ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MYL1 識別子 エイリアス MYL1 、MLC1F、MLC3F、ミオシン軽鎖1、MYOFTA、MLC1、MLC1/3、MLC-1 外部ID オミム ：160780; MGI : 97269; ホモロジーン : 23194; ジーンカード ：MYL1; OMA :MYL1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 C3|1 33.71 cM 始める 66,963,454 bp [2] 終わり 66,984,563 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 上腕二頭筋の骨格筋組織 腹直筋の骨格筋組織 舌の体 腓腹筋 上腕三頭筋 太ももの筋肉 前脛骨筋 胸郭横隔膜 大腿四頭筋 外側広筋
トップの表現 大腿四頭筋 骨格筋組織 太ももの筋肉 皮膚の領域 食道 リップ 白色脂肪組織 滑膜関節 足首関節 心臓
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
収縮繊維 細胞質 筋肉ミオシン複合体 筋原線維 筋節 ミオシン複合体 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ミオシン軽鎖3、骨格筋アイソフォーム は、ヒトでは MYL1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
ミオシンは、六量体ATPase細胞モータータンパク質です。2つの重鎖、2つの非リン酸化アルカリ軽鎖、および2つのリン酸化調節軽鎖で構成されています。この遺伝子は、速骨格筋で発現するミオシンアルカリ軽鎖をコードしています。この遺伝子には2つの転写バリアントが同定されています。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000168530 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000061816 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Hailstones DL、Gunning PW (1990年3月)。「ヒトミオシン軽鎖1saおよび3nmの特性評価：アイソフォームの進化と機能への影響」。Mol Cell Biol . 10 (3): 1095– 104. doi :10.1128/mcb.10.3.1095. PMC 360973. PMID 2304459 。 ^ Cohen-Haguenauer O、Barton PJ、Nguyen VC、Serero S、Gross MS、Jegou-Foubert C、de Tand MF、Robert B、Buckingham M、Frezal J (1988 年 3 月)。「ヒト速骨格筋ミオシンアルカリ軽鎖遺伝子 (MLC1F/MLC3F) の 2q 32.1-2qter への割り当て」。Hum Genet . 78 (1): 65– 70. doi :10.1007/BF00291237. PMID 3422212. S2CID 24782863. ^ ab "Entrez Gene: MYL1 ミオシン、軽鎖 1、アルカリ、骨格筋、高速"。
さらに読む
Kelly RG、Buckingham ME (2000)。「MLC1F/3F遺伝子のモジュール制御と横紋筋の多様性」。Microsc . Res. Tech . 50 (6): 510– 21. doi :10.1002/1097-0029(20000915)50:6<510::AID-JEMT8>3.0.CO;2-1. PMID 10998640. S2CID 26959819。 Seidel U、Bober E、Winter B、et al. (1988)。 「 ヒトのアルカリミオシン軽鎖は、成人骨格筋、胎児または心房、および非サルコメアアイソフォームを含む多重遺伝子ファミリーによってコード化されている」。Gene . 66 (1): 135– 46. doi :10.1016/0378-1119(88)90231-4. PMID 2458299。 Seidel U、Arnold HH (1989)。「速骨格筋のミオシンアルカリ軽鎖MLC1およびMLC3をコードするヒト遺伝子の機能プロモーター領域の同定」。J . Biol. Chem . 264 (27): 16109–17 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)71593-7 . PMID 2777779。 Seidel U、Bober E、Winter B、et al. (1987)。「ヒトミオシン軽鎖1および3をコードするcDNAクローンの完全なヌクレオチド配列」。Nucleic Acids Res . 15 (12): 4989. doi :10.1093/nar/15.12.4989. PMC 305934. PMID 3601661 。 Kontrogianni-Konstantopoulos A、Huang SC、Benz EJ (2001)。「タンパク質4.1Rの非赤血球系アイソフォームは骨格筋線維の収縮装置の成分と相互作用する」。Mol . Biol. Cell . 11 (11): 3805– 17. doi :10.1091/mbc.11.11.3805. PMC 15038. PMID 11071908 。 Ballweber E, Galla M, Aktories K, et al. (2001). 「ADP-リボシル化アクチンとアクチン結合タンパク質の相互作用」. FEBS Lett . 508 (1): 131–5 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)03040-X . PMID 11707283. S2CID 7241702. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature 437 ( 7062 ) : 1173– 8。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
