ＭＫＮＫ１

ＭＫＮＫ１
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2HW6、2Y9Q
識別子
エイリアス	MKNK1、MNK1、MAP キナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 1、MAPK 相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 1
外部ID	オミム: 606724; MGI : 894316;ホモロジーン: 37838;ジーンカード：MKNK1; OMA :MKNK1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	46,616,843 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	115,736,447 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膵臓の体; ; 脾臓; ; 胸部大動脈下行; ; 血; ; 胃粘膜; ; 二次卵母細胞; ; S状結腸の筋層; ; 右冠動脈; ; 左肺の上葉; ; 単球;
	トップの表現
	顆粒球; ; 二次卵母細胞; ; 骨髄間質; ; 一次卵母細胞; ; 網膜の神経層; ; 胸腺; ; リップ; ; 太ももの筋肉; ; 膵臓; ; 海馬歯状回顆粒細胞;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; カルシウム依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; カルモジュリン結合; キナーゼ活性; タンパク質結合; カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性; ATP結合; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; 金属イオン結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 核質; 核;
生物学的プロセス	細胞内シグナル伝達; リン酸化; タンパク質リン酸化; タンパク質の自己リン酸化; 翻訳の規制; ペプチジルセリンリン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8569
	17346
	ENSG00000079277
	ENSMUSG00000028708
	翻訳
	O08605
NM_001135553 ; NM_003684 ; NM_198973 ; NM_001377337 ; NM_001377338;
	NM_001377341 ; NM_001377342 ; NM_001377343 ; NM_001377373 ; NM_001377374 ; NM_001377375
	NM_001285487 ; NM_001285488 ; NM_021461 ; NM_001355174 ; NM_001369238
NP_001129025 ; NP_003675 ; NP_945324 ; NP_001364266 ; NP_001364267;
	NP_001364270 ; NP_001364271 ; NP_001364272 ; NP_001364302 ; NP_001364303 ; NP_001364304
	NP_001272416 ; NP_001272417 ; NP_067436 ; NP_001342103 ; NP_001356167
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンタンパク質キナーゼ1は、ヒトではMKNK1遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

インタラクション

MKNK1はMAPK1 ^[7]および真核生物翻訳開始因子4γ ^[8]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079277 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028708 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Fukunaga R, Hunter T (1997年6月). 「タンパク質キナーゼ基質を同定するための新しい発現スクリーニング法によって単離された、新しいMAPキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ、MNK1」. EMBO J. 16 ( 8): 1921–33. doi :10.1093/emboj/16.8.1921. PMC 1169795. PMID 9155018 .
^ 「Entrez Gene: MKNK1 MAP キナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 1」。
^ Waskiewicz AJ、Flynn A 、Proud CG、Cooper JA (1997 年 4 月)。「マイトジェン活性化タンパク質キナーゼはセリン/スレオニンキナーゼ Mnk1 および Mnk2 を活性化する」。EMBO J. 16 ( 8 )。イギリス: 1909–20。doi :10.1093/emboj/ 16.8.1909。ISSN 0261-4189。PMC 1169794。PMID 9155017。
^ パイロネット S、イマタカ H、ギングラス AC、フクナガ R、ハンター T、ソーネンバーグ N (1999 年 1 月)。「ヒト真核生物翻訳開始因子 4G (eIF4G) は mnk1 を動員して eIF4E をリン酸化します。」エンボ J . 18 (1)．イングランド: 270–9。土井：10.1093/emboj/18.1.270。ISSN 0261-4189。PMC 1171121。PMID 9878069。

さらに読む

de Carvalho MG、McCormack AL、Olson E、et al. (1996)。「昆虫細胞で発現し、ヒト単球に存在するヒト 85 kDa 細胞質ホスホリパーゼ A2 のリン酸化部位の同定」。J . Biol. Chem . 271 (12): 6987–97. doi : 10.1074/jbc.271.12.6987 . PMID 8636128。
Waskiewicz AJ、Flynn A、Proud CG 、Cooper JA (1997)。「マイトジェン活性化タンパク質キナーゼはセリン/スレオニンキナーゼMnk1およびMnk2を活性化する」。EMBO J. 16 (8): 1909–20. doi :10.1093/emboj/16.8.1909. PMC 1169794. PMID 9155017 。
Börsch-Haubold AG、Bartoli F、Asselin J、et al. (1998)。「アゴニスト刺激を受けたヒト血小板およびHeLa細胞における細胞質ホスホリパーゼA2のリン酸化部位の同定」。J . Biol. Chem . 273 (8): 4449–58. doi : 10.1074/jbc.273.8.4449 . PMID 9468497。
Pyronnet S, Imataka H, Gingras AC, et al. (1999). 「ヒト真核生物翻訳開始因子4G (eIF4G) はmnk1をリクルートしてeIF4Eをリン酸化します」. EMBO J. 18 ( 1): 270–9. doi :10.1093/emboj/18.1.270. PMC 1171121. PMID 9878069 .
Waskiewicz AJ、Johnson JC、Penn B、et al. (1999)。「生体内でのタンパク質キナーゼMnk1によるキャップ結合タンパク質真核生物翻訳開始因子4Eのリン酸化」。Mol . Cell. Biol . 19 (3): 1871–80. doi :10.1128/MCB.19.3.1871. PMC 83980. PMID 10022874 。
Cuesta R、Laroia G、Schneider RJ (2000)。「シャペロンhsp27はeIF4Gに結合し、キャップ開始複合体の解離を促進することで、熱ショック中の翻訳を阻害する」。Genes Dev . 14 (12): 1460–70. doi :10.1101/gad.14.12.1460. PMC 316692. PMID 10859165 。
Hefner Y, Borsch-Haubold AG, Murakami M, et al. (2001). 「MNK1関連タンパク質キナーゼによるセリン727リン酸化と細胞質ホスホリパーゼA2の活性化」J. Biol. Chem . 275 (48): 37542–51. doi : 10.1074/jbc.M003395200 . PMID 10978317.
Scheper GC、Morrice NA、Kleijn M、Proud CG (2001)。「ミトゲン活性化タンパク質キナーゼシグナル統合キナーゼMnk2は、哺乳類細胞において高いレベルの基礎活性を示す真核生物開始因子4Eキナーゼである」。Mol . Cell. Biol . 21 (3): 743–54. doi :10.1128/MCB.21.3.743-754.2001. PMC 86666. PMID 11154262 。
Knauf U、Tschopp C、Gram H (2001)。「ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ相互作用キナーゼ 1 および 2 によるタンパク質翻訳の負の制御」。Mol . Cell. Biol . 21 (16): 5500–11. doi :10.1128/MCB.21.16.5500-5511.2001. PMC 87272. PMID 11463832 。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Reuter TY、Medhurst AL、Waisfisz Q、et al. (2003)。「酵母ツーハイブリッドスクリーニングは、転写調節、細胞シグナル伝達、酸化代謝、および細胞輸送におけるファンコニ貧血タンパク質の関与を示唆している」。Exp . Cell Res . 289 (2): 211–21. doi :10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID 14499622。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Cuesta R、Xi Q、Schneider RJ (2004)。「アデノウイルス 100 キロダルトンタンパク質による eIF4G-Mnk1 相互作用の競合阻害の構造的基礎」。J . Virol . 78 (14): 7707–16. doi :10.1128/JVI.78.14.7707-7716.2004. PMC 434077. PMID 15220445 。
Orton KC、Ling J、Waskiewicz AJ、et al. (2004)。「カスパーゼ活性化Pak2/γ-PAKによるMnk1のリン酸化は、eIF4GとMnkのリン酸化および相互作用を阻害する」。J . Biol. Chem . 279 (37): 38649–57. doi : 10.1074/jbc.M407337200 . PMID 15234964。
O'Loghlen A、González VM、Piñeiro D、et al. (2004)。「ヒト MAP キナーゼ相互作用キナーゼ Mnk1 のスプライスバリアントである Mnk1b の同定と分子特性」。Exp . Cell Res . 299 (2): 343–55. doi :10.1016/j.yexcr.2004.06.006. PMID 15350534。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Worch J、Tickenbrock L、Schwäble J、et al. (2005)。「セリン-スレオニンキナーゼMNK1はPML-RARalphaによって翻訳後に安定化され、造血細胞の分化を制御する」。Oncogene . 23 ( 57): 9162–72. doi :10.1038/sj.onc.1208164. PMID 15516979. S2CID 25123414.
Grund EM、Spyropoulos DD、Watson DK、Muise-Helmericks RC (2005)。「インターロイキン2および15は、ヒトナチュラルキラー細胞においてERK1/2およびMNK1を介してEts1発現を制御する」。J . Biol. Chem . 280 (6): 4772–8. doi : 10.1074/jbc.M408356200 . PMID 15563472。
O'Loghlen A、González VM、Salinas M、Martín ME (2005)。「低分子干渉RNAによるヒトMnk1の抑制は、HEK293T細胞における真核生物開始因子4Fの活性を増加させる」。FEBS Lett . 578 (1–2): 31–5. doi :10.1016/j.febslet.2004.10.063. PMID 15581611. S2CID 28489044.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079277 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028708 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9155018-5] Fukunaga R, Hunter T (1997年6月). 「タンパク質キナーゼ基質を同定するための新しい発現スクリーニング法によって単離された、新しいMAPキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ、MNK1」. EMBO J. 16 ( 8): 1921–33. doi :10.1093/emboj/16.8.1921. PMC 1169795. PMID 9155018 .

[entrez-6] 「Entrez Gene: MKNK1 MAP キナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ 1」。

[pmid9155017-7] ^ Waskiewicz AJ、Flynn A 、Proud CG、Cooper JA (1997 年 4 月)。「マイトジェン活性化タンパク質キナーゼはセリン/スレオニンキナーゼ Mnk1 および Mnk2 を活性化する」。EMBO J. 16 ( 8 )。イギリス: 1909–20。doi :10.1093/emboj/ 16.8.1909。ISSN 0261-4189。PMC 1169794。PMID 9155017。

[pmid9878069-8] パイロネット S、イマタカ H、ギングラス AC、フクナガ R、ハンター T、ソーネンバーグ N (1999 年 1 月)。「ヒト真核生物翻訳開始因子 4G (eIF4G) は mnk1 を動員して eIF4E をリン酸化します。」エンボ J . 18 (1)．イングランド: 270–9。土井：10.1093/emboj/18.1.270。ISSN 0261-4189。PMC 1171121。PMID 9878069。