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| 名前 | |
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| IUPAC名
3,3′-ネオリグナ-8,8′-ジエン-4,4′-ジオール
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| 体系的なIUPAC名
5,5′-ジ(プロプ-2-エン-1-イル)[1,1′-ビフェニル]-2,2′-ジオール | |
| その他の名前
デヒドロジカビコール
5,5'-ジアリル-2,2'-ジヒドロキシビフェニル 5,5'-ジアリル-2,2'-ビフェニルジオール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.127.908 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ18Ｈ18Ｏ2 | |
| モル質量 | 266.340 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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マグノロールは、リグナンに分類される有機化合物です。これは、ホウプモクレン（Magnolia officinalis ）の樹皮とM. grandifloraに含まれる生理活性化合物です。[2]この化合物は、モクレン属の樹皮に数パーセントのレベルで存在し、その抽出物は伝統的な中国医学と日本医学で使用されてきました。マグノロールに加えて、マグノロールの異性体であるホノキオールなどの関連リグナンが抽出物に含まれています。
生体活性
試験管内でラット細胞のGABA A受容体に作用することが知られており[3]、抗真菌作用も有する。[4] マグノロールは細胞培養において骨芽細胞刺激作用および破骨細胞阻害作用を数多く有し、抗骨粗鬆症作用のスクリーニング候補として提案されている。[5]ラットモデルにおいて抗歯周病作用を有する。[6] 構造類似体が研究され、GABA Aの強力なアロステリック調節因子であることが判明している。[7]
マグノロールはPPARγに二量体として結合し、この核受容体のアゴニストとして作用する。[8]
マグノロールはカンナビノイド受容体と相互作用し、 CB 2受容体の部分作動薬として作用するが、 CB 1受容体に対する親和性は低い。[9]
参考文献
- ^ シグマアルドリッチのマグノロール
- ^ Lee, Young-Jung; Lee, Yoot Mo; Lee, Chong-Kil; Jung, Jae Kyung; Han, Sang Bae; Hong, Jin Tae (2011). 「マグノリア科の化合物の治療への応用」.薬理学と治療学. 130 (2): 157–76. doi :10.1016/j.pharmthera.2011.01.010. PMID 21277893.
- ^ Ai, Jinglu; Wang, Xiaomei; Nielsen, Mogens (2001). 「ホノキオールとマグノロールはin vitroでGABA A受容体サブタイプと選択的に相互作用する」.薬理学. 63 (1): 34–41. doi :10.1159/000056110. PMID 11408830. S2CID 19327464.
- ^ バン・ギュホ;キム・ユングァン;ミン・ビョンソン。ナ、ミンギュン。イ・ヨンハ;リー・ジョンピル;ペ・ギファン (2000) 「マグノロールとホノキオールの抗真菌作用」。薬学研究のアーカイブ。23 (1): 46-9。土井：10.1007/BF02976465。PMID 10728656。S2CID 22754315 。
- ^ Kwak, Eun Jung; Lee, Young Soon; Choi, Eun Mi (2012). 「マグノロールの骨芽細胞MC3T3 - E1細胞の機能に対する影響」。炎症媒介因子。2012 :1–7。doi : 10.1155/ 2012 / 829650。PMC 3306956。PMID 22474400。
- ^ Lu, Sheng-Hua; Huang, Ren-Yeong; Chou, Tz-Chong (2013). 「マグノロールはラットの結紮誘発性歯周炎と破骨細胞形成を改善する：in vivo および in vitro 研究」。 エビデンスに基づく補完代替医療。2013 : 1–12。doi : 10.1155/2013 / 634095。PMC 3618931。PMID 23573141。
- ^ Fuchs, Alexander; Baur, Roland; Schoeder, Clara; Sigel, Erwin; Müller, Christa E. (2014 年 12 月). 「天然物質マグノロールとホノキオールの構造類似体は GABAA 受容体の強力なアロステリック増強剤として作用する」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 22 (24): 6908–6917. doi :10.1016/j.bmc.2014.10.027. PMID 25456080.
- ^ Dreier, Dominik; Latkolik, Simone; Rycek, Lukas; Schnürch, Michael; Dymáková, Andrea; Atanasov, Atanas G.; Ladurner, Angela; Heiss, Elke H.; Stuppner, Hermann; Schuster, Daniela; Mihovilovic, Marko D.; Dirsch, Verena M. (2017 年 10 月 20 日). 「選択的 PPARγ アゴニストとしての連結マグノロール二量体 - 構造に基づく合理的設計、合成、および生物活性評価」. Scientific Reports . 7 (1): 13002. doi :10.1038/s41598-017-12628-5. PMC 5651862. PMID 29057944. S2CID 256897195 .
- ^ Rempel, Viktor; Fuchs, Alexander; Hinz, Sonja; Karcz, Tadeusz; Lehr, Matthias; Koetter, Uwe; Müller, Christa E. (2013 年 1 月 10 日). 「マグノリア抽出物、マグノロール、代謝物: カンナビノイド CB 2 受容体の活性化と関連 GPR55 の遮断」. ACS Medicinal Chemistry Letters . 4 (1): 41–45. doi :10.1021/ml300235q. PMC 4027495. PMID 24900561 .
さらに読む
- Squires, Richard F.; Ai, Jinglu; Witt, Michael-Robin; Kahnberg, Pia; Saederup, Else; Sterner, Olov; Nielsen, Mogens (1999)。「ホノキオールとマグノロールは、低親和性部位の親和性をアロステリックに増加させることにより、in vitro でのラット前脳膜における 3H ムシモール結合部位の数を 3 倍に増加させる (濾過アッセイを使用)」。 Neurochemical Research。24 ( 12 ): 1593–602。doi : 10.1023 /A : 1021116502548。PMID 10591411。S2CID 9070185。
- Rycek L、Puthenkalam R、Schnürch M、Ernst M、Mihovilovic MD (2015)。「非対称マグノロールおよびホノキオール類似体の金属補助合成とGABAA受容体リガンドとしての生物学的評価」。Bioorg . Med. Chem. Lett . 25 (2): 400–3. doi :10.1016/j.bmcl.2014.10.091. PMC 4297288. PMID 25510374 。