リン酸8

リン酸8
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3LWE、3QO2、3R93、3SVM
識別子
エイリアス	MPHOSPH8、HSMPP8、TWA3、mpp8、M 期リン酸化タンパク質 8
外部ID	OMIM : 611626; MGI : 1922589; HomoloGene : 11380; GeneCards : MPHOSPH8; OMA :MPHOSPH8 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	19,673,441 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	56,934,887 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	上腕二頭筋の腱; ; アキレス腱; ; 腓骨神経; ; 左卵巣; ; 右卵巣; ; 子宮頸管; ; 小脳半球; ; 胃粘膜; ; 子宮体部; ; 小脳の右半球;
	トップの表現
	受精卵; ; 一次卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 顔面運動核; ; 原始的な線; ; 精母細胞; ; 黒質; ; 顆頭; ; 胎児の尾; ; 窩;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	メチル化ヒストン結合; タンパク質結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ結合; ユビキチンタンパク質転移酵素活性; クロマチン結合;
細胞成分	細胞質; 細胞膜; 核小体; 核; 染色体; ユビキチンリガーゼ複合体; 細胞質; ヘテロクロマチン;
生物学的プロセス	DNAメチル化の調節; 転写の負の調節、DNAテンプレート; 転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; タンパク質のユビキチン化; 遺伝子発現の負の調節、エピジェネティック; DNAメチル化依存性ヘテロクロマチンアセンブリの正の制御; 二本鎖DNA中間体を介した一本鎖ウイルスRNA複製の負の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	54737
	75339
	ENSG00000196199
	ENSMUSG00000079184
	Q99549
	質問する
	NM_017520
	NM_023773 ; NM_001360072
	NP_059990
	NP_076262 ; NP_001347001
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

M期リン酸化タンパク質8は、ヒトではMPHOSPH8遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

参考文献

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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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さらに読む

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太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
梅田正之、西谷秀、西本孝文 (2003)。「新規核タンパク質 Twa1 および Muskelin は RanBPM と複合体を形成する」。遺伝子303 : 47–54。doi :10.1016/S0378-1119(02)01153-8。PMID 12559565 。
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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000079184 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8885239-5] Matsumoto-Taniura N, Pirollet F, Monroe R, Gerace L, Westendorf JM (1997年1月). 「発現クローニングによる新規M期リン酸化タンパク質の同定」Mol Biol Cell . 7 (9): 1455–69. doi :10.1091/mbc.7.9.1455. PMC 275994 . PMID 8885239.

[entrez-6] 「Entrez Gene: HSMPP8 M 期リン酸化タンパク質、mpp8」。