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| 名前 | |
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| IUPAC名
ラノスタ-8,24-ジエン-3β-オール
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,3a R ,5a R ,7 S ,9a S ,11a R )-3a,6,6,9a,11a-ペンタメチル-1-[(2 R )-6-メチルヘプト-5-エン-2-イル]-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,10,11,11a-テトラデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-7-オール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 2226449 | |
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ドラッグバンク |
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| ECHA 情報カード | 100.001.105 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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| メッシュ | ラノステロール |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ３０Ｈ５０Ｏ | |
| モル質量 | 426.71 グラム/モル |
| 融点 | 138～140 °C (280～284 °F; 411～413 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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ラノステロールは四環式 トリテルペノイドであり、すべての動物性ステロイドおよび真菌性ステロイドの原料となる化合物です。対照的に、植物性ステロイドはシクロアルテノールを介して生成されます。[1]脊椎動物の目では、ラノステロールは天然成分であり、水晶体の健康を維持する役割を果たしています。ラノステロールはコレステロールの前駆体です。[2]
生合成
ラノステロールの生合成は集中的に研究されてきた。[2]
酵素触媒によるラノステロールの精製により、他のステロイドが生成されます。14- CYP51によるラノステロールの脱メチル化により、最終的にコレステロールが生成されます。
点眼薬のサプリメントとしての研究
ラノステロールは眼の水晶体に自然に存在する分子で、水晶体の透明性の維持に関与する成分です。[3] [4]その作用機序は、白内障の形成による視力の曇りに寄与するクリスタリンタンパク質の凝集を阻害することであると考えられています。[3] [4]
ラノステロールは、クリスタリンタンパク質の凝集を抑制し、白内障を溶解する点眼薬の治療添加物としての可能性について研究されています。[3] [4]しかし、点眼薬に添加されたラノステロールは溶解性が限られており、眼内での生物学的利用能が低いため、2020年現在、白内障の抑制に効果があることは証明されていません。[3] [4]
参照
参考文献
- ^ Schaller, Hubert (2003年5月). 「植物の成長と発達におけるステロールの役割」.脂質研究の進歩. 42 (3): 163–175. doi :10.1016/S0163-7827(02)00047-4. PMID 12689617.
- ^ abc Nes, W. David (2011). 「コレステロールおよびその他のステロールの生合成」.化学レビュー. 111 (10): 6423–6451. doi :10.1021/cr200021m. PMC 3191736 .
- ^ abcd Daszynski DM、Santhoshkumar P、Phadte AS 、 et al. (2019年6月)。「ラノステロールなどのオキシステロールは白内障の水晶体の透明性を回復できない」。Scientific Reports。9 ( 1 ): 8459。doi : 10.1038 /s41598-019-44676-4。PMC 6560215。PMID 31186457。
- ^ abcd Xu J、Fu Q、Chen X 、 Yao K（2020年11月）。「白内障の薬物療法の進歩」。Annals of Translational Medicine。8（22）：1552。doi ： 10.21037/ atm -20-1960。PMC 7729355。PMID 33313297。