m-フェニレンジアミン

*メートル*-フェニレンジアミン
名前
	推奨されるIUPAC名ベンゼン-1,3-ジアミン
	その他の名前 1,3-ジアミノベンゼン; MPD ; MPDA
識別子
CAS番号	108-45-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	471357
チェビ	チェビ:8092 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	13836283 ;
ECHA 情報カード	100.003.259
EC番号	203-584-7;
ケッグ	C02454;
パブケム CID	7935;
RTECS番号	SS7700000;
ユニ	OE624J2447 ;
国連番号	1673
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4021137;
	InChI InChI=1S/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2 キー: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2 キー: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM;
	笑顔 c1cc(cc(c1)N)N;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ8Ｎ2
モル質量	108.1 グラムモル−1
外観	白無地
融点	64～66 °C (147～151 °F; 337～339 K)
沸点	282～284 °C (540～543 °F; 555～557 K)
水への溶解度	42.9 g/100 ml (20 °C)
酸性度（p Ka）	2.50（二重プロトン化形態、20℃、H 2 O）; 5.11 （共役酸; 20 °C、H 2 O）;
磁化率（χ）	-70.53·10 −6 cm 3 /モル
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H311、H317、H319、H331、H341、H410
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P272、P273、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P311、P312、P321、P322、P330、P333+P313、P337+P313、P361、P363、P391、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 1 0
引火点	187 °C (369 °F; 460 K)
自然発火; 温度	560 °C (1,040 °F; 833 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

m-フェニレンジアミンは1,3-ジアミノベンゼンとも呼ばれ、化学式C₆ H₄ (NH₂ )₂の有機化合物です。o-フェニレンジアミンとp-フェニレンジアミンの異性体です。この芳香族ジアミンは針状の無色の固体ですが、空気に触れると酸化生成物の形成により赤色または紫色に変わります。^[3]サンプルは無色の薄片であることが多く、保管中に黒ずむことがあります。

生産

m-フェニレンジアミンは1,3-ジニトロベンゼンの水素化によって生成される。ジニトロベンゼンはベンゼンの二ニトロ化によって製造される。^[4]

アプリケーション

m-フェニレンジアミンは、アラミド繊維、エポキシ樹脂、ワイヤーエナメルコーティング、ポリウレアエラストマーなど、さまざまなポリマーの製造に使用されます。m-フェニレンジアミンの他の用途には、接着樹脂の促進剤、皮革や繊維の染料の成分などがあります。ベーシックブラウン1、ベーシックオレンジ2、ダイレクトブラック38、デベロップドブラックBH。ヘア染色では、m-フェニレンジアミンは「カップリング剤」として使用され、青色を生成するために使用されます。^[5]

参考文献

^ ヘインズ、ウィリアム・M.編（2016年）。CRC化学物理ハンドブック（第97版）。CRCプレス。p.5–89。ISBN 978-1498754286。
^ 「m-フェニレンジアミン MSDS」。サーモフィッシャーサイエンティフィック。
^ 「1,3-フェニレンジアミン | CAMEO Chemicals | NOAA」。CAMEO Chemicals 。 2021年11月27日閲覧。
^ スマイリー、ロバート A. (2000)、「フェニレンおよびトルエンジアミン」、ウルマン工業化学百科事典、doi :10.1002/14356007.a19_405、ISBN 3527306730
^ トーマス・クラウセン;シュワン・ヨンチック、アネット。ラング、ギュンター。シュー、ヴェルナー。リープシャー、クラウス・ディーター。スプリンオブ、クリスチャン。フランツケ、マイケル。バルツァー、ヴォルフガング。イムホフ、ソーニャ。マレシュ、ゲルハルト。 Bimczok、Rudolf (2006)、「Hair Preparations」、ウルマン工業化学百科事典、doi :10.1002/14356007.a12_571.pub2、ISBN 3527306730

[CRC97-1] ヘインズ、ウィリアム・M.編（2016年）。CRC化学物理ハンドブック（第97版）。CRCプレス。p.5–89。ISBN 978-1498754286。

[2] 「m-フェニレンジアミン MSDS」。サーモフィッシャーサイエンティフィック。

[3] 「1,3-フェニレンジアミン | CAMEO Chemicals | NOAA」。CAMEO Chemicals 。 2021年11月27日閲覧。

[4] スマイリー、ロバート A. (2000)、「フェニレンおよびトルエンジアミン」、ウルマン工業化学百科事典、doi :10.1002/14356007.a19_405、ISBN 3527306730

[5] トーマス・クラウセン;シュワン・ヨンチック、アネット。ラング、ギュンター。シュー、ヴェルナー。リープシャー、クラウス・ディーター。スプリンオブ、クリスチャン。フランツケ、マイケル。バルツァー、ヴォルフガング。イムホフ、ソーニャ。マレシュ、ゲルハルト。 Bimczok、Rudolf (2006)、「Hair Preparations」、ウルマン工業化学百科事典、doi :10.1002/14356007.a12_571.pub2、ISBN 3527306730

生産

アプリケーション

参考文献

関連するトピック

推奨されるIUPAC名

CAS番号

JSmol

バイルシュタイン参考文献