マンムート科は 、ゾウ亜目 に属する絶滅した長鼻類 の 科です 。最もよく知られているのは、約800万年前の後期中新世から、約1万1000年前の完 新世 初期に絶滅するまで北アメリカに生息していたマストドン(マンムート 属)です。このグループの最古の化石は、約2400万年前の後期漸新世 のアフリカで発見されており、ユーラシア大陸全体でもこのグループの化石が見つかっています。「マストドン」という名前は、古代ギリシャ語の μαστός(mastós )「乳首」とὀδούς(odoús )「歯」に由来し、特徴的な歯を指しています。
説明 マンムート類は、平行な一対の尖頭 が融合して鋭い側面を持つ隆起部を形成する接合歯臼歯を特徴としており、形態的に保守的で、マンムート類の種間でほとんど違いがない。 [ 5 ] ゾウ類 の他のメンバーと同様に、マンムート類は現代のゾウのように水平歯置換を示した。水平歯置換はマンムート類とゾウ類 (ゴンフォテリウム類とゾウを含む)のメンバーで並行して進化したと主張する著者もいるが、これは不確かである。 [ 6 ] 現代のゾウと比較すると、ほとんどのマンムート類の骨はより頑丈で、特に四肢の骨は巨大であった。[ 5 ] 脚は現生のゾウよりも相対的に短く、体は相対的に長くなっていた。[ 7 ] エオジゴドン やジゴロフォドン のような初期のグループのメンバーは、下顎の長い下顎結合部 (最も前方の部分)と下顎切歯/牙(平たく狭い形状をしている傾向がある[ 7 ] )を持っていたが、シノマムート やマンムート のような後期の代表では、下顎切歯/牙は失われるか痕跡的にしか存在せず、下顎は短くなった(短吻)。このプロセスは、ゴンフォテリウム 、ステゴドン科 、ゾウ科 を含む他のゾウ形類長鼻類の間で収斂的に起こった。[ 8 ] [ 9 ] マンムート科は、現生のゾウのような把握可能な鼻を持っていたと考えられており、マンムート の鼻は地面に届くほど長かった可能性があると示唆されている。[ 7 ] 原始的なマンムート科の牙は比較的小さく、下方(腹側)かつ外側(側方)に湾曲しているのに対し、マストドン(Mammut )の牙は大きく上方に湾曲しており、長さはしばしば約3メートル(9.8 フィート) に達する。[ 7 ] マンムート科の「Mammut」borsoni は、推定平均雄体重が16トン(35,000 ポンド) で、史上最大の陸生哺乳類の1つであり、[ 10 ] この種の牙は既知の動物の中で最も長く、 体長は5メートル(16 フィート)である。 [ 11 ] マンムート類の脳化指数 は現代のゾウよりも低く、マンムート類は体の大きさに比べて脳が相対的に小さかったことを示しているが、より原始的な非ゾウ形類の長鼻類に比べると脳は相対的に大きい。[ 12 ]
生態学 マンムート科の動物は、主に樹木や低木の葉や小枝を食べる草食動物 であったと考えられています。 [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] マンムート科の動物の顎は、食物を粉砕し、左右の動きでかなり程度は低いもののすり潰す強力な垂直方向の噛みつき(直角方向の動き)に適応しています。[ 7 ] アメリカマストドン(Mammut americanum )の化石の分析によると、マンムート科の動物は現代のゾウと同様の社会構造を持ち、成体の雌と幼体の群れがあり、成体の雄は単独で生活するか、他の雄と絆を深めるグループを形成し、[ 16 ] [ 17 ] 成体の雄は定期的に発情期 のような闘争行動を他の雄に対して行っていたと考えられています。[ 16 ] 他のゾウ形類や現代のゾウと同様に、マンムート類は超低周波音をコミュニケーションに利用していたと考えられており、 舌骨 と内耳 の形態から、超低周波音を聞き 、発する能力があったことが示唆されている。 [ 12 ]
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