ガゲア

ガゲアはユリ科の春の花の大きな属です。 ^{[ 2 ]}ガゲアは多年生の花を咲かせる植物です。 ^{[ 3 ] [ 4 ]}主にユーラシア大陸に分布し、数種が北アフリカに、1種（ Gagea serotina）が北アメリカに分布しています。 ^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

この属は、イギリスの博物学者サー・トーマス・ゲージ（1781～1820）にちなんで名付けられました。元々はOrnithogalum属の種として記載されており、花の通常の黄色と相まって、ヨーロッパで一般的な種であるGagea luteaの英語名「yellow star-of-Bethlehem」の由来となっています。^{[ 9 ] [ 1 ]}

この属には、球根状の部分を使って不利な環境下で生き残り、有利な環境下ではすぐに繁殖する地中植物が含まれています。ガゲア属の種は宿存性の花被片を持ち、一般的にユリ科の他の近縁属よりも小型です。^{[ 10 ]}

この属は葉の形態が多様である。しかし、根生葉を持つことが一般的であり、その中には茎葉もある。^{[ 10 ]}

一部の種には毛状体がある。これらの毛状体は形態が異なる。例えば、G. albertiとG. jensii は樹枝状毛状体を持つが、G. stepposaは腺毛状体を持つ。また、 Gagea属の種には両面気孔があることもよく知られている。^{[ 11 ]}

ガゲア属は、昆虫による受粉と無性生殖である鱗茎による繁殖という、2つの異なる生殖システムを使用します。^{[ 12 ] [ 13 ]}鱗茎による繁殖には2つのパターンがあります。より「継続的」なモードでは、植物は鱗茎を作る能力を「オン」にし、それを継続します。栄養繁殖を開始するには、植物全体の体積のわずか2～10立方ミリメートルしか必要ありません。体積が100～300立方ミリメートルに達すると、G. luteaのような一部の種では、植物は鱗茎による繁殖を停止し、開花期に向けてエネルギーを消費し始めます。G . spathaceaのような一部の種では、植物は鱗茎による繁殖を停止せず、有性生殖（開花による）を行う能力もありません。^{[ 12 ]}

ガゲア属の植物は春の早い時期に開花し始めるのが一般的です。^{[ 13 ] [ 14 ]}ガゲア属の植物の多くは春の短命植物であり、樹木が再び生い茂る前に開花サイクルを完了する必要があります。春の中頃から夏にかけて、これらの植物は次の開花期に備えて地下の球根部分に蓄えられます。^{[ 14 ]}

開花期には、種によって生息地に応じて異なる環境適応が見られる。G . sect. Platayspermum Boiss は、昆虫が開花植物の露出した果実や種子を食べるのが一般的な乾燥地帯に生息している。そのため、この節は、果実が発達段階にあるときに昆虫が果実を食べようとするのを防ぐために、大きくて丈夫な萼片を使用している。 ^{[ 10 ]} G. luteaなどの他の節は、雪解け直後に出現することが多い。^{[ 14 ]}乾燥地帯とは異なり、これらの種は花が完全に開いた後に萼片がより緑色になる。^{[ 10 ]}

Gageaの場合、倍数性と交雑は、その属のヨーロッパ種に見られるように、種分化の能力に大きな影響を与えます。^{[ 13 ] [ 15 ]}これまでの研究では、これら 2 つのプロセスが、集団内の繁殖力を維持しながら、種分化のプロセスに大きく貢献できることが示されています。 ^{[ 16 ]}したがって、 Gagea は、 G. spathaceaのような独自の種を含む能力があり、これは、植物が接合子後の繁殖を制限する原因となる非倍数体です。この種は、クローン繁殖を使用しているため、遺伝的差異がほとんどない状態で、中央ヨーロッパ、コーカサス、スウェーデン、デンマーク、オランダ、ベルギーに広がっています。しかし、倍数性と交雑イベントを通じて、進化する能力は依然として保持されています。^{[ 15 ]}

2014年1月現在 世界の植物科チェックリストでは、以前はLloydia属に分類されていた種を含め、200種以上が認められている。^{[ 17 ]}

• Heimer, V., Carnicero, P., Carrizo García, C., Hilpold, A., Dolenc Koce, J., Leal, JL, Li, M., Varotto, C., Schönswetter, P., & Frajman, B. (2025). ヨーロッパ産イグサ属（Luzula sect. Luzula）の隠蔽種群の進化史は、交雑と倍数性によって形作られた。Systematic Biology . https://doi.org/10.1093/sysbio/syaf065
• M. Zarrei、P. Wilkin、MJ Ingrouille、MW Chase (2011)。Gagea Salisb (チューリップ属; ユリ科) の属内分類の改訂：DNA配列と形態学的データからの知見。Phytotaxa 、15 (1)、44–56。https : //doi.org/10.11646/phytotaxa.15.1.6
• Peterson, A.、Levichev, IG、および Peterson, J. (2008). 分子データと形態データに基づく Gagea 属と Lloydia 属 (ユリ科) の分類体系と Gagea 属の属内分類. Molecular Phylogenetics and Evolution , 46 (2), 446–465. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2007.11.016
• Pfeiffer, T.、Klahr, A.、Peterson, A.、Levichev, IG、および Schnittler, M. (2012). 性別は全くないのか？ヨーロッパ全域の Gagea spathacea (ユリ科) の極めて低い遺伝的多様性。Flora - Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants、207 (5)、372–378。https ://doi.org/10.1016/j.flora.2012.03.002
• Qiu, J., Lin, M., & Tan, D. (2023). 中国新疆産Gagea属（ユリ科）14種の葉の形態と表皮解剖学的特徴の分類学的意義. Botanical Studies , 64 (1). https://doi.org/10.1186/s40529-023-00405-9
• Schnittler, M.、Nursafina, A.、Peterson, A.、Peterson, J.、Barnick, C.、Klahr, A. (2017). 形態学的および分子生物学的手法に基づくGagea graeca (ユリ科) の生活史の研究。Botanical Studies、58 (1)。https ://doi.org/10.1186/s40529-017-0194-6
• Schnittler, M.、Peterson, A.、Peterson, J.、Beisenova, S.、Bersimbaev, RI、Pfeiffer, T. (2013). 小さな違いが大きな結果をもたらす：Gagea属（ユリ科）の生殖パターン。Flora - 植物の形態、分布、機能生態学、208（10-12）、591–598。https ://doi.org/10.1016/j.flora.2013.09.002
• Schnittler, M., Pfeiffer, T., Harter, D., & Hamann, A. (2009). 鱗茎と種子：Gagea属（ユリ科）2種の生殖投資。Plant Systematics and Evolution、279（1-4）、29-40。https ://doi.org/10.1007/s00606-008-0143-7
• Sunmonu, N., & Kudo, G. (2015). 温暖な気温条件は春の短命植物であるGagea lutea (ユリ科)の有性生殖と栄養成長を制限する.植物生態学, 216 (10), 1419–1431. https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/repo/huscap/all/63014/
• Tison, J.-M., Peterson, A., Dörte Harpke, & Peruzzi, L. (2012). 地中海に分布する重要なGagea属Didymobulbos節（ユリ科）の網状進化とその分類学的意義。Plant Systematics and Evolution , 299 (2), 413–438. https://doi.org/10.1007/s00606-012-0731-4

• 太平洋球根協会が撮影した数種の球根の写真
• Treknature、ユリ科の属であるGagea属の写真（2016年3月4日にWayback Machineにアーカイブ済み） 、いくつかの種の写真