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| ジゴロフォドン 時間範囲:
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| 中国甘粛省老溝産の ジゴロフォドン属の頭骨 | |
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| ジゴロフォドン・トゥリセンシスの大臼歯 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 長鼻類 |
| 家族： | †マムシ科 |
| 属: | †ジゴロフォドン・ ヴァチェク、1877 |
| タイプ種 | |
| †ジゴロフォドン・トゥリケンシス ヴァチェク、1877
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| 種 | |
有効な可能性のある種:
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| 同義語 | |
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リスト
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ジゴロフォドンは、中新世にアフリカ、ユーラシア、北アメリカに生息していたマンモス科の絶滅した属である。 [1]
説明
他のマムツ科動物と同様に、臼歯は接合歯の形態をしている。下顎は細長い下顎結合部を持ち、牙/切歯を持つ。[2] [3]上顎の牙にはエナメル帯があり、ねじれておらず下向きに湾曲しており、互いに外側に広がっている。[4]顎には永久歯である小臼歯が残っている。[5]
エコロジー
ジゴロフォドンは主に草食動物だったと推測されている。[6]
分類
ジゴロフォドンはマストドン科に属し、その中で最もよく知られているのがアメリカマストドン( Mammut americanum )です。
この属はおそらくアフリカに起源を持つ。最古の種はエジプトとナミビアで知られるZ. aegyptensisで、前期中新世後期から中期中新世前期にかけてのものである。[7] [8] Z. turicensis種はアフリカ（ケニア、チュニジア）、アナトリア、ヨーロッパに広く分布し、前期中新世から後期中新世にかけてのものである。[9] [8]ヨーロッパで最初に現れたのは約1800万～1700万年前で、[10]この地域で最後に現れたのは約700万～600万年前である。[11]アフリカで確認されたジゴロフォドンの最年少の記録は、ケニアで発見されたZ. turicensisのものと思われる歯に基づくと約1300万年前のものであるが、アルジェリアの後期中新世からさらに若い記録が知られている。[12]
種Z. tapiroides (Desmarets, 1822) は無効であると考えられている。[8] [13]東アジアのジゴロフォドンの分類は不確かである。Tassy et al. (1988)は多くの中国種をZ. gobiensis（ Z. lufengensis、Z. chinjiensis、Z. nemonguensis、Z. gromovae、Z. jiningensis 、 Miomastodon tongxiensisを含む）とシノニム化した。Z . gobiensisはモンゴルでも知られているが、他の著者はこれらの種の少なくともいくつかは有効である可能性があると示唆している。[8]種Z. atavus はカザフスタンの中期中新世初期から知られている。[8]インド亜大陸で最古のジゴロフォドンの化石はパキスタンのブグティ丘陵で知られており、約1900万〜1700万年前のものである。Z. metachinjiensisという種は、パキスタンの中期中新世から知られています。[14]ジゴロフォドンは中期中新世の西インドからも報告されています。 [15]また、インド亜大陸で最も若いマムシ科の動物である約 1000 万年前の後期中新世の化石も発見されています。[14]タイからは、年代は不明ですがおそらく後期中新世の不確定種も報告されています。[8]
ジゴロフォドンは前期中新世後半（ヘミングフォーディアン後期の動物相）に北米に侵入し、最古の記録はネバダ州マッサカー湖で発見された1650万～1640万年前の部分的な歯である。[3]ジゴロフォドンの化石は、その後のバルストビアン（コロラド州、カリフォルニア州、モンタナ州、オレゴン州、ネブラスカ州、ネバダ州、ワイオミング州、サスカチュワン州を含む）の北米西部および中央部全域で発見されている。Z . proavusは現在、北米で知られているジゴロフォドンの唯一の種である。[13] [3] Z. proavusの最も若い標本は、約1100万～1200万年前のものである。[3] マムートはジゴロフォドンの子孫であると考えられている。北米のマムートとの関係は議論の的となっており、時にはジゴロフォドン（北米のマムートと同様にジゴロフォドンの子孫）に分類されることもある「マムート」ボルソニは、ユーラシア大陸に生息するマムート科の中で最も若い種であり、後期中新世から前期更新世にかけて、約250万年から200万年前まで生息していた。[10]
一部の研究者は、M. tongxinensis、Z. gobiensis、Z. metachinjiensisを、もともと北アメリカのミオマストドン・メリアミについて記載されていたミオマストドンの復活版に含めることを提案している。 [16]ミオマストドンは通常、ジゴロフォドンの同義語として扱われており（M. merriamiは通常、 Z. proavusの同義語と見なされている）、他の研究者はこの提案に慎重に反応している。[13 ]
参考文献
- ^ Youping, Yuzhu, Hongxiang, Suyin, Zhang, Long, Ji, Ding (1999 年 11 月) [1989 年 3 月]。「雲南省の新生代堆積物 (中央研究院古人類学研究院脊椎動物古生物学研究所)」(PDF)。地層学および古生物学専門論文、第 7 号、地質学出版社、北京、中国、1-21 ページ。
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- ^ abcd Koenigswald、Widga、Göhlich (2021): オレゴンのクラレンドニアンおよびヘンフィリアンから発見された新しいマムティッド類（長鼻類） - 北米の中新世から鮮新世のマムティッド類の調査
- ^ ヤグービ、サダフ;アショーリ、アリ・レザー。アターバディ、マジッド・ミルザイ。ガデリ、アッバス（2023-07-05）。西アジア中新世後期の最初の真のマストドン (レポート)。レビュー中。土井：10.21203/rs.3.rs-3046011/v1。
- ^ Sanders, William J. (2018-02-17). 「ゾウと他のゾウ形長鼻類における水平歯変位と小臼歯の発生」. Historical Biology . 30 (1–2): 137–156. Bibcode :2018HBio...30..137S. doi :10.1080/08912963.2017.1297436. ISSN 0891-2963. S2CID 89904463.
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