ヒトのタンパク質コード遺伝子
| LMO3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | LMO3、RBTN3、RBTNL2、RHOM3、Rhom-3、LIMドメインのみ3 |
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| 外部ID | オミム:180386; MGI : 102810;ホモロジーン: 136507;ジーンカード:LMO3; OMA :LMO3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体6(マウス)[2] |
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| | バンド | 6 G1|6 69.02 cM | 始める | 138,339,916 bp [2] |
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| 終わり | 138,558,966 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 中側頭回
- ブロードマン領域46
- ブロードマン領域23
- 眼窩前頭皮質
- 上前頭回
- 嗅内皮質
- 内皮細胞
- 中心後回
- 視神経
- 側坐核
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| | トップの表現 | - 梨状皮質
- 海馬のI領域
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 上前頭回
- 扁桃体
- 海馬本体
- 脊髄の腰椎部分
- 背側線条体
- 一次視覚野
- 前扁桃体領域
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- ERK1およびERK2カスケードの負の制御
- 転写の調節、DNAテンプレート
- 脂肪細胞分化の正の調節
- グルココルチコイド受容体シグナル伝達経路の正の調節
- 転写、DNAテンプレート
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体シグナル伝達経路の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001001395 NM_001243609 NM_001243610 NM_001243611 NM_001243612
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NM_001243613 NM_018640 |
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NM_207222 NM_001356305 NM_001356306 NM_001356307 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001001395 NP_001230538 NP_001230539 NP_001230540 NP_001230541
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NP_001230542 NP_061110 |
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NP_997105 NP_001343234 NP_001343235 NP_001343236 |
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| 場所 (UCSC) | 12章: 16.55 – 16.61 Mb | 6 章: 138.34 – 138.56 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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LIMドメインのみのタンパク質3は転写補因子であり、ヒトではLMO3 遺伝子によってコードされている。[5] [6] [7] LMO3は腫瘍抑制因子p53と相互作用し、その機能を調節する。[8] LMO3は神経芽腫の癌遺伝子であると考えられている。[9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000048540 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030226 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Larsen S, Yokochi T, Isogai E, Nakamura Y, Ozaki T, Nakagawara A (2010年2月). 「LMO3はp53と相互作用し、その転写活性を阻害する」.生化学および生物物理学的研究通信. 392 (3): 252– 7. doi :10.1016/j.bbrc.2009.12.010. PMID 19995558.
- ^ Shi J, Cai W, Chen X, Ying K, Zhang K, Xie Y (2001年8月). 「抑制サブトラクティブハイブリダイゼーションによるグリア細胞におけるドーパミン応答性mRNAの同定」.脳研究. 910 ( 1– 2): 29– 37. doi :10.1016/S0006-8993(01)02393-9. PMID 11489251. S2CID 43814085.
- ^ エントレズジーン55885
- ^ Larsen S, Yokochi T, Isogai E, Nakamura Y, Ozaki T, Nakagawara A (2010年2月). 「LMO3はp53と相互作用し、その転写活性を阻害する」.生化学および生物物理学的研究通信. 392 (3): 252– 7. doi :10.1016/j.bbrc.2009.12.010. PMID 19995558.
- ^ Larsen S, Yokochi T, Isogai E, Nakamura Y, Ozaki T, Nakagawara A (2010年2月). 「LMO3はp53と相互作用し、その転写活性を阻害する」.生化学および生物物理学的研究通信. 392 (3): 252– 7. doi :10.1016/j.bbrc.2009.12.010. PMID 19995558.
さらに読む
- Friedel S, Saar K, Sauer S, Dempfle A, Walitza S, Renner T, Romanos M, Freitag C, et al. (2007 年 10 月). 「ADHD におけるドーパミントランスポーター遺伝子の対立遺伝子変異の関連性と連鎖」.分子精神医学. 12 (10): 923– 33. doi : 10.1038/sj.mp.4001986 . PMID 17579611.
- Davis C、Levitan RD、Kaplan AS、Carter J、Reid C、Curtis C、Patte K、Kennedy JL (2007 年 10 月)。「過食症の症例対照研究におけるメチルフェニデートによる食欲抑制に関連するドーパミントランスポーター遺伝子 (DAT1)」。 神経精神薬理学。32 (10): 2199– 206。doi : 10.1038/ sj.npp.1301348。PMID 17314918。
- Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、Szabó G、Rual JF、Fisk CJ、Li N、他 (2006 年 5 月)。「ヒトの遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016 /j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane-Kishikawa T、Dricot A、Li N、Berriz GF、Gibbons FD、他 (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオーム規模のマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173– 8。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038/nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
- 青山 正之、尾崎 剛、犬塚 秀、友常 大輔、平戸 純、岡本 勇、時田 秀、大平 正之、他 (2005 年 6 月)。「LMO3 は神経転写因子 HEN2 と相互作用し、神経芽腫においてがん遺伝子として作用する」。Cancer Research。65 ( 11 ) : 4587–97。doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN -04-4630。PMID 15930276。
- Foroni L、Boehm T、White L、Forster A、Sherrington P、Liao XB、Brannan CI、Jenkins NA、他 (1992 年 8 月)。「ロンボチン遺伝子ファミリーは、マウスの発達において複数の役割を示唆する異なる発現を示す関連 LIM ドメインタンパク質をコードします」。Journal of Molecular Biology。226 ( 3): 747– 61。doi :10.1016/0022-2836(92)90630-3。PMID 1507224 。