メド4

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

メド4
メド4
識別子
シンボル	メド4
パム	PF10018
インタープロ	著作権
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

メド4
識別子
エイリアス	MED4、ARC36、DRIP36、HSPC126、TRAP36、VDRIP、メディエーター複合体サブユニット4
外部ID	オミム：605718; MGI : 1914631;ホモロジーン: 8568;ジーンカード：MED4; OMA :MED4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	48,095,131 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	73,756,289 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 歯肉上皮; ; 眼瞼結膜; ; 胚上皮; ; 直腸; ; 単球; ; 鼻咽頭上皮; ; 睾丸; ; 右精巣; ; 脛骨動脈;
	トップの表現
	一次卵母細胞; ; 心室中隔; ; 桑実胚; ; 心室帯; ; 胚; ; 胚; ; 上皮層; ; 腹壁; ; 原始的な線; ; 内側神経節隆起;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	甲状腺ホルモン受容体結合; タンパク質結合; 転写共調節活性; 核受容体コアクチベーター活性; ビタミンD受容体結合; シグナル伝達受容体の活性;
細胞成分	コアメディエーター複合体; 膜; 核; メディエーター複合体; 核質;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 転写の正の制御、DNAテンプレート; アンドロゲン受容体シグナル伝達経路; 細胞内ステロイドホルモン受容体シグナル伝達経路; 転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	29079
	67381
	ENSG00000136146
	ENSMUSG00000022109
	翻訳者
	翻訳
	NM_014166 ; NM_001270629
	NM_026119
	NP_001257558 ; NP_054885
	NP_080395
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

RNAポリメラーゼII転写サブユニット4のメディエーターはメディエーター複合体サブユニット4 (MED4)としても知られ、メディエーターまたはビタミンD3受容体相互作用タンパク質複合体36 kDa成分(DRIP36)の構成要素であり、ヒトではMED4遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]^[7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、核受容体コアクチベーターとして機能するビタミンD受容体相互作用タンパク質（DRIP ）複合体の構成要素である。DRIP複合体は、リガンド依存的に核受容体を活性化することができる。^[6]

インタラクション

MED4はMED25と相互作用することが示されている。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000136146 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022109 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: RNAポリメラーゼII転写のMED4メディエーター、サブユニット4ホモログ（S. cerevisiae）」。
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さらに読む

Conaway JW、Florens L、Sato S、Tomomori-Sato C、Parmely TJ、Yao T、Swanson SK、Banks CA、Washburn MP、Conaway RC (2005)。「哺乳類メディエーター複合体」。FEBS Lett . 579 (4): 904–8. doi :10.1016/j.febslet.2004.11.031. PMID 15680972. S2CID 45924145.
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Ito M, Yuan CX, Malik S, Gu W, Fondell JD, Yamamura S, Fu ZY, Zhang X, Qin J, Roeder RG (1999). 「TRAP と SMCC 複合体の同一性は、核受容体と多様な哺乳類活性化因子の機能に関する新しい経路を示している」。Mol . Cell . 3 (3): 361–70. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80463-3 . PMID 10198638.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000136146 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022109 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: RNAポリメラーゼII転写のMED4メディエーター、サブユニット4ホモログ（S. cerevisiae）」。

[pmid10235266-6] Rachez C, Lemon BD, Suldan Z, Bromleigh V, Gamble M, Näär AM, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Freedman LP (1999 年 4 月). 「核内受容体によるリガンド依存性転写活性化には DRIP 複合体が必要」. Nature . 398 (6730): 824–8. Bibcode :1999Natur.398..824R. doi :10.1038/19783. PMID 10235266. S2CID 204992765.

[pmid11042152-7] Zhang QH、Ye M、Wu XY、Ren SX、Zhao M、Zhao CJ、Fu G、Shen Y、Fan HY、Lu G、Zhong M、Xu XR、Han ZG、Zhang JW、Tao J、Huang QH、Zhou J、Hu GX、Gu J、Chen SJ、Chen Z (2000 年 10 月)。「CD34+ 造血幹細胞/前駆細胞で発現する 300 個の未定義遺伝子のオープンリーディングフレームを持つ cDNA のクローニングと機能解析」。ゲノム研究。10 ( 10 ) : 1546–60。doi :10.1101/gr.140200。PMC 310934。PMID 11042152。

[pmid14638676-8] Tomomori-Sato C, Sato S, Parmely TJ, Banks CA, Sorokina I, Florens L, Zybailov B, Washburn MP, Brower CS, Conaway RC, Conaway JW (2004 年 2 月). 「Saccharomyces cerevisiae メディエーターサブユニット Cse2 と特性を共有する哺乳類メディエーターサブユニット」(PDF) . J. Biol. Chem . 279 (7): 5846–51. doi : 10.1074/jbc.M312523200 . PMID 14638676.