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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| メドラインプラス | a609024 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.133.797 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 30 H 32 Cl 3 N O |
| モル質量 | 528.94 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| 融点 | 130～132℃（266～270℉） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
ルメファントリン（またはベンフルメトール）は抗マラリア薬です。アルテメテルと併用してのみ使用されます。この併用療法を説明するために「コアルテメテル」という用語が使用されることもあります。[1]ルメファントリンはアルテメテルに比べて半減期がはるかに長いため、併用療法後に残っている寄生虫をすべて除去できると考えられています。[2]
ルメファントリンは、ピロナリジンおよびナフトキンとともに、1967年に開始された中国のプロジェクト523抗マラリア薬研究の取り組みの中で合成されました。これらの化合物はすべて、抗マラリア治療の併用に使用されています。[3] [4] [5]
参照
参考文献
- ^ Toovey S、Jamieson A、Nettleton G (2003 年 8 月)。「モザンビークの 重症コレラ患者におけるファルシパルムマラリアのコアルテメテル (アルテメテル-ルメファントリン) による除去成功」。旅行医学と感染症。1 (3): 177–179。doi :10.1016/ j.tmaid.2003.09.002。PMID 17291911 。
- ^ White NJ、van Vugt M、Ezzet F (1999 年 8 月)。「アルテメテル-ルメファントリンの臨床薬物動態と薬力学」。臨床薬物動態。37 (2): 105–125。doi : 10.2165 /00003088-199937020-00002。PMID 10496300。S2CID 72714420 。
- ^ Cui L, Su XZ (2009年10月). 「アルテミシニンの発見、作用機序、併用療法」.抗感染療法の専門家レビュー. 7 (8): 999–1013. doi :10.1586/eri.09.68. PMC 2778258. PMID 19803708 .
- ^ Benjamin J、Moore B、Lee ST、Senn M、Griffin S、Lautu D、他 (2012 年 5 月)。「合併症のない小児マラリアに対するアルテミシニンとナフトキンの併用療法: 忍容性、安全性、および予備的有効性研究」。抗菌 剤および化学療法。56 ( 5): 2465–2471。doi :10.1128 / AAC.06248-11。PMC 3346652。PMID 22330921。
- ^ レーマン M、ムーア BR、ベンジャミン JM、ヤディ G、ボナ C、ウォーレル J、他。 （2014年12月）。 「パプアニューギニアの子供を対象とした単純性マラリアに対するアルテミシニン・ナフトキンとアルテメーテル・ルメファントリンの比較：非盲検ランダム化試験」。PLOS医学。11 (12): e1001773。土井：10.1371/journal.pmed.1001773。PMC 4280121。PMID 25549086。