003-2006国際生化学・分子生物学連合（IUBMB）会長[14]
- 2005 優秀科学卒業生賞、ペンシルベニア州立大学、米国
- 2014年 ドイツ連邦共和国功労十字章一級[15]
- 2007 ドロテア・シュレーツァー賞、ゲッティンゲン大学、ドイツ
参考文献
- ^ abc Osborn, Mary (1967). ナンセンスコドンを含む細菌における変異原特異性の判定と利用（博士論文）. ペンシルベニア州立大学.
- ^ Bockrath, RC; Osborn, M; Person, S (1968). 「大腸菌15T-の多重栄養要求性誘導体におけるナンセンス抑制：デオキシリボムターゼ遺伝子におけるアンバートリプレットの同定と結果」。Journal of Bacteriology . 96 (1): 146–53. doi :10.1128/JB.96.1.146-153.1968. PMC 252265. PMID 4874302 .
- ^ Person, S; Osborn , M (1968). 「アンバーサプレッサーからオーカーサプレッサーへの変換」。米国科学アカデミー紀要。60 (3): 1030–7。Bibcode :1968PNAS...60.1030P。doi : 10.1073 / pnas.60.3.1030。PMC 225156。PMID 4875805 。
- ^ abcdefghi FM Watt. (2004)「メアリー・オズボーン」 細胞科学ジャーナル 117 (8):1255-1256.
- ^ abcde Osborn, Mary (2018). 「メアリー・オズボーン」.ゲッティンゲン・マックス・プランク生物物理化学研究所.
- ^ abcd Klaus WeberとMary Osborn. (1969)「ドデシル硫酸ポリアクリルアミドゲル電気泳動による分子量測定の信頼性」Journal of Biological Chemistry 213 (16): 4406-4412。
- ^ ab Mary Osborn、Werner Franke、Klaus Weber、(1977)「免疫蛍光顕微鏡による上皮様細胞株(Pt K2)の培養細胞における厚さ7〜10nmのフィラメント系の可視化」 米国科学アカデミー紀要 74 (6):2490-2494。
- ^ abcdefghijk 「ゲノム生物学：科学における女性たち」 (2012) ゲノム生物学 13 : 148-154 . doi:10.1186/gb-2012-13-3-148.
- ^ abcdefg シルビア・サニデス (2004) 「女性のための細胞生物学者のマルチタスク」The Scientist、 3 月 15 日。
- ^ abcde Nicole Kresge、Robert Simoni、Robert Hill。(2006)「古典。2005 年の JBC 創立 100 周年を記念して再版された一連の論文。タンパク質の分子量を決定するための SDS PAGE: Klaus Weber と Mary Osborn の研究。」Journal of Biological Chemistry 281 (24): e19。
- ^ AL Shapiro、E. Vinuela、JV Maizel.、Jr. (1967)「SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動によるポリペプチド鎖の分子量推定」Biochem. Biophys. Res. Commun. 28: 815–820、
- ^ ab M. Altmannsberger、M. Osborn、K. Weber、A. Schauer。(1982)「さまざまなヒト上皮性および間葉系腫瘍における中間径フィラメントの発現」Path. Res. Pract. 175、227-237。
- ^ アカデミアネット (2018). 「メアリー・オズボーン」.アカデミアネット.
- ^ Öffentlichkeitsarbeit、Georg-August-Universität Göttingen-。 「メアリー・オズボーン教授、ゲッティンゲン生物物理化学MPI - ゲオルク・アウグスト大学ゲッティンゲン」。www.uni-goettingen.de (ドイツ語) 。2019 年11 月 2 日に取得。
- ^ 「ドイツ、ゲッティンゲンのマックス・プランク研究所」オズボーン履歴書。 2018年8月7日閲覧。