ケタン・J・パテル

ケタン・J・パテル FRS FMedSci MRCP
2015年のパテル
生まれる	ケタン・ジャヤクリシュナ・パテル ナイロビ、ケニア[5]
国籍	ケニア イギリス人[6]
教育	バンダスクール マールボロカレッジ
母校	ロンドン大学（MBBS） ケンブリッジ大学（博士号）
受賞歴	EMBO会員
科学者としてのキャリア
フィールド	癌 医学遺伝学 ファンコニ貧血[1] [2]
機関	MRCウェザーオール分子医学研究所 ジョン・ラドクリフ病院 オックスフォード大学 MRC分子生物学研究所
論文	B細胞抗原受容体による抗原提示 （1994）
博士課程の指導教員	マイケル・ノイバーガー[3] [4]
Webサイト	www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/group-leaders/n-to-s/kj-patel/

ケタン・ジャヤクリシュナ・パテル^[5]は、オックスフォード大学のMRCウェザーオール分子医学研究所およびMRC分子血液学ユニットの所長を務める英国系ケニア人科学者です。 ^{[7] 2020年まで、}医学研究会議（MRC） 分子生物学研究所（LMB）の終身在職権を持つ主任研究員でした。^{[8] [9] [10] [11] [12]}

パテルはグジャラート系インド人で、ケニアのナイロビで生まれました。彼は母国でホスピタルヒル小学校とバンダ予備校で幼少期の教育を受けました。1976年にパテルはケニアを離れ、ウィルトシャーのマールボロ大学で中等教育を続けました。^{[5]その後、}ロイヤルフリー病院とロンドン大学の医学部に進学し（1980年から1985年）、医学と外科で優秀な成績で医師の資格を取得しました。

パテルはもともと消化器専門医として研修を受けていましたが、 MRC分子生物学研究所（1989-1993）でマイケル・ニューバーガー^[3] FRSとともに研究するためのMRC研修フェローシップも受賞しました。彼は抗体分子の膜結合型の役割を理解するための研究を行い、博士号を取得しました。^[13]

博士号取得後、パテル氏はMRC臨床科学者フェローシップを受賞し、A.ベンキタラマン氏（1995～1998年）のもとで研究を始め、BRCA2タンパク質が損傷したDNAの修復に機能するという発見に貢献した。^[11]パテル氏は最終的にLMBに終身在職権トラックグループリーダー（1999～2007年）として参加し、後にLMBの終身在職権付き主任研究員（2007～2020年）に昇進した。2017年に分子医学および幹細胞ゲノミクスの教授に任命された。^{[14]また、2018年と2019年には}インフォシス賞の生命科学審査員を務めた。

2020年、パテル氏はオックスフォード大学のMRCウェザーオール分子医学研究所およびMRC分子血液学ユニットの所長に任命された。 ^[15]

パテル氏の研究は主に、生きた細胞が DNA の架橋を修復する方法に関係しています。これらの損傷により、2 本の反対の DNA 鎖が共有結合します。このような架橋は、DNA のコピー ( DNA 複製) や DNA に含まれる遺伝子の読み取り ( DNA 転写) を妨げるため、細胞にとって致命的です。DNA の架橋は、多くの抗がん剤 (シスプラチンなど) によって引き起こされますが、架橋修復の遺伝的欠陥を持つ人はファンコニ貧血という病気にかかっているため、自然に発生するものでもあります。この壊滅的な遺伝性疾患は、先天性欠損、血液生成の進行性低下、および特定のがんの生涯リスクの大幅な増加につながります。

パテルのファンコニ経路に関する研究は、細胞がDNAの架橋を除去する仕組みに関する重要な分子レベルの知見をもたらしました^{[1] [2]}。そして最近では、彼の研究室は、反応性アルデヒドがそれらを生成する天然物質である可能性が高いことを発見しました。^{[16] [17] [18] [19]}アルデヒドは遍在する代謝物であり、多くの代謝経路からだけでなく、細胞がアルコールを処理するときにも生成されます。彼の研究室は、哺乳類がアルデヒドに対抗するために、(1)アルデヒド脱水素酵素によるアルデヒドの酵素的除去と(2)ファンコニDNA修復経路からなる2段階の防御機構を使用していることを示しました（図を参照）。ファンコニ貧血は非常にまれな疾患ですが、この2段階防御機構の遺伝的欠損は、実際には人間では非常に一般的です。最大5億人のアジア人が、遺伝子ALDH2の変異により第1段階の防御に欠損があります。

パテルは、ケンブリッジ大学ゴンヴィル・アンド・キーズ・カレッジの研究員 に選出された（1996～2000年）。また、LMBでの博士研究でマックス・ペルッツ賞（1994年）、小児白血病の原因解明のブレークスルーで小児がん研究基金から賞（2005年）、ファンコニ貧血研究基金から功労賞を授与された。2013年、パテルはEMBO会員および医学アカデミー（FMedSci）フェローに選出された。^{[20] 2015年、ロンドン王立協会（FRS）フェローに選出された。} 2015年の王立協会（FRS）フェロー選出証明書^[21]には次のように記されている。

KJ パテルは、 DNA修復のファンコニ経路に関する画期的な発見をした。この経路の欠陥は、人間の発達障害、幹細胞の減少、がんにつながる。パテルは、アルデヒド（内因性代謝によって生成されたものでも、エタノールなどの摂取物質の酸化によって生成されたものでも）によって引き起こされるDNA損傷を修復するファンコニ経路の主要な役割を明らかにした。彼はまた、この経路の分子作用メカニズムに関する知識を進歩させ、血液幹細胞の保存やがんからの保護におけるその役割を明らかにした。^[22]

パテル氏が最も喜んだのは、この悲惨な病気に苦しむ人々の家族が設立した慈善団体、ファンコニ貧血研究基金から生涯功労賞を受賞したときだった。