| ランダバリー | |
|---|---|
4億4千万年前のランダヴェリー期、エアロン紀の地球の地図 | |
| 年表 | |
| 語源 | |
| 名前の形式 | フォーマル |
| 名前が承認されました | 1984 |
| 使用情報 | |
| 天体 | 地球 |
| 地域別使用状況 | グローバル ( ICS ) |
| 使用される時間スケール | ICS タイムスケール |
| 意味 | |
| 年代順 | エポック |
| 地層単位 | シリーズ |
| 時間範囲の形式 | フォーマル |
| 下限定義 | グラプトライト Akidograptus ascensusのFAD |
| 下限GSSP | Dob's Linn、モファット、英国 北緯55度26分24秒 西経3度16分12秒 / 北緯55.4400度 西経3.2700度 / 55.4400; -3.2700 |
| GSSPの引き下げが承認 | 1984年[4] [5] |
| 上限の定義 | 不正確。現在はアクリターク生物帯 5 とPterospathodus amorphognathoidesの最後の出現の間に位置しています。詳細については本文を参照してください。 |
| 上限定義候補 | ムルチソニ筆石生物帯に近いコノドント境界 (Ireviken 基準点 2) 。 |
| GSSP 候補セクションの上限 | なし |
| 上限GSSP | ヒューリー・ブルック、アペデール、イギリス52°34′52″N 2°38′20″W / 52.5811°N 2.6389°W / 52.5811; -2.6389 |
| 上位GSSPが批准 | 1980年[6] |
地質学的時間スケールでは、ランダヴェリ期(4億4380万±150万年前から4億3340万±80万年前)はシルル紀の初めに起こった。ランダヴェリ期は、生物多様性の大幅な減少と生態系の開放をもたらした大規模なオルドビス紀-シルル紀絶滅イベントの後に起こった。
広範囲にわたるサンゴ礁の形成はこの時期に始まり、水温の上昇によりサンゴの共生生物が死滅し、サンゴが白化したと考えられるデボン紀まで続きました。
ランドヴェリア時代は、三葉虫種の 50% と世界中のコノドント種の 80%を絶滅させたイレヴィケン事件で終わりました。
シルル紀の始まり
オルドビス紀-シルル紀の絶滅は、氷河の融解によって海面が上昇し、最終的に安定したことで終焉を迎えた。シルル紀の初めに大陸棚が継続的に再浸水したことにより、生き残った生物群の中で生物多様性が回復した。[7]
オルドビス紀末期に多様性が大きく失われた後、シルル紀の生物群集は当初はそれほど複雑ではなく、より広いニッチに分布していました。後期オルドビス紀を特徴づけていた高度に固有の動物相は、顕生代で最も国際的な動物相に取って代わられ、シルル紀のほとんどの期間を通じて生物地理学的パターンが持続しました。[7]
これらのオルドビス紀末からシルル紀末にかけての絶滅は、ペルム紀から三畳紀、白亜紀から古第三紀にかけての絶滅と比べると長期的な影響はまったくありませんでした。しかし、短期間で多数の生物種が地球上から姿を消し、[7]多様性が失われ変化しました。
GSSP
この時代はウェールズのランドーベリーにちなんで名付けられた。[8]シルル紀のGSSPは、ドブス・リン(スコットランド南部)のリン支流のすぐ北に作られた人工の掘削跡地にある 。2つの岩相単位(層)が境界付近に見られる。[8]下層はハートフェル頁岩(厚さ48メートル(157フィート))で、主に淡灰色の泥岩とそれに続く黒色頁岩およびいくつかの互層メタベントナイトからなる。[8]その上層は厚さ43メートル(141フィート)のバークヒル頁岩で、主に黒色グラプトライト頁岩とそれに続く灰色泥岩およびメタベントナイトからなる。[6]
この基部はもともとドブズ・リンにおける筆石 アキドグラプトゥス・アセンサス[9]の初出現と定義されていたが、後に不正確であることが判明した。[6] [10]現在、アクリターク生物帯5とプテロスパトドゥス・アモルフォグナトイデスの最後の出現の間に位置している。[6]
GSSPは、ムルチソニグラプトライトバイオゾーンの基底とほぼ一致するイレビケン基準点2のわずかに高い相関レベルに配置することが推奨されています。[6]
区分
ランドヴェリ時代は、ルダニアン、アエロニアン、テリキスの 3 つの段階に分けられます。
地域ステージ
北米では、異なる地域ステージのセットが使用されることがあります。
- オンタリオ紀(シルル紀前期:ランダバリー後期)
- アレクサンドリア(シルル紀初期:ランダバリー初期)
エストニアでは、以下の地域ステージが使用されています。[11]
- アダヴェレ期(シルル紀前期:ランダヴェレ後期)
- ライッキュラ期(シルル紀前期:中期ランダバリー)
- ジュール期(シルル紀前期:ランダベリ期前期)
古生物学
植物
胞子と植物の微化石は中国とペンシルバニア州で発見されている。[12] [13]ランドーベリー時代には陸地への移動もあったが、最も古い維管束植物(クックソニア)はシルル紀中期の岩石でしか発見されていない。
陸上動物
パリオスコルピオ・ベナトルは、2020年に初めて最古の陸上動物の化石として説明されました。当初は最古のサソリ(4億3700万年前)として説明されていましたが、後に謎めいた海洋節足動物として再説明されました。 [14]
サンゴ礁の拡大
堡礁システムは、今日のサンゴ礁よりもかなり広い海底面積を占め、高緯度でも成長した。おそらく、光共生生物の進化は、ランダベリー期に始まった。板状サンゴは、主に目立つバイオヘルムとして発達した。デボン紀の水温上昇は、これらのサンゴの白化を招いた可能性がある。[15]
イレビケンイベント
イレヴィケン絶滅イベントは、シルル紀の 3 つの比較的小規模な絶滅イベント(イレヴィケン、ムルデ、ラウイベント)の最初のものでした。イレヴィケンは、ランダバリー/ウェンロックの境界と重なっていました。このイベントは、ゴットランド島のイレヴィケンで最もよく記録されています。
イベントの分析
この出来事はウェンロック時代の基盤にまたがり、約20万年続いた。[2] [16]
これは8つの絶滅「基準点」から成り、最初の4つは31,000年ごとに等間隔で配置され、ミランコビッチ黄道傾斜周期と関連している。[16] 5番目と6番目はおそらく歳差周期の最大値を反映しており、周期は約16.5万年と19万年である。[16]最後の2つのデータは間隔がはるかに離れているため、ミランコビッチ変化と関連付けるのが難しい。[16]
死傷者
この出来事の原因となったメカニズムは深海で発生し、浅い棚海にまで及んだ。それに応じて、浅瀬のサンゴ礁はほとんど影響を受けなかったが、グラプトライト、コノドント、三葉虫などの遠洋性および半遠洋性の生物は最も大きな打撃を受けた。この期間に三葉虫種の50%と世界のコノドント種の80%が絶滅した。[2]
地球化学
最初の絶滅の後、δ13Cとδ18Oの記録に変動が観測され、δ13Cは+1.4‰から+4.5‰に上昇し、δ18Oは-5.6 ‰から-5.0‰に増加しました。[2]
参照
参考文献
- ^ Jeppsson, L.; Calner, M. (2007). 「シルル紀のムルデイベントとセクンドセクンドイベントのシナリオ」。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集。93 (02): 135–154。doi : 10.1017 /S0263593300000377。
- ^ abcd Munnecke, A.; Samtleben, C.; Bickert, T. (2003). 「スウェーデン、ゴットランド島のシルル紀前期のイレビケン・イベントと類似の古生代および原生代のイベントとの関係」古地理学、古気候学、古生態学195 (1): 99–124. doi :10.1016/S0031-0182(03)00304-3.
- ^ 「国際地層図」(PDF)国際地層学委員会。2023年9月。 2024年12月16日閲覧。
- ^ Lucas, Sepncer (2018年11月6日). 「GSSP法による年代層序学:批評的レビュー」. Frontiers in Earth Science . 6 :191. Bibcode :2018FrEaS...6..191L. doi : 10.3389/feart.2018.00191 .
- ^ Holland, C. (1985年6月). 「シルル紀の系列と段階」(PDF) .エピソード. 8 (2): 101–103. doi : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . 2020年12月11日閲覧。
- ^ abcde 「ルッダニア期のGSSP」。国際地層学委員会。
- ^ abc Harper, DAT; Hammarlund, EU; Rasmussen, CM Ø. (2014年5月). 「オルドビス紀の絶滅の終焉:原因の一致」.ゴンドワナ研究. 25 (4): 1294–1307. Bibcode :2014GondR..25.1294H. doi :10.1016/j.gr.2012.12.021.
- ^ abc Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G. (2004). A Geologic Time Scale 2004 . Cambridge University Press. ISBN 9780521786737。
- ^ 「シルル紀:地層学」UCMPバークレー。 2019年6月9日閲覧。
- ^ オッグ、ジェームズ;オッグ、ガビ。グラッドスタイン、フェリックス (2016)。簡潔な地質学的時間スケール。ISBN 978-0-444-63771-0。
- ^ 「エストニアのシルル紀地層学 2015」(PDF)Stratigraafia.info。2019年2月3日閲覧。
- ^ Wang, Yi; Zhang, Yuandong (2010). 「中国雲南省墨江県の曼波層産のランダベリー胞子体と筆石」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1679): 267–275. doi :10.1098/rspb.2009.0214. PMC 2842664 . PMID 19439443.
- ^ Strother, Paul K.; Traverse, Alfred (1979). 「ペンシルバニア州のランドーベリアンおよびウェンロックリアン岩石からの植物微化石」.花粉学. 3 : 1–21. doi :10.1080/01916122.1979.9989181.
- ^ アンダーソン、エヴァン P; シフバウアー、ジェームズ D.; ジャケ、サラ M.; ラムズデル、ジェームズ C.; クルセンドルフ、ジョアン; ミクリック、ドナルド G. (2021). 「サソリよりも奇妙:ランダベリアのワウケシャ・ラーガーシュテッテからの問題のある節足動物、パリオスコルピオ・ベナトールの再評価」古生物学64 ( 3): 429–474. doi :10.1111/pala.12534. ISSN 1475-4983. S2CID 234812878.
- ^ ザパルスキー、ミコワイ K.;ベルコウスキー、ブワジェ(2019)。 「シルル紀の中光性サンゴ生態系: 4 億 3,000 万年の光共生」。サンゴ礁。38 (1): 137–147。Bibcode :2019CorRe..38..137Z。土井:10.1007/s00338-018-01761-w。
- ^ abcd Jeppsson, L (1997). 「中期から前期シルル紀のイレビケン事象の解剖とPS事象のシナリオ」。Brett, CE、Baird, GC (編)。『古生物学上の出来事:地層、生態学、進化上の意味』。ニューヨーク:コロンビア大学出版局。pp. 451–492。
