MYH13

MYH13
識別子
エイリアス	MYH13、MyHC-IIL、MyHC-eo、ミオシン、重鎖 13、骨格筋、ミオシン重鎖 13
外部ID	オミム：603487; MGI : 1339967;ホモロジーン: 55780;ジーンカード：MYH13; OMA :MYH13 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	10,373,130 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	67,262,412 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 骨格筋組織; ; 前脛骨筋; ; 太ももの筋肉; ; 胃の本体; ; 滑膜関節; ; 胎盤; ; 腓腹筋; ; 眼底; ; 子宮筋層;
	トップの表現
	桑実胚; ; 骨格筋組織; ; 太ももの筋肉; ; 大腿四頭筋; ; 皮膚の領域; ; 胚盤胞; ; 肺; ; 膵臓; ; 胎児の尾; ; 食道;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; アクチン結合; マイクロフィラメント運動活動; 細胞骨格の運動活動; ATP結合; カルモジュリン結合; アクチンフィラメント結合;
細胞成分	細胞質; ミオシンフィラメント; 筋肉ミオシン複合体; 筋原線維; 細胞外エクソソーム; ミオシン複合体;
生物学的プロセス	筋肉の収縮; 飢餓に対する細胞反応;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8735
	544791
	ENSG00000006788
	ENSMUSG00000060180
	翻訳者
	該当なし
	NM_003802
	NM_001081250
	NP_003793
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ミオシン13はミオシン重鎖13としても知られ、ヒトではMYH13遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

MYH13は、眼球運動の機能に特化した外眼筋に主に発現が限定されているミオシンである。 ^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006788 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060180 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab Winters LM、Briggs MM、Schachat F (1998 年 11 月)。「ヒト外眼筋ミオシン重鎖遺伝子 (MYH13) は、染色体 17 の高速ミオシン遺伝子と発達ミオシン遺伝子のクラスターにマッピングされます」。Genomics . 54 ( 1): 188–9. doi :10.1006/geno.1998.5558. PMID 9806854。
^ Weiss A、Schiaffino S、Leinwand LA (1999 年 7 月)。「完全なヒト筋節ミオシン重鎖ファミリーの比較配列分析: 機能的多様性への影響」。J . Mol. Biol . 290 (1): 61–75. doi :10.1006/jmbi.1999.2865. PMID 10388558。

さらに読む

Weiss A, McDonough D, Wertman B, et al. (1999). 「ヒトおよびマウスの骨格筋ミオシン重鎖遺伝子クラスターの構成は高度に保存されている」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (6): 2958–63. Bibcode :1999PNAS...96.2958W. doi : 10.1073/pnas.96.6.2958 . PMC 15877 . PMID 10077619.
Schachat F、Briggs MM (2002)。「外眼筋における超高速ミオシンの系統発生学的意味」。J . Exp. Biol . 205 (Pt 15): 2189–201。doi : 10.1242 /jeb.205.15.2189。PMID 12110653 。
Trynka G、Zhernakova A、Romanos J、et al. (2009)。「TNFAIP3 および REL におけるセリアック病関連リスク変異は、NF-kappaB シグナル伝達の変化を示唆している」。Gut . 58 ( 8): 1078–83. doi :10.1136/gut.2008.169052. PMID 19240061. S2CID 17111427。
Lehner B、Sanderson CM (2004)。「ヒトmRNA分解のためのタンパク質相互作用フレームワーク」。Genome Res . 14 (7): 1315–23. doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747 。
Schjeide BM、McQueen MB、Mullin K、他 (2009)。「家族ベースの方法を用いたアルツハイマー病の症例対照関連の評価」。神経遺伝学。10 ( 1): 19–25。doi : 10.1007 /s10048-008-0151-3。PMC 2841132。PMID 18830724。
Shoeman RL、Sachse C、Höner B、et al. (1993)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型プロテアーゼによるヒトおよびマウスの細胞骨格および筋節タンパク質の切断。アクチン、デスミン、ミオシン、およびトロポミオシン」。Am . J. Pathol . 142 (1): 221–30。PMC 1886840。PMID 8424456。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006788 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000060180 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9806854-5] Winters LM、Briggs MM、Schachat F (1998 年 11 月)。「ヒト外眼筋ミオシン重鎖遺伝子 (MYH13) は、染色体 17 の高速ミオシン遺伝子と発達ミオシン遺伝子のクラスターにマッピングされます」。Genomics . 54 ( 1): 188–9. doi :10.1006/geno.1998.5558. PMID 9806854。

[pmid10388558-6] Weiss A、Schiaffino S、Leinwand LA (1999 年 7 月)。「完全なヒト筋節ミオシン重鎖ファミリーの比較配列分析: 機能的多様性への影響」。J . Mol. Biol . 290 (1): 61–75. doi :10.1006/jmbi.1999.2865. PMID 10388558。