ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| MYH15 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MYH15、ミオシン重鎖15 |
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| 外部ID | オミム:609929; MGI : 3643515;ホモロジーン: 18929;ジーンカード:MYH15; OMA :MYH15 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 16番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 16|16 B5 | 始める | 48,877,849 bp [2] |
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| 終わり | 49,019,467 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 小脳の傍小葉
- 正面ポール
- 中前頭回
- 生殖腺
- 睾丸
- 視神経
- C1セグメント
- 直腸
- 前頭前皮質
- 帯状回
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| | トップの表現 | - 精子細胞
- 二次卵母細胞
- 睾丸
- 一次卵母細胞
- 受精卵
- レンズ
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 視床下部
- 神経軸の線条体
- 海馬本体
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヌクレオチド結合
- アクチン結合
- 細胞骨格の運動活動
- ATP結合
- カルモジュリン結合
- アクチンフィラメント結合
- 微小管運動活性
- 微小管結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- ミオシンフィラメント
- 筋原線維
- ミオシン複合体
| | 生物学的プロセス | | | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ミオシン15はミオシン重鎖15としても知られ、ヒトではMYH15遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5]
関数
MYH15は遅筋 ミオシンである。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000144821 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000092009 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Desjardins PR、Burkman JM、Shrager JB、Allmond LA、Stedman HH(2002年4月)。「ヒトサルコメアミオシン重鎖遺伝子ファミリーの3つの新規メンバーの進化的意味」。Mol . Biol. Evol . 19(4):375–93。doi :10.1093/ oxfordjournals.molbev.a004093。PMID 11919279。
さらに読む
- Luke MM、O'Meara ES 、Rowland CM、他 (2009)。「虚血性脳卒中に関連する遺伝子変異:心血管健康研究」。 脳卒中。40 ( 2): 363–8。doi : 10.1161 /STROKEAHA.108.521328。PMC 2881155。PMID 19023099。
- Rossi AC、Mammucari C、Argentini C、他 (2010)。「哺乳類の骨格筋における2つの新規/古代ミオシン:MYH14/7bとMYH15は外眼筋と筋紡錘で発現している」。J . Physiol . 588 (Pt 2): 353–64. doi :10.1113/jphysiol.2009.181008. PMC 2821527. PMID 19948655 。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
- Stedman HH 、 Kozyak BW、Nelson A、他 (2004)。「ミオシン遺伝子変異はヒト系統の解剖学的変化と相関する」。Nature . 428 ( 6981) : 415–8。Bibcode : 2004Natur.428..415S。doi :10.1038/nature02358。PMID 15042088。S2CID 4304466。
- 長瀬 孝文、石川 健、須山 正之、他 (1999)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 . PMID 10231032。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- McGuigan K、Phillips PC、Postlethwait JH (2004)。「サルコメアミオシン重鎖遺伝子の進化:魚類からの証拠」。Mol . Biol. Evol . 21 (6): 1042–56. doi : 10.1093/molbev/msh103 . PMID 15014174。
- Shiffman D、O'Meara ES、Bare LA、他 (2008)。「心血管健康研究における遺伝子変異と心筋梗塞発症との関連」。Arterioscler . Thromb. Vasc. Biol . 28 (1): 173–9. doi :10.1161/ATVBAHA.107.153981. PMC 2636623. PMID 17975119 。
- Bare LA、Morrison AC、Rowland CM、他 (2007)。「5 つの共通遺伝子変異が冠状動脈性心疾患の遺伝的リスクの上昇を識別」。Genet . Med . 9 (10): 682–9. doi : 10.1097/GIM.0b013e318156fb62 . PMID 18073581。