リオレムス・チリエンシス

リオレムス・チリエンシス
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
亜目:	イグアニア
家族：	ニシキヘビ科
属:	リオレムス
種：	L.チリエンシス
二名法名
リオレムス・チリエンシス （レッスン、1830年）

Liolaemus chiliensis（チリツリーイグアナ）は、 Liolaemidae科のトカゲの一種で、英語ではweeping lizardまたはcrying lizardとも呼ばれています。この種の別名には、 Liodeira chilensisやCalotes chiliensisがあります。 ^[1]あまり一般的ではありませんが、タルカワノスムーズスロートトカゲとも呼ばれています。 ^[2]

この種は苦痛の鳴き声でよく知られていますが、その鳴き声は泣いたり泣いたりする音とは似ていません。

種小名のchiliensisは、この種の原産国であるチリに由来しています。チリ中部とアルゼンチンのネウケン州南西部に固有です。このイグアナ科のトカゲは、主にチリのマトラル生態地域の開けた森林や生態系の低木地帯または低木地帯の茂みや枝に生息しています。^[3]

L. chiliensisに関するこれまでの系統学的研究の多くは不完全であったが、2006年のより最近の生物地理学的分析では、このトカゲの属の系統樹が再構築され、 L. chiliensis 内の種または亜種のサブグループに関する論争が解決された。 [4] この研究の著者らは、 L. chiliensis を L. curicensis、 L. nitidus、 L. robertmensi、 L. saxatillis、 L. gracilis、および L. tandilensis とともにrobertmensiグループ^に分類している。[ 4 ]^{情報源によって、} Liolaemus chiliensisを単一の種として参照するか、Liolaemus 属の種の大半を含む種のグループとして参照するかは異なっている。^[5]「吻部から肛門までの長さ、鱗片、および背腹の色」の違いにより、L. chiliensis内の複数の種を区別する人もいる。 ^[6]議論の多くは亜種と完全な種の違いを中心に展開されています。Liolaemus属には160種以上が含まれており、chiliensis属の種群には属内のほぼ半数の種が含まれていると考えられています。^[7] chiliensis属のトカゲはアンデス・パタゴニア地域に起源を持つと仮説されています。 ^[4]

チリキイグアナは他のトカゲに比べて比較的大型で、全長は25cm（9.8インチ）に達する。卵生種である。肉食性で、主に昆虫やその他の無脊椎動物を食べる。^[9]最大体重は24.03gである。^{[10]南緯に生息する} L. chiliensisの個体は、北緯に生息する個体よりも小型である傾向がある。地理的分布を考慮すると、南方のトカゲは気温が低い気候に生息する。^[11]

これらの地味な色のトカゲは、緑と灰色である傾向があり、岩や植物にカモフラージュするのに役立ちます。腋窩の股間までの距離は、オスよりもメスの方が長いです。倍数性により、異なる倍数性のトカゲ間で形態的な違いが生じます（つまり、頭の形やさまざまな比率など）。これらの身体的違いの背後にあるメカニズムは、現時点では不明です。^[12]

ほとんどの爬虫類と同様に、この種には鼓膜があります。耳石は加速度と音の両方を感知するのに役立ちます。^[13]聴覚範囲は500Hzから2000Hzに及び、閾値は40dBです。^[14]これらのトカゲは、同種の救難信号を認識するのに優れています。

倍数性は非不妊爬虫類では稀ですが、この種では一般的です。L . chiliensisには、二倍体 (2n) の個体、三倍体 (3n) の個体、二倍体-三倍体 (2n/3n) のモザイクトカゲの集団があります。ある研究では、^[15]「メスの 33% が三倍体、57.1% がモザイク、9.5% が二倍体」であり、「L. chiliensis のオスの 86% がモザイク (2n/3n) で、14% が二倍体」であることがわかりました。

トカゲは父親から減数性（n）または非減数性（2n）の正倍数性配偶子を受け継ぐことがある。^[16]モザイクの雄では、精子形成は二倍体と三倍体の両方の精原細胞から生じる。倍数性は種間交雑によって生じる可能性があるが、ラウル・アラヤ・ドノソ、フェルナンド・トーレス・ペレス、デビッド・ベリズ、マドレーヌ・ランボロットは、「三倍体とモザイクのトカゲは雑種で純血種であるため、交雑と倍数性の関係を確立することはできない」ことを発見した。^[17]

一般的に、倍数体の個体は二倍体の個体とは表現型が異なる場合があります。研究では、倍数体の個体は二倍体の個体とは代謝が異なることがあり、変化する環境に適応する柔軟性が高い可能性があることが示されています。^[17]

この種は新熱帯地方原産です。^[18]また、チリのマトラル、パタゴニアステップ、バルディビア温帯林にも生息しており、チリとアルゼンチンにまたがる地域をカバーしています。^[19]分布の便利な地図と多数の観察（およびその写真）は、iNaturalistで見つけることができます。このトカゲは南緯30度から40度の間に生息し、高度は海抜から2100メートルまでです。^[12]

この種の生息地には、灌木や枝が含まれます。これらのトカゲは、捕食者から隠れやすい灌木の中で日光浴をするため、捕食者が彼らを見つけるのが難しくなります。L . chiliensis は走ったり登ったりするのが得意で、予想よりも高い枝で見つかることがよくあります。^[20]しかし、彼らは通常、地上生活者であり、密集した灌木の中では見つかりますが、地面に直接いることはありません。^[21]彼らの地理的分布は、コキンボ (南緯 29 度) からバルディビア (南緯 39 度) に広がっています。^[22] L. chiliensis は一日中活動しています。9 月から 2 月にかけて観察されることが多くなる傾向がありますが、これは、交尾期、この時期の暖かい気候、または暖かい気候のときに人々がより頻繁に外出し、結果的にこれらのトカゲをより多く見つけるためである可能性があります。

L. chiliensisの食事は主に昆虫や小型無脊椎動物です。幼体は成体と同様に行動し、狩りをします。chiliensisグループの種の研究では、これらのトカゲは主に甲虫目、半翅目、膜翅目を食べることが確認されています。胃や糞の内容物にはバッタ、サソリ、植物、鱗翅目、双翅目も含まれていました。[ ^23]

これらのトカゲは眼球を膨らませる行動が観察されており、体温調節や眼の洗浄の目的があると考えられています。^[24]この行動はまれにしか観察されておらず、飼育下でのみ見られます。

シダレトカゲは卵生で、メスのトカゲが産んだ卵は、メスがいない状態で一定期間抱卵した後、メスの体外で孵化する。メスは岩の下に卵を産むことを好み、そこで卵は捕食者から守られる。メスは10月には卵を産むが、通常メスは10月に妊娠し、南半球で暖かい季節が始まって間もない11月に卵を産む。一腹の卵は通常7～11個で、一度に産まれる。^[25]これまでに記録された最大の卵数は18個である。^[26]卵数には大きなばらつきがあることは以前にも記録されている。一般的に、体の大きいメスは体の小さいメスよりも卵を多く産む傾向がある。^[22]この傾向は質量と体積の両方に当てはまり、体の大きいトカゲはほぼ常に体積が大きい。その結果、これまでの卵を産む卵の数のばらつきは、実は卵を産んだメスのサイズの考慮されていないばらつきの結果であった可能性がある。

ゲッコータ属以外のトカゲでは、発声音を発することは稀である。ゲッコータ属以外のトカゲの大半は無声であるが、シダレトカゲは例外で、この「無声」属の中で発声できる唯一の種である。^[27] シダレトカゲは、人間に捕まったときを含め、ストレスを受けたり、追い詰められたり、脅されたりすると、「救難信号」を発することが知られている。雄も雌もこの信号を発し、シューッという音や泣き声というよりはキーキーという音に似ていることが知られている。喉頭で発せられると考えられている^[28]この音は超音波範囲にまで及ぶ。この救難信号は、それを発しているトカゲから数メートル離れたところからでも聞こえる。^[28]この信号は他のトカゲの恐怖心を増大させる。怖がると、L. chiliensis は動かなくなり、逃げようとするのを遅らせる。^[29]捕食のリスクがやや高いため、長期観察ではこれらのトカゲの活動は減少します。^[30]

苦痛の鳴き声は、周波数、直線性、倍音の有無が変化することがあります。メスに比べて、オスはより大きく、より直線的で、より単純である鳴き声を発する傾向があります。この発声には、1) 同種の近隣生物に反捕食行動を引き起こす、2) 捕食者を抑止する可能性がある、という 2 つの目的があると考えられています。複雑な (非直線的、不規則な) 鳴き声は、単純な鳴き声よりも同種のトカゲに恐怖感を与えることが示されています。より恐ろしい脅威がある場合、鳴き声を発する者は自分の鳴き声を制御できなくなる可能性があります。苦痛の鳴き声は、慣れ親しんだ環境で聞かれた場合にもより苦痛を感じます。トカゲは慣れ親しんだ環境の方が安全だと感じるため、予期せぬ苦痛の原因により警戒する傾向があります。一方、苦痛の鳴き声は、一時的に探索行動を減らすことでヘビの捕食を減らすことが示されていますが、この発声が捕食者に発声者の場所を絞り込むのに役立つリスクがあります。^[31]一見直感に反するが、鳴き声で複数の捕食者を引き付けることも有利に働くだろう。なぜなら、大型の捕食者は自身の安全と、近くにいる二次捕食者や一次捕食者との衝突の可能性を優先するからである。^[32] L. chiliensis が他のシダレトカゲの化学的な匂いも検知できる と、匂いがない場合に比べて、より迅速かつ頻繁に動員されるようになった。匂いがないと、トカゲは発見されるのを避けるために固まり、同種の他の個体が近くにいると思われると、より素早く逃げようとする。したがって、救難信号は進化的に有利であり、他のトカゲがいるかどうかにかかわらず生存の可能性を高めた。

異なる地域に生息するL. chiliensisの仲間も、同じ地域の個体の鳴き声を聞き分ける能力があることがわかっています。北部地域のL. chiliensisの個体は、他の北部のトカゲの救難信号にのみ反応する傾向がありますが、南部のトカゲは北部と南部の両方のトカゲの救難信号に反応します。^[11]南部のトカゲはサイズが小さい傾向があるため、捕食されるリスクが高いと認識され、どの地域のシダレトカゲの救難信号にも敏感になっている可能性があります。回避および逃走方法については、さらに研究が必要です。

これらの救難信号はシダレトカゲにとって多くの利点をもたらすが、Liolaemus lemniscatusという種がこれらの救難信号を盗聴するという証拠がある。この能力により、Liolaemus lemniscatusはシダレトカゲの捕食者からよりうまく逃れることができる。なぜなら、救難信号はシダレトカゲの獲物に対する捕食リスクの情報となるからである。したがって、これらの救難信号はシダレトカゲの獲物を捕獲する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。^[33]

Journal of Herpetology の研究によると、L. chiliensis は最近排泄された糞便中の脂質の存在によって同種の他の個体を検知できると示唆されているが、同種の他の個体が近くにいるという知識以上の認識の証拠はない。^[34]オスとメスはともに、仲間のL. chiliensisのメスの前排泄腔分泌物を検知できる。^[35]いったん検知されると、これらのメスの分泌物は両性の探索と移動を促す。メスがおそらく交尾相手を探している場合、より高い関心と探索行動が示される。同様に、メスもこれらの分泌物を放出することで潜在的な交尾相手を引き寄せる利益を得ることができるかもしれない。

L. chiliensisは、チリグリーンレーサー（ Philodryas chamissonis）に捕食されることがある。 ^[18]宿主特異的線虫の属であるSpauligodonは、これらのトカゲに寄生する。Liolaemusトカゲは、その豊富さと生態学的ニッチのため、チリの生息地で最も捕食されるトカゲである。^[21]さらに、これらのトカゲは匂いで捕食性のヘビを感知することができる。感知されると、トカゲの活動はそれに応じて減少した。^[36]

L. chiliensisはペットとして飼われているが^[37]、そのような飼育は保全生物学の原則に反する。なぜなら、L. Chiliensisの生息域が限られているため、生息地の破壊や個体数の減少に対して脆弱だからである。この種は絶滅の危機に瀕したり絶滅寸前になったりしたことはない。今日では、最も懸念される種である。このトカゲは生息域内でよく見られ、救難信号を発するため、ペットとしての人気は依然として高い。このトカゲは、生息地の近くで自然の地形の中で人間の手に抱かれているところを写真に撮られており、人間が用心深いトカゲを素早く捕まえることができたか、トカゲが好奇心旺盛で大人しかったため抱っこされることを許したかのいずれかであることが示唆されている。

• ポダルシス：トカゲの飼い方
• Mi Fauna: Liolaemus chiliensis

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