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| ランベルギア 時間範囲:三畳紀前期、
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| 図 2 Langbergia modisei のホロタイプ NMQR 3255 の背面から見た立体対図と解釈図。Ept、上翼状骨、L、涙骨、Mx、上顎骨、N、鼻骨、F、前頭骨、P、頭頂骨、Pmx、前上顎骨、Po、後眼窩骨、Prf、前頭骨、Pro、前頭骨、Sq、鱗状骨、tf、三叉神経孔 (三叉神経の上顎枝と下顎枝)。顔面領域の骨 (上顎骨、鼻骨、涙骨、前頭骨) が元の位置ではないことに注意してください。陰影は、折れた部分 (頬骨) と後眼窩骨の後方の堆積物を示しています。スケール バー = 3 cm。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| 家族： | †トリラコドン科 |
| 亜科: | †トリラコドン亜科 |
| 属: | † Langbergia Abdala et al.、2006年 |
| 種 | |
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ランベルギアは南アフリカの前期三畳紀に生息していた絶滅したトリラコドン 科キノドン属である。タイプおよび唯一の種であるL. modiseiは、ホロタイプが発見された農場、ランベルグ566にちなんで2006年に命名された。 [1]ランベルギアは、キノグナトゥス群帯の一部であるボーフォート群のバーガーズドルプ層で発見された。近縁のトリラコドン科のトリラコドンとクリコドンも同じ地域で発見されている。
発見の歴史
ランベルギアは、2006 年に南アフリカのボーフォート グループのCynognathus 群集帯で発見されました。ホロタイプが発見された農場にちなんで命名されました (Langberg 566)。
記述と古生物学
三畳紀後犬歯類は犬歯の後端の形状で区別できる。犬歯の遠位にある犬歯の後端は横方向に広がった歯で、3つの主咬頭が歯の中央を横切るように並んでいる。[1] ランベルギアは小型のゴムフォドン類キノドンである。[2]キノドン類は三畳紀の非常に重要な構成要素である。[3] 2006年にランベルギアの化石が発見された後、新たな診断特徴により新分類群、ランベルギア モディセイが可能になった。他の三畳紀後犬歯類とは異なり、ランベルギア の上顎および下顎のゴムフォドン類後犬歯は断面が楕円形で、わずかに唇舌方向に長く、長軸が長内側を向いている。さらに、ランベルギアの上顎および下顎のゴムフォドン類の犬歯後部は、最後から2番目の歯まで歯のサイズが大きくなっており、内側および遠位の窪みは深く、近遠位方向に短い。[4]トリラコドン類のトリラコドンおよびクリコドンは、犬歯後部列の外側に生じる上顎の唇側プラットフォームを持つが、これはランベルギア では観察されない。 [5] ランベルギアは、構造が脆弱であるにもかかわらず、アブミ骨を持つことが記録されている。[6]
ランベルギアは、ペルム紀に生息していた他のほとんどの生物と同様に、ペルム紀末期の大量絶滅で絶滅した。[7]
地質情報
南アフリカのバーガースドルプ層は、化石を多く含む岩石があることで知られています。[8]ボーフォート層のペルム紀-三畳紀の地層には、生層序区分に使用される獣弓類の化石が大量に含まれています。最上部の区分はキノグナトゥス群集帯で、この帯は三畳紀前期後期から中期前期に及びます。キノグナトゥス群集帯はさらに3つの区分に分かれています。[9]キノグナトゥス群集帯の最上部の区分は、リストロサウルス群集帯と名付けられています。リストロサウルス群集帯の上限は、ランベルギアとガルジェイニア に引かれています。[10]
参考文献
- ^ ab Abdala, F.; Neveling, J. & Welman, J. (2006). 「南アフリカ、ボーフォート群のバーガースドルプ層（下部三畳紀）の下層から発見された新しいトリラコドン科キノドン類とゴンドワナゴンフォドン類の系統関係」。リンネ協会動物学誌。147 (3): 383–413。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2006.00224.x。
- ^ Sidor, Christian A.; Hopson, James A. (2017-11-29). 「ザンビア北東部の三畳紀のNtawere層から発見されたCricodon metabolus(Cynodontia: Gomphodontia): 歯の交換パターンとTrirachodontidaeの系統的レビュー」Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (sup1): 39–64. Bibcode :2017JVPal..37S..39S. doi :10.1080/02724634.2017.1410485. ISSN 0272-4634. S2CID 89932366.
- ^ Abdala, Fernando; Ribeiro, Ana Maria (2010年2月). 「ゴンドワナにおける三畳紀のキノドン類（獣弓類、キノドン亜綱）の分布と多様性パターン」.古地理学、古気候学、古生態学. 286 (3–4): 202–217. Bibcode :2010PPP...286..202A. doi :10.1016/j.palaeo.2010.01.011. ISSN 0031-0182.
- ^ Hendrickx, Christophe (2019年6月). 「ゴンフォドント・キノドントの歯列およびディアデモドン科とトリラコドン科の歯の形態に関する提案された用語」. PeerJ . 7 : e6752. doi : 10.7717/peerj.6752 . PMC 6571134. PMID 31223521 .
- ^ 「中国甘粛省北部の三畳紀から発見された新しい非哺乳類のユーキノドン類（単弓類、獣弓類）とその生物地層学的および生物地理学的意味。[X25434] データマトリックス」。MorphoBankデータセット。2020年5月6日。doi : 10.7934/x25434。S2CID 240818640。2023年3月3 日閲覧。
- ^ ガエターノ、レアンドロ・C.アブダラ、フェルナンド (2015-07-15)。 「ゴンフォドント類キノドン類のあぶみ骨: 非哺乳類類キノドン類の中耳構造についての洞察」。プロスワン。10 (7): e0131174。ビブコード:2015PLoSO..1031174G。土井：10.1371/journal.pone.0131174。ISSN 1932-6203。PMC 4503721。PMID 26176619。
- ^ Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (2021-02-18). 「南アフリカのカルー盆地における後期カピタニアン期の陸生脊椎動物の大量絶滅」. Frontiers in Earth Science . 9:15 . Bibcode :2021FrEaS...9...15D. doi : 10.3389/feart.2021.631198 . ISSN 2296-6463.
- ^ ライナー、ロミー R.;バトラー、リチャード・J.カンメラー、クリスチャン F.ショイニエール、ジョナ N. (2022-12-16)。 「Guttigomphus avilionis gen. et sp. nov.、南アフリカのバーガースドープ層上部キノグナトゥス群集帯産のトリラコドン科キノドン類」。ピアJ。10：e14355。土井：10.7717/peerj.14355。ISSN 2167-8359。PMC 9762250。PMID 36545384。
- ^ ペタリン州ハンコックス;ネベリング、J.ルビッジ、BS (2020-06-01)。 「南アフリカ、キノグナトゥス群集地帯（ビューフォートグループ、カルースーパーグループ）の生物層序」。南アフリカ地質学ジャーナル。123 (2): 217–238。Bibcode :2020SAJG..123..217H。土井：10.25131/sajg.123.0016。ISSN 1996-8590。S2CID 225828531。
- ^ “南アフリカ、リストロサウルス・デクリビス集合地帯（ビューフォート・グループ、カルー・スーパーグループ）の生物層序”. pubs.geoscienceworld.org 。2023-03-03に取得。