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| 臨床データ | |
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| 商号 | レフルダン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
投与経路 | SQまたはIV |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 100 |
| 消失半減期 | 約1.3時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 288 H 448 N 80 O 110 S 6 |
| モル質量 | 6 983 .56 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
レピルジンは、直接トロンビン阻害剤として機能する抗凝固剤です。
ブランド名: Refludan、ジェネリック: 注射用レピルジン rDNA。
レピルジンは酵母細胞由来の組み換えヒルジン[1]である。レピルジンはヒルド・メディシナリスから抽出されたヒルジンとほぼ同一であり、Cys6-Cys14、Cys16-Cys28、およびCys22-Cys39にジスルフィド結合を持つアミノ酸配列LTYTDCTESGQNLCLCEGSNVCGQGNKCILGSDGEKNQCVTGEGTPKPQSHNDGDFEEIPEEYLQを持ち、分子のN末端でイソロイシンがロイシンに置換され、位置63のチロシンに硫酸基がない点で異なる。
レピルジンは、ヘパリン誘発性血小板減少症のためヘパリン（未分画または低分子量）が禁忌の場合に抗凝固剤として使用されることがあります。
市場撤退
バイエルは2012年5月31日にレピルジン（リフルダン）の生産を中止したと発表した。発表当時、同社は卸売業者からの供給が2013年半ばまでに枯渇すると予想していた。[2]
参考文献
- ^ Askari AT、Lincoff AM（2009年10月）。心血管疾患における抗血栓薬療法。Springer。pp. 440– 。ISBN 978-1-60327-234-6. 2010年10月30日閲覧。
- ^ 「販売中止医薬品速報：レピルジン注射剤」。アメリカ医療システム薬剤師会（ASHP）。2012年5月23日。2014年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
さらに読む
- Smythe MA、Stephens JL、Koerber JM、Mattson JC (2005 年 10 月)。「レピルジンとアルガトロバンの結果の比較」。 臨床および応用血栓症/止血。11 (4): 371–374。doi : 10.1177 /107602960501100403。PMID 16244762。
- Tardy B、Lecompte T、Boelhen F、Tardy-Poncet B、Elalamy I、Morange P、他 (2006 年 9 月)。「レピルジンで治療したヘパリン誘発性血小板減少症患者 181 名を対象とした観察研究における血栓症および重篤な出血の予測因子」。Blood。108 ( 5 ) : 1492–1496。doi : 10.1182 /blood-2006-02-001057。PMID 16690967。
- Lubenow N、Eichler P、Lietz T、Greinacher A (2005 年 11 月)。「ヘパリン誘発性血小板減少症患者におけるレピルジン - 第 3 回前向き研究 (HAT-3) の結果と HAT-1、HAT-2、HAT-3 の複合解析」。Journal of Thrombosis and Haemostasis。3 ( 11 ): 2428–2436。doi : 10.1111 /j.1538-7836.2005.01623.x。PMID 16241940。
外部リンク
- 疾病データベース(DDB): 30082