ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| MAP3K9 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MAP3K9、MEKK9、MLK1、PRKE1、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ9 |
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| 外部ID | オミム:600136; MGI : 2449952;ホモロジーン: 76377;ジーンカード:MAP3K9; OMA :MAP3K9 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 12番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 12|12 D1 | 始める | 81,767,784 bp [2] |
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| 終わり | 81,827,949 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 頬粘膜細胞
- 視床の外側核群
- 小脳虫部
- 緻密部
- 正面ポール
- 中心後回
- 羊水
- 網状部
- 眼窩前頭皮質
- 中側頭回
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 一次視覚野
- 上前頭回
- リップ
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 食道
- 受精卵
- 小脳皮質
- 網膜の神経層
- 心室帯
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- タンパク質キナーゼ活性
- タンパク質ホモ二量体化活性
- キナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- タンパク質結合
- ATP結合
- MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性
- MAPキナーゼキナーゼ活性
- JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 転写の調節、DNAテンプレート
- リン酸化
- 細胞死
- 転写、DNAテンプレート
- タンパク質リン酸化
- アポトーシス過程の正の調節
- タンパク質の自己リン酸化
- アポトーシスの過程
- MAPKカスケード
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001284230 NM_001284231 NM_001284232 NM_033141 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001271159 NP_001271160 NP_001271161 NP_149132 |
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| 場所 (UCSC) | 14 章: 70.72 – 70.81 Mb | 12 章: 81.77 – 81.83 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ9は、ヒトではMAP3K9遺伝子によってコードされる酵素である。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006432 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042724 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: MAP3K9 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ9」。
さらに読む
- Gallo KA、Mark MR、Scadden DT、et al. (1994)。「セリン/スレオニンキナーゼ活性を持つ新規src相同性3ドメイン含有プロリンリッチキナーゼSPRKの同定と特性評価」。J . Biol. Chem . 269 (21): 15092–100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146。
- Dorow DS、Devereux L、Dietzsch E、De Kretser T (1993)。「2つのロイシン/イソロイシンジッパードメインを含むヒト上皮タンパク質キナーゼの新しいファミリーの同定」。Eur . J. Biochem . 213 (2): 701–10. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17810.x . PMID 8477742。
- Dorow DS、Devereux L、Tu GF、et al. (1996)。「ヒト混合系統キナーゼ2の完全なヌクレオチド配列、発現、および染色体局在」。Eur . J. Biochem . 234 (2): 492–500. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.492_b.x . PMID 8536694。
- Xu Z、Maroney AC、Dobrzanski P、et al. (2001)。「MLK ファミリーはニューロンのアポトーシスにおける c-Jun N 末端キナーゼの活性化を媒介する」。Mol . Cell. Biol . 21 (14): 4713–24. doi :10.1128/MCB.21.14.4713-4724.2001. PMC 87148. PMID 11416147 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (2004). 「Akt2 は POSH-MLK-JNK シグナル伝達複合体の組み立てを負に制御する」J. Biol. Chem . 278 (48): 47922–7. doi : 10.1074/jbc.M307357200 . PMID 14504284.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Durkin JT、Holskin BP 、Kopec KK、他 (2005)。「活性化ループにおける多重リン酸化による混合系統キナーゼ 1 活性のリン酸化調節」。生化学。43 ( 51): 16348–55。doi :10.1021/bi049866y。PMID 15610029。
外部リンク