リキリチゲニン

リキリチゲニン
名前
	IUPAC名 (2 S )-4′,7-ジヒドロキシフラバン-4-オン
	体系的なIUPAC名 (2 S )-7-ヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-2,3-ジヒドロ-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
識別子
CAS番号	578-86-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:28777 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	102790;
ケッグ	C09762;
パブケム CID	114829;
ユニ	T194LKP9W6 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90206493;
	InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/m0/s1 キー: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N; InChI=1/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/ h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/m0/s1 キー: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLBC;
	笑顔 O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)cc1)C2)cc(O)cc3;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ12Ｏ4
モル質量	256.257 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

リキリチゲニンは、ウラルカンゾウから単離されたフラバノンであり、カンゾウ（甘草）を含むカンゾウ属のさまざまな植物に含まれています。 ^[1]これはエストロゲン化合物であり、エストロゲン受容体（ER）の ERβサブタイプの選択的アゴニストとして機能しますが、^{[2]十分な濃度では}ERα 部分アゴニストとしても機能することが報告されています。^[3]また、胆汁分泌促進作用もあります。^[1]

リキリチゲニン、NADPH：酸素酸化還元酵素（水酸化、アリール移動）は、リキリチゲニン、O ₂、NADPH、およびH ^+を使用して、2,7,4'-トリヒドロキシイソフラバノン、H ₂ O、およびNADP ^{+を生成する}酵素です。

参照

^ ab Kim, YW; Kang, HE; Lee, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Lee, CH; Kim, SG (2009). 「リコリス由来のフラボノイドアグリコンであるリキリチゲニンには、胆汁分泌促進作用と肝臓トランスポーターおよび第 II 相酵素を誘導する能力がある」。アメリカ生理学ジャーナル。消化管および肝臓生理学。296 (2): G372–81。doi : 10.1152/ajpgi.90524.2008。PMID 19074639 。
^ Mersereau, Jennifer E.; Levy, Nitzan; Staub, Richard E.; Baggett, Scott; Zogric, Tetjana; Chow, Sylvia; Ricke, William A.; Tagliaferri, Mary; et al. (2008). 「リキリチゲニンは植物由来の高度に選択的なエストロゲン受容体β作動薬である」。分子細胞内分泌学。283 ( 1–2 ) : 49–57。doi :10.1016/ j.mce.2007.11.020。PMC 2277338。PMID 18177995。
^ Green, Sarah E (2015)、女性の健康に人気の植物のエストロゲン活性の試験管内比較、2016年2月22日時点のオリジナルからアーカイブ、 2016年1月1日取得